| 編號 | 192 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 24例 |
| 年齡區(qū)間 | l5～59歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 凱西萊組：注射用凱西萊200mg加入5%GS250mL，靜滴，每日1次，連用2周。對照組：采用注射用甘利欣150mg加入5%GS250mL靜滴，每日1次，連用2周。于治療前及治療后第l周，第2周分別測肝功能1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 肝功能：ALT、AST均分為正常(恢復(fù)到正常范圍)、好轉(zhuǎn)(較治療前下降增高數(shù)值約50%以上)及無變化(未達(dá)好轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn))。各項目均以正常及好轉(zhuǎn)合稱為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組40例對ALT、AST的有效率分別為83%及89%，對照組對ALT、AST的有效率分別為84%及87%。治療后對HBsAg及抗-HBc都無影響，HBeAg轉(zhuǎn)陰者治療組為4/21(19%)，對照組為3/16(18.7%)。各項目變化均無明顯差異。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 凱西萊治療的40例患者中，出現(xiàn)l例發(fā)熱，l例皮膚騷癢。經(jīng)對癥處理后能堅持完成療程，所有病人治療前后查血、尿常規(guī)及腎功能均未出現(xiàn)由藥物引起的異常。對照組出現(xiàn)l例患者因頭痛、頭暈而中止治療，l例輸液局部靜脈疼痛，減慢輸液速度后癥狀消失，未出現(xiàn)皮疹。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
