一級(jí)分類 | 常用植物藥
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二級(jí)分類 | |
分類 | |
年份 | naangh giev jiou
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別名 | 靈芝菌、靈芝、菌靈芝
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來源 | 多孔菌科植物紫芝Ganoderma japonicum(Fr.)Lloyd.,赤芝Ganoder-ma lucidum(Leyss.exFr.)Karst.的全株。
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形態(tài)特征 | 1.紫芝 菌蓋木栓質(zhì),半圓形至腎形,稀近圓形,直徑約20厘米;具側(cè)生的柄,圓柱形,長(zhǎng)與菌蓋直徑近等,與菌蓋均有黑色且有光澤的皮殼,表面并有環(huán)狀棱紋和輻射狀皺紋;菌肉銹褐色;菌管硬,與菌肉同色;管口圓,每毫米5個(gè);孢子褐色,卵形,內(nèi)壁有顯著的小疣。
2.赤芝 形態(tài)特征與紫芝相似,但菌蓋皮殼黃色至紅褐色,菌柄紫褐色,菌肉近白色至淡褐色,菌管口初時(shí)白色,后變褐色而不同。
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生態(tài)分布 | 1.紫芝生于腐朽的木樁旁。產(chǎn)于廣西各地縣市;分布于浙江、江西、湖南、廣東、福建等省份。2.赤芝生于標(biāo)及其他闊葉樹的木樁旁。產(chǎn)于廣西各地縣市;分布于河北、山東、山西、四川、安徽、江蘇、浙江、江西、貴州、云南、廣東、福建等省份。
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采集加工 | 夏秋季采收,曬干備用。
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性味 | 味淡,性平。
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功效 | 滋補(bǔ)強(qiáng)壯,安神。
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傳統(tǒng)應(yīng)用 | 治高血壓、冠心病、心律不齊、神經(jīng)衰弱、頭暈失眠、肝炎、慢性氣管炎、虛勞、咳嗽、氣喘、消化不良、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、白細(xì)胞減少癥。
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用法用量 | 3~9克水煎或浸酒服,或研末每用1.5-3克冷開水沖服。
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方例 | 1.神經(jīng)衰弱 囊己交(靈芝菌)30克,研粉,米酒500毫升浸泡,每服30~50毫升,每日3次。
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化學(xué)成分 | 靈芝孢子粉含13種氨基酸:精氨酸,色氨酸,天冬氨酸,甘氨酸,丙氨酸,蘇氨酸,絲氨酸,谷氨酸,脯氨酸和微量的蛋氨酸,亮氨酸,酪氨酸,苯丙氨酸[1]。又含甘露醇,又含甘露醇α,α-海藻糖,硬脂酸[1],棕櫚酸,二十四烷酸,十九烷酸,山萮酸,二十四烷,三十一烷和膽堿,甜菜堿[2]。還含有機(jī)鍺[3]及鈣、鎂、鈉、錳、鐵、鋅、銅[4]。硫[1]等元素,有機(jī)鍺被認(rèn)為是目前較理想的強(qiáng)有力的免疫增強(qiáng)劑。又含類脂,內(nèi)有磷脂酰乙醇胺,磷脂酰膽堿[5]。靈芝中含有多種多糖類有效成分:一種具抗腫瘤活性的水溶性多糖GL-1,系由葡萄糖,木糖和阿拉伯糖按摩爾數(shù)比18.8:1.5:1.0組成,相對(duì)分子質(zhì)量為40000[6]。另有具降血糖活性的靈芝多糖A、B、C,相對(duì)分子質(zhì)量分別為23000、74000和58000,都各含有一個(gè)肽核。靈芝多糖A的肽核含量小于2.6%,多糖部分系由鼠李糖、半乳糖和葡萄糖按摩爾數(shù)比0.4:1.0:O.7所組成[7],靈芝多糖C含多糖72.5%(其中葡萄糖為69.6%,半乳糖為2.9%)及肽核25.5%,其氨基酸組成為:甘氨酸12.7%,丙氨酸12.5%,絲氨酸11.5%,蘇氨酸11.1%,天冬氨酸9.2%,谷氨酸7.6%,纈氨酸6.6%,酪氨酸5.5%,脯氨酸5.2%,亮氨酸4.0%及少量其他氨基酸[8]。還有一種具促進(jìn)核酸蛋白質(zhì)合成代謝作用、改善造血功能的多糖BN3C,從中分離出4種多糖均一體,經(jīng)確認(rèn):BN3C1為葡聚糖;BN3C3為由葡萄糖、阿拉伯糖組成的肽多糖,葡萄糖與阿拉伯糖的摩爾數(shù)比為4:1,肽的含量為5.4%,由胱氨酸、亮氨酸、酪氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸、谷氨酸、γ-氨基丁酸及微量的精氨酸、賴氨酸、蛋氨酸、組氨酸所組成[9]。
