| 編號(hào) | 1609 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～65歲 |
| 平均年齡 | 29．8±7．6歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 干擾素 |
| 藥品商品名稱(chēng) | 安達(dá)芬 |
| 藥品英文名稱(chēng) | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 安徽安科藥業(yè)有限公司 |
| 分類(lèi) | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 冶療組52例，予α-2b干擾素600萬(wàn)u肌肉注射，隔日1次；對(duì)照組30例，每天給予甘利欣膠囊、凱西萊片等常規(guī)保肝藥物治療。兩組療程均為l2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | HBV血清標(biāo)志物及HBV-DNA變化：治療組與對(duì)照組HBeAg轉(zhuǎn)陰率(轉(zhuǎn)陰例數(shù))。治療第12周時(shí)分別為42.3%(22例)和3.3%(1例)，治療第24周(停藥后l2周)時(shí)分別為38.5%(2O例)和3.3%(1例)；治療組與對(duì)照組HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率(轉(zhuǎn)陰例數(shù))，治療第12周時(shí)分別為55.8%(29例)和0(0例)，治療第24周(停藥后12周)時(shí)分別為40.4%(21例)，3.3%(1例)。經(jīng)統(tǒng)汁學(xué)分析，兩組HBeAg，HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率差異有顯著性(P<0.0l)。肝功能指標(biāo)變化：治療紺與對(duì)照組AL |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組治療第l周時(shí)，有48例(92.3%)出現(xiàn)發(fā)熱，其中25例(48.1%)高熱，1例持續(xù)高熱2周，經(jīng)對(duì)癥處理緩解；有45例出現(xiàn)寒戰(zhàn)、頭痛、全身關(guān)節(jié)痛等流感樣癥狀，經(jīng)口服散利痛后緩解。另外，治療期間有2例出現(xiàn)精神抑郁，25例出現(xiàn)脫發(fā)，停藥后均緩解。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
