 |
 |
病毒感染類論文發(fā)表：小兒EB病毒感染臨床病例報道
1資料與方法
1.1一般資料
本次研究共計入選對象200例，全部為本院接診的EBV感染患兒，入選時間為2013年4月-2015年4月。所有患兒入院后經(jīng)臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等確診，家屬簽署知情同意書愿意配合本次研究，根據(jù)急慢性分為兩組。急性組：120例，男65例、女55例；年齡1個月~12歲，平均（6.8±2.4)歲論.文.客.服.QQ，81995535；病程10d~14個月，平均（3.4±0.8)個月。慢性組：80例，男43例，女37例；年齡1個月~13歲，平均（6.9±2.2)歲；病程11d~15個月，平均（3.6±0.7)個月。兩組患兒一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05)，具有可比性。
1.2方法
所有患兒均進行實驗室檢查，抽取1mL外周靜脈血，并予以肝素抗凝，然后采取流式細胞術(shù)三色標記法實施細胞免疫表型分析。之后根據(jù)熒光標記單克隆抗體進行檢測，取CD8FITC、HLA-DRPE、CD3PerCP各自20μL，予以抗凝全血100μL后混勻，于室溫下避光放置20min；然后加入稀釋10倍的2mL溶血素，在室溫避光下放置10min，實施離心處理，時間5min，轉(zhuǎn)速每分鐘1000r，去除上清液[6]；利用磷酸鹽緩沖液進行沖洗，至少2遍，并重懸細胞后上機檢測，主要指標包括總T細胞、CD8+T細胞及CD8+T細胞/HLA-DR比值。
1.3統(tǒng)計學(xué)處理
本次研究利用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS18.0對數(shù)據(jù)進行處理，計量資料采取（x-±s)表示，行t檢驗，計數(shù)資料采取百分比表示，行字2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1首發(fā)癥狀情況
EB病毒感染患兒首發(fā)癥狀主要有發(fā)熱、咳嗽、咽痛及淋巴結(jié)腫大等，其中發(fā)熱有93例、咳嗽有58例、咽痛有25例、眼瞼浮腫有14例、淋巴結(jié)腫大有16例、血尿有7例、皮疹有8例、其他有7例。
2.2兩組實驗室指標對比
急性組總T細胞、CD8+T細胞及CD8+T細胞/HLA-DR均顯著高于慢性組（P<0.05)。
3討論
EBV屬于人類皰疹病毒，大部分學(xué)者認為其感染和兒童鼻咽癌、傳染性單核細胞增多癥、惡性淋巴瘤等有關(guān)[7-8]。從國內(nèi)以往研究報告來看論.文.客.服.QQ，81995535，曾指出我國約有95%左右的3~5歲兒童感染EBV[9]。此外，已經(jīng)被證實的因EBV感染或與之有關(guān)的疾病主要有霍奇金淋巴瘤、ALDS相關(guān)淋巴瘤、非洲兒童淋巴瘤、胃癌、喉癌、NK細胞淋巴瘤等[10]。本次研究針對接診的200例小兒EBV感染患兒進行研究，根據(jù)急慢性分為兩組，主要首發(fā)癥狀包括發(fā)熱、咳嗽及咽痛等，而急性組在總T細胞、CD8+T細胞及CD8+T細胞/HLA-DR均顯著高于慢性組（P<0.05)。從研究結(jié)果分析來看，小兒EBV感染會累及多個系統(tǒng)，比如呼吸系統(tǒng)有咳嗽、咽痛及上下呼吸道感染等，而循環(huán)系統(tǒng)則可能出現(xiàn)病毒性心肌炎、心肌酶改變等，神經(jīng)系統(tǒng)與消化系統(tǒng)則可能發(fā)生口腔炎、病毒性腦炎等，此外血液系統(tǒng)也會出現(xiàn)白細胞改變等[11]。同時，急性組患兒總T細胞及CD8+T細胞均明顯高于慢性組，可見CD8+T細胞在急性EBV感染中存在高度活化與增殖狀態(tài)，對于發(fā)揮清除病毒的作用有著關(guān)鍵的效果。國外有研究認為，EBV特異性細胞毒性T淋巴細胞的功能缺陷是導(dǎo)致EBV持續(xù)增殖主要原因，本次研究中慢性組增殖活化能力顯著低于急性組，體內(nèi)病毒無法有效清除，為此處于機體免疫系統(tǒng)異常紊亂狀態(tài)，也是引發(fā)EBV慢性持續(xù)感染最為主要的機制[12]，需加強重視。
醫(yī)學(xué)全在線-論文頻道（zxtf.net.cn/lunwen/)第一時間整理發(fā)布全國各地衛(wèi)生高級職稱評審公告、評審結(jié)果、論文評審條件等通知。