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藥理 | 1.對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用 赤芝酊、赤芝發(fā)酵濃縮液、菌絲體醇提取液及孢子粉脫脂后的醇提取物腹腔注射時(shí)均可減少小鼠自發(fā)活動(dòng)[1-3]。醇提取液可明顯增強(qiáng)戊巴比妥納的中樞抑制作用(翻正反射消失),并有抗電驚厥作用[1]。赤芝發(fā)酵濃縮液或菌絲體醇提取液體可增強(qiáng)硫噴妥鈉的中樞抑制作用[2]。 2.對(duì)心血管的作用 赤芝酊對(duì)離體蟾蜍心臟有強(qiáng)心作用,家兔腹腔注射赤芝酊可使心收縮力加強(qiáng),心率變化不大,腹腔注射赤芝醇提取物,對(duì)垂體后葉素引起的兔心電圖T波高聳有明顯對(duì)抗作用,表明其對(duì)急性心肌缺血有一定對(duì)抗。麻醉貓靜注赤芝醇提液血壓立即下降,但維持時(shí)間短暫。小鼠灌服赤芝酊或醇提液均能提高常壓耐缺氧能力[1]。 3.對(duì)代謝和內(nèi)分泌功能的影響 小鼠腹腔注射赤芝多糖BN3C(即D6)能促進(jìn)血清、肝臟及骨髓的蛋白質(zhì)與核酸的合成,加速骨髓細(xì)胞分裂、增殖、還能增加小鼠肝勻漿細(xì)胞P-450的含量,提高肝臟的解毒功能[4,5]。赤芝浸膏對(duì)燙傷動(dòng)物可增加血漿皮質(zhì)醇的含量[6]。 4.保肝作用 小鼠灌服赤芝酊能減輕四氯化碳中毒所致的肝病理?yè)p害[1]。大鼠給予赤芝浸膏和谷胱甘肽對(duì)四氯化碳引起的肝損傷,以血清轉(zhuǎn)氨酶和脂質(zhì)過氧化物為指標(biāo),顯示有明顯保肝作用,組織學(xué)檢查亦有效,比單用任一種藥物效果好[7]。 5.抗氧化、延緩衰老作用 赤芝多糖GLA、GLB、GLC對(duì)超氧陰離子(O)自由基的產(chǎn)生和紅細(xì)胞脂質(zhì)過氧化均有抑制作用,并對(duì)羥基自由基(OH)有清除作用,具有超氧化物歧化酶樣活性,是靈芝延緩衰老的重要因素。靈芝多糖對(duì)人胚肺二倍體細(xì)胞DNA合成和細(xì)胞分裂代數(shù)的影響,顯示BN3B和BN3C有促進(jìn)DNA合成和延緩衰老的作用[8]。 6.抗炎作用 大鼠灌服人工和天然紫芝水煎酒沉濃縮物均可顯著抑制角叉菜膠所致關(guān)節(jié)腫。灌服人工紫芝對(duì)二甲苯所致小鼠耳腫脹有抑制作用,對(duì)角叉菜膠所致小鼠皮膚毛細(xì)血管通透性增高有明顯降低作用,可明顯抑制棉球肉芽腫形成和滲出液中白細(xì)胞游入,使體重明顯增加,而對(duì)胸腺、腎上腺和脾重量無影響,對(duì)大鼠胃黏膜也無損傷作用[9]。 7.抗腫瘤作用 赤芝子實(shí)體柄粗提取物對(duì)小鼠5180抑制率達(dá)87.6%,其成分含多糖和蛋白質(zhì)[10]。赤芝熱水提出物中分離得多種多糖腹腔注射,對(duì)小鼠S180移植性腫瘤有抑制作用[11,12]。 8.抗放射作用 小鼠經(jīng)致死量60Co照射可致急性放射病引起死亡。如在照射前灌服赤芝子實(shí)體醇提取物20d,照射后繼續(xù)給予2星期,能明顯降低小鼠的死亡率;如果只在照射后腹腔給予靈芝,雖對(duì)60Co的致死作用無影響,但可使動(dòng)物平均存活時(shí)間延長(zhǎng)。表明靈芝對(duì)放射損傷有一定防護(hù)效應(yīng)[13]。對(duì)雄性小鼠X線照射,靈芝浸膏腹腔注射可預(yù)防放射線損傷[14]。 9.免疫調(diào)節(jié)的作用 赤芝中分離的蛋白多糖腹腔注射可使小鼠腹腔滲出液中的細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、多形核白細(xì)胞增加,表明有免疫加強(qiáng)作用[15]。對(duì)綿關(guān)紅細(xì)胞(SR-BC)免疫小鼠的脾臟溶血空斑形成細(xì)胞數(shù)明顯增加,此種多糖含半乳糖、葡萄糖和木糖[16]。白介素-2(IL-2)是重要的淋巴因子之一,在免疫調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)中占重要地位,它主要由T輔助細(xì)胞產(chǎn)生,故IL-2的水平間接反映T細(xì)胞的功能。