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（5)在藥品鑒定、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑、加工炮制等工作項(xiàng)目中，有2項(xiàng)（含)以上獨(dú)特專長(zhǎng)，解決過(guò)復(fù)雜的技術(shù)難題，并得到同行專家認(rèn)可（提供2名以上同行專家認(rèn)可證明)；
（6)在藥品質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢驗(yàn)、技術(shù)引進(jìn)等技術(shù)專業(yè)工作中，創(chuàng)立了有價(jià)值的經(jīng)驗(yàn)并在行業(yè)中推廣應(yīng)用，并取得突出成績(jī)。
2、從事藥品經(jīng)營(yíng)工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列兩項(xiàng)條件：
（1)長(zhǎng)期主持藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)中的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作，能解決藥品營(yíng)銷、藥品推廣中的藥學(xué)技術(shù)難題；
（2)主持并完成新藥、系列藥品市場(chǎng)情況分析預(yù)測(cè)或不良反應(yīng)調(diào)研，寫出有較大價(jià)值的調(diào)研分析報(bào)告或發(fā)表相關(guān)文章醫(yī)學(xué)全在線zxtf.net.cn；
（3)負(fù)責(zé)并指導(dǎo)企業(yè)完成GSP認(rèn)證，掌握企業(yè)GSP核心內(nèi)容；
（4)負(fù)責(zé)編寫過(guò)藥品質(zhì)量管理規(guī)范教材或撰寫過(guò)相關(guān)文章，并承擔(dān)過(guò)藥品經(jīng)營(yíng)、藥品質(zhì)量管理、藥品行業(yè)發(fā)展動(dòng)態(tài)等專題講座，或?qū)I(yè)知識(shí)的授課工作；
（5)在藥品經(jīng)營(yíng)工作中，有2項(xiàng)（含)以上獨(dú)特專長(zhǎng)，解決過(guò)復(fù)雜的技術(shù)難題，取得明顯的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益（提供2名以上同行專家認(rèn)可證明)。
3、從事藥品研發(fā)工作的專業(yè)技術(shù)人員，應(yīng)具備下列兩項(xiàng)條件：
（1)作為負(fù)責(zé)人或單項(xiàng)技術(shù)第一負(fù)責(zé)人，參加并完成�。ú�)級(jí)（含)以上藥學(xué)科研項(xiàng)目（課題)的研究工作（以項(xiàng)目合同書為準(zhǔn))；
（2)作為主要編寫者，參加并完成國(guó)家級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程的編制工作；
（3)主持完成1項(xiàng)以上新藥研發(fā)項(xiàng)目中相關(guān)的藥學(xué)或藥理學(xué)的研究，并獲得新藥證書或國(guó)家認(rèn)可的階段性成果；
（4)主持并完成3項(xiàng)以上藥品研發(fā)方案設(shè)計(jì)、技術(shù)改進(jìn)項(xiàng)目或獲獎(jiǎng)成果的研究工作；
（5)負(fù)責(zé)并完成2項(xiàng)（含)以上新藥成果的轉(zhuǎn)化或新產(chǎn)品的試制、推廣應(yīng)用；
（6)負(fù)責(zé)解決了本專業(yè)關(guān)鍵技術(shù)問(wèn)題或重大疑難問(wèn)題，并取得明顯經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益。
