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衛(wèi)生毒理學(xué)電子教材-第五章 亞慢性和慢性毒性作用及其試驗(yàn)方法:第一節(jié) 亞慢性毒性作用及其試驗(yàn)方法

衛(wèi)生毒理學(xué)電子教材第五章 亞慢性和慢性毒性作用及其試驗(yàn)方法:第一節(jié) 亞慢性毒性作用及其試驗(yàn)方法:◎<一、概念和試驗(yàn)?zāi)康?◎<二、亞慢性毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)>※<一、概念和試驗(yàn)?zāi)康?(一) 概念 亞慢性毒性是指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物連續(xù)多日接觸較大劑量的外來化合物所出現(xiàn)的中毒效應(yīng)。所謂較大劑量,是指小于急性LD50的劑量。 (二) 試驗(yàn)?zāi)康?亞慢性毒性試驗(yàn)的目的,主要是探討亞慢性毒性的閾劑量或閾濃度和在亞慢性試驗(yàn)期間未觀察到毒效應(yīng)的劑量水平,且為慢性試驗(yàn)尋找接觸劑量及觀察指標(biāo)。返回頂部※<二、亞慢性毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)>(
<一、概念和試驗(yàn)?zāi)康?gt;
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※<一、概念和試驗(yàn)?zāi)康?gt;

(一) 概念

亞慢性毒性是指實(shí)驗(yàn)動(dòng)物連續(xù)多日接觸較大劑量的外來化合物所出現(xiàn)的中毒效應(yīng)。所謂較大劑量,是指小于急性LD50的劑量。

(二) 試驗(yàn)?zāi)康?/P> 亞慢性毒性試驗(yàn)的目的,主要是探討亞慢性毒性的閾劑量或閾濃度和在亞慢性試驗(yàn)期間未觀察到毒效應(yīng)的劑量水平,且為慢性試驗(yàn)尋找接觸劑量及觀察指標(biāo)。

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※<二、亞慢性毒性試驗(yàn)設(shè)計(jì)>

(一) 亞慢性試驗(yàn)期限

亞慢性毒性試驗(yàn)的期限“多日”的確切天數(shù),至今尚無完全統(tǒng)一的認(rèn)識。一般認(rèn)為在環(huán)境毒理學(xué)與食品毒理學(xué)中所要求的連續(xù)接觸為3~6個(gè)月,而在工業(yè)毒理學(xué)中認(rèn)為1~3月即可。這是考慮到人類接觸大氣、水和食品污染物的持續(xù)時(shí)間一般較久,而在工業(yè)生產(chǎn)過程中接觸化合物僅限于人一生中的工作年齡階段,且每日工作不超過8小時(shí)之故。

現(xiàn)有學(xué)者主張進(jìn)行實(shí)驗(yàn)動(dòng)物90天喂飼試驗(yàn)為亞慢性毒性試驗(yàn),即將受試物混合物飼料或飲水中,動(dòng)物自然攝取連續(xù)90天。這是由于有研究報(bào)道認(rèn)為動(dòng)物連續(xù)接觸外來化合物3個(gè)月,其毒性效應(yīng)往往與再延長接觸時(shí)間所表現(xiàn)的毒性效應(yīng)基本相同,故不必再延長接觸期限。相應(yīng)地主張呼吸道接觸可進(jìn)行30天或90天試驗(yàn),每天6小時(shí),每周5天。經(jīng)皮膚試驗(yàn)進(jìn)行30天。

   (二)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和染毒途徑

1、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的選擇

亞慢性毒性作用研究一般要求選拔兩種實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,一種為嚙齒類,另一種為非嚙齒類,如大鼠和狗,以便全面了解受試物的毒性特征。

由于亞慢性毒性試驗(yàn)期較長,所以選擇被動(dòng)物的體重(年齡)應(yīng)較小,如小鼠應(yīng)為15g左右,大鼠100g左右。

2、染毒途徑

亞慢性毒性試驗(yàn)接觸外來化合物途徑的選擇,應(yīng)考慮兩點(diǎn):一是盡量模擬人類在環(huán)境中接觸該化合物的途徑或方式,二是應(yīng)與預(yù)期進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn)的接觸途徑相一致。具體接觸途徑主要有經(jīng)口、經(jīng)呼吸道和經(jīng)皮膚三種。