研究表明,在試管內(nèi),氫化可的松和環(huán)孢素A可明顯抑制小鼠脾細(xì)胞產(chǎn)生IL-2。赤芝熱水提取物能明顯對(duì)抗上述兩者的抑制作用,促進(jìn)IL-2的產(chǎn)生,其作用與濃度相關(guān)。整體研究亦證明赤芝可促進(jìn)脾細(xì)胞產(chǎn)生IL-2,即使在同時(shí)應(yīng)用免疫抑制劑的條件下,IL-2的產(chǎn)生仍有顯著增加[17]。 10.毒性 靈芝毒性較小,小鼠腹腔注射赤芝漉出液LD50為38.3g/kg±1.04g/kg,赤芝熱醇提取液腹腔注射,小鼠的LD50為6.75g/kg,灌胃的MLD為165g/kg。冷醇提取液毒性更小,每日給大鼠灌胃1.2g/kg及12g/kg,共30d,對(duì)生長(zhǎng)發(fā)育、肝功能、心電圖等均無中毒表現(xiàn)。犬每日灌服冷醇提取液12g/kg,共15d,再給熱醇提取液24g/kg,共13d,指標(biāo)與大鼠同,結(jié)果也類似,病理切片亦未見異常[18]。 |
化學(xué)成分參考文獻(xiàn) | [1]侯翠英:《中草藥通訊》,1979,10(6):4。 [2]侯翠英等:《植物學(xué)報(bào)》,1988,30(1):66。 [3]Chiang H C,et al.C A,1987,107:141218s. [4]Shin H W,et al.C A,1986,105:29874k. [5]Yeh S F,et al.C A,1987,107:233058t. [6]Mayazaki T,et al.Chem Pharm Bull,1981,29(12):3611. [7]Mikino H,et al.Planta Med,1985,51(4):339. [8]Tomoda M,et al.Phytochemistry,1986,25(12):2817. [9]何云慶等:《北京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》,1989,21(3):225。 |
藥理參考文獻(xiàn) | [1]北京醫(yī)學(xué)院藥理教研組:《北京醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1974,(4):246。
[2]北京醫(yī)學(xué)院藥理教研組等:《北京醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1975,(1):16。
[3]中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物所藥理室:《中華醫(yī)學(xué)雜志》,1977,57(10):607。
[4]叢錚等:《北京醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1980,12(3):209。
[5]關(guān)洪昌等:《北京醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1981,13(4):261。
[6]彭華民等:《中草藥》,1986,17(4):165。
[7]Byun S H,et al.C A,1988,108:68948u.
[8]李榮正等:《北京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》,1991,23(6):473。
[9]萬阜昌等:《中國(guó)中藥雜志》,1992,17(10):619。
[10]Kim B K,et al.C A,1981,95:93841z.
[11]Mizuno T,et al.C A,1987,107:64716y.
[12]Mizuno T,et al.C A,1984,101:226886j.
[13]林志彬等:《北京醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)》,1979,(2):134。
[14]Hsu H Y,et al.Amer J Chin Med,1990,18(1~2):61.
[15]Shin H W,et al.C A,1986,105:29874k.
[16]Kang C Y,et al.C A,1981,95:144002m.
[17]張羅修等:《中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志》,1993,13(10):613。
[18]北京醫(yī)學(xué)院藥理教研組:《中草藥通訊》,1974.(4):260。
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附注 | |
出處 | 中國(guó)瑤藥學(xué)
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