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中華醫(yī)學遺傳學雜志

主管單位：中國科學技術(shù)協(xié)會
主辦單位：中華醫(yī)學會
ISSN：1003-9406CN：51-1374/R
地址：四川省成都市人民南路三段17號(四川大學華西校區(qū))
郵政編碼：610041

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甘肅中醫(yī)學院學報雜志2012年03期

現(xiàn)代實用醫(yī)學雜志2015年05期

現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生雜志2014年19期

《中華醫(yī)學遺傳學雜志》1999年5期目錄

Smith-Fineman-Myers綜合征基因定位于Xq25
龔瑤琴，魏建軍，邵常順
家族性遺傳性糖尿病三個家系
孫德成，孫志剛，劉爽
遺傳性脊髓小腦型共濟失調(diào)的CAG三核苷酸突變檢測
唐北沙，夏家輝，王德安
中國人著色性干皮病遺傳互補組分析
墻克信，章?lián)P培，韓振波
8號環(huán)狀染色體并嵌合體綜合征一例
梁蔚文，黃少娟，劉新質(zhì)
先天性紅綠色覺異常基因缺失與雜種基因融合位點分析
申煌煊，張清炯，肖學珊
非小細胞肺癌中p16基因的突變研究
傅松濱，王柏秋，黃承濱
平衡易位伴流產(chǎn)三例
李云彩，李永提
家族性熱性驚厥的染色單體型相對風險和傳遞不平衡分析
戚豫，吳希如，郭政
1q部分三體綜合征一例
黃勉，李守柔，顏曉萍
血管緊張素原基因M235T分子變異與2型糖尿病腎病的關(guān)系
王健軍，朱席琳，楊凌
食管癌及癌旁組織中基因表達的初步研究
周津，劉芝華，王秀琴
脊髓小腦型共濟失調(diào)一家系23例
居乃暢，于國龍，張燁
用染色體候選區(qū)域限定策略對詔安地區(qū)人群哮喘易感性的初步研究
陳虹，杜曉娟，林麗淵
先天性尿道下裂與SRD5A2及SRY基因突變關(guān)系研究
周李，梅驊，劉唐彬
153例兩性畸形的染色體核型分析
張偉，陸玲玲
肺癌CDKN2/p16基因純合缺失的研究
蘇長青，葉玉坤，曹祥榮
一個中國人群哮喘與5號染色體的連鎖分析
羅競春，計焱焱，彭衍圣
XX單純性性腺發(fā)育不全伴1型糖尿病一例
張安素，陳月平，常虹
一個母系遺傳非綜合征耳聾大家系及mtDNA12SrRNA基因突變研究
嚴明，劉寧生，單祥年
17-α羥化酶缺乏癥一例
徐克惠，董曉靜，林麗
食管癌低表達cDNA片段C6-2A的克隆及表達分析
吳孔明，許智雄，王明榮
短重復序列PCR產(chǎn)物變性膠電泳影子帶新解——正負鏈電泳行為的差異
趙紅珊，黃尚志，李輝
雙鏈引物聚合酶鏈反應(yīng)
夏慶杰，張思仲，丁蘭
改進的甲基化特異PCR法及在抑癌基因p16檢測中的應(yīng)用
趙迎社，張思仲
Prader-Willi/Angelman綜合征的分子遺傳學研究進展及其基因診斷
傅俊江，李麓蕓
SDF1基因一個多態(tài)位點在中國人群中的分布
胡芳，肖君華，徐紅巖
帕金森病的遺傳方式分析
張俊徽，潘勇輝，黎錦如
6-丙酮酰-四氫生物蝶呤合成酶缺陷基因的一種新型錯義突變
劉曉青，蕭廣仁，顧學范
原發(fā)性肝癌中MTS1/p16基因缺失的研究
楊定華，彭民浩，姜海行
沈陽地區(qū)漢族HLA-A*02亞型等位基因分布
翟寧，馮吉，吉，張雁征
杭州漢族兒童維生素D受體基因BsmI酶切位點多態(tài)性
李筠，孫瓊，俞錫林
鎖骨-顱骨發(fā)育不全綜合征一家系
彭茜
常染色體顯性遺傳早發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣一家系九例
陳育才，謝文煌，高秀紅
家族性耳聾伴Q-T間期延長綜合征一家系12例
蘇曉燕，胡亞力，胡亞民
腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良一例
李強，賀光應(yīng)
五個國際著名檢索系統(tǒng)收錄《中華醫(yī)學遺傳學雜志》

Smith-Fineman-Myers綜合征基因定位于Xq25

家族性遺傳性糖尿病三個家系

遺傳性脊髓小腦型共濟失調(diào)的CAG三核苷酸突變檢測

中國人著色性干皮病遺傳互補組分析

8號環(huán)狀染色體并嵌合體綜合征一例

先天性紅綠色覺異常基因缺失與雜種基因融合位點分析

非小細胞肺癌中p16基因的突變研究

平衡易位伴流產(chǎn)三例

家族性熱性驚厥的染色單體型相對風險和傳遞不平衡分析

1q部分三體綜合征一例

血管緊張素原基因M235T分子變異與2型糖尿病腎病的關(guān)系

食管癌及癌旁組織中基因表達的初步研究

脊髓小腦型共濟失調(diào)一家系23例

用染色體候選區(qū)域限定策略對詔安地區(qū)人群哮喘易感性的初步研究

先天性尿道下裂與SRD5A2及SRY基因突變關(guān)系研究

153例兩性畸形的染色體核型分析

肺癌CDKN2/p16基因純合缺失的研究

一個中國人群哮喘與5號染色體的連鎖分析

XX單純性性腺發(fā)育不全伴1型糖尿病一例

一個母系遺傳非綜合征耳聾大家系及mtDNA12SrRNA基因突變研究

17-α羥化酶缺乏癥一例

食管癌低表達cDNA片段C6-2A的克隆及表達分析

短重復序列PCR產(chǎn)物變性膠電泳影子帶新解——正負鏈電泳行為的差異

雙鏈引物聚合酶鏈反應(yīng)

改進的甲基化特異PCR法及在抑癌基因p16檢測中的應(yīng)用

Prader-Willi/Angelman綜合征的分子遺傳學研究進展及其基因診斷

SDF1基因一個多態(tài)位點在中國人群中的分布

帕金森病的遺傳方式分析

6-丙酮酰-四氫生物蝶呤合成酶缺陷基因的一種新型錯義突變

原發(fā)性肝癌中MTS1/p16基因缺失的研究

沈陽地區(qū)漢族HLA-A*02亞型等位基因分布

杭州漢族兒童維生素D受體基因BsmI酶切位點多態(tài)性

鎖骨-顱骨發(fā)育不全綜合征一家系

常染色體顯性遺傳早發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣一家系九例

家族性耳聾伴Q-T間期延長綜合征一家系12例

腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良一例

五個國際著名檢索系統(tǒng)收錄《中華醫(yī)學遺傳學雜志》