(三)劑量選擇與劑量分組

亞慢性試驗(yàn)的上限劑量,需控制在實(shí)驗(yàn)動(dòng)物接觸受試化合物的整個(gè)過程中,不發(fā)生死亡或僅有個(gè)別動(dòng)物死亡,但有明顯的中毒效應(yīng),或靶器官出現(xiàn)典型的損傷。此劑量的確定可參考兩個(gè)數(shù)值,一是以急性毒性的閾劑量為亞慢性試驗(yàn)的最高劑量;一是以此化合物L(fēng)D50的1/20~1/5為最高劑量。

化合物亞慢性毒性試驗(yàn)應(yīng)求出其劑量-反應(yīng)關(guān)系,只有求出劑量-反應(yīng)關(guān)系才能闡明受試化合物的亞慢性毒作用特征,并為慢性毒性試驗(yàn)打下基礎(chǔ)。為此,亞慢性試驗(yàn)至少應(yīng)設(shè)計(jì)三個(gè)染毒劑量組及一個(gè)正常動(dòng)物對照組,www.med126.com必要時(shí)再加一個(gè)受試化合物的溶劑對照組。最低劑量組的劑量應(yīng)相當(dāng)于亞慢性的閾劑量水平或未觀察到作用水平,中間劑量組動(dòng)物以出現(xiàn)輕微中毒效應(yīng)為度。組內(nèi)動(dòng)物個(gè)體體重相差應(yīng)不超過平均體重的10%,組間平均體重相差不超過5%。小動(dòng)物每組不應(yīng)少于20只,大動(dòng)物不少于6~8只。

   (四)觀察指標(biāo)

1、一般性指標(biāo)

1).一般綜合性觀察指標(biāo)  這類指標(biāo)是非特異性觀察指標(biāo),它是外來化合物對機(jī)體毒性作用的綜合性總體反映。

① 動(dòng)物體重  實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在亞慢性方式接觸外來化合物過程中,有多種因素均可影響動(dòng)物體重的增長,包括食欲變化、消化功能變化、代謝和能量消耗變化等。體重變化的表示方式,可將接觸組與對照組同期體重絕對增長的重量加以比較和統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。也可將接觸組與對照組同期體重百分增長率(以接觸化合物開始時(shí)動(dòng)物體重為100%)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和比較。

② 食物利用率  亞慢性試驗(yàn)期間必須注意觀察并記錄動(dòng)物的飲食情況,在此基礎(chǔ)上計(jì)算食物利用率,即動(dòng)物每食入100g飼料所增長的體重克數(shù)。分析比較接觸組與對照組食物利用率,有助于分析受試化合物對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的生物學(xué)效應(yīng)。

③ 癥狀  實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在接觸外來化合物過程中所出現(xiàn)的中毒癥狀及出現(xiàn)各癥狀的先后次序、時(shí)間均應(yīng)記錄和分析。

④ 臟器系數(shù)  或稱臟/體比值,是指某個(gè)臟器的濕重與單位體重的比值,通常以100g體重計(jì)。如肝/體比,即(全肝濕重/體重)′100。此指標(biāo)的意義是實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在不同年齡期,其各臟器與體重之間重量比值有一定規(guī)律;若受試化合物使某個(gè)臟器受到損害,則此比值就會(huì)發(fā)生改變國家醫(yī)學(xué)考試網(wǎng),可以增大或縮小,因此,臟/體比值是一個(gè)靈敏、有效和經(jīng)濟(jì)的指標(biāo)。

2).一般化驗(yàn)指標(biāo)  主要指血象和肝、腎功能的檢測,在亞慢性試驗(yàn)中研究外來化合物對實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的毒性作用,使用這類指標(biāo),一般為篩檢性和探討性。通常血象檢測包括紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞計(jì)數(shù)和分類、血紅蛋白定量等。肝、腎功能也是一種常規(guī)指標(biāo),如SGOT、SGPT、血清尿素氮、尿蛋白定性或定量、尿沉渣鏡檢等。

2、病理學(xué)檢查  亞慢毒性試驗(yàn)中應(yīng)重視病理學(xué)檢查。凡是在染毒過程中死亡的動(dòng)物均應(yīng)及時(shí)解剖,肉眼檢查后再進(jìn)行病理組織學(xué)檢查。必要時(shí)作組織化學(xué)或電鏡鏡檢。

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