2016中國藥物研究創(chuàng)新會議(第二屆)會議預通知

2016中國藥物研究創(chuàng)新會議（第二屆)會議預通知

會議日期：2016-10-24至 2016-10-26

會議地點：江蘇蘇州

會議學科：藥學

主辦單位：diachina

DIA中國第二屆藥物研究創(chuàng)新會議在10月24-26日在蘇州召開，此次DIA中國藥物研究創(chuàng)新會議將設6個專題和12個分會場，旨在為國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)專業(yè)人員提供一個學習和分享的平臺。活動家為DIA中國第二屆藥物研究創(chuàng)新會議提供在線報名通道！

　　中國新藥研發(fā)正在迅速崛起。進入2016以來，國內(nèi)制藥企業(yè)的創(chuàng)新藥研發(fā)在資本的助力下不斷加速，中國制藥業(yè)正在從傳統(tǒng)的仿制藥生產(chǎn)逐步向高附加值的創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型。在這一背景下，DIA中國繼去年成功吸引五百多名業(yè)內(nèi)人士參加第一屆藥物研究創(chuàng)新會議后，今年將再次攜手國內(nèi)外新藥研發(fā)頂尖機構和知名的研發(fā)帶頭人，在中國創(chuàng)新藥研發(fā)的 “硅谷” 蘇州 BioBAY舉辦一場全新的藥物研究創(chuàng)新會議。本次會議將設6個專題和12個分會場，旨在為國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)專業(yè)人員提供一個學習和分享的平臺，全方位地了解早期新藥研發(fā)各個方面的專業(yè)知識，分享各自的經(jīng)驗，使參會者在DIA權威、中立和國際化的平臺上享用一場藥物創(chuàng)新的知識盛宴。

　　主席寄語

　　今天中國醫(yī)藥行業(yè)正在經(jīng)歷著兩場巨變：一場是以提高仿制藥質(zhì)量為目的的一致性評價，另一場則以發(fā)現(xiàn)能滿足尚未滿足臨床需求的新藥為核心。這兩場巨變將決定中國制藥企業(yè)的未來。參加DIA中國第二屆藥物研究創(chuàng)新會議，傾聽來自藥物研發(fā)第一線的實踐分享和討論。

　　六大特色專題， 內(nèi)容精彩紛呈

　　專題一：新藥靶點選擇和驗證

　　分會場 101：新藥靶點選擇

　　分會場 102：新藥靶點驗證

　　專題二：從先導化合物篩選/優(yōu)化到臨床候選化合物確認

　　分會場 201：藥物化學與先導化合物篩選/優(yōu)化

　　分會場 202：支持臨床候選化合物確認的疾病藥理學, 藥代動力學及早期安全性研究

　　專題三：啟動IND所需要的非臨床試驗

　　分會場 301：藥物的活性篩選和藥物代謝

　　分會場 302：藥物的非臨床安全性評價和藥學研究（CMC)專題四：創(chuàng)新藥IND申請的管理與實踐

　　專題四：創(chuàng)新藥IND申請的管理與實踐

　　分會場 401：中美創(chuàng)新藥IND的管理及與藥監(jiān)部門的溝通

　　分會場 402：中美創(chuàng)新藥臨床研究申請的準備和實踐

　　專題五：基于中國的早、中期臨床開發(fā)

　　分會場 501：從首次人體臨床試驗到初步（概念性)臨床驗證

　　分會場 502：應對CFDA臨床試驗及數(shù)據(jù)質(zhì)量新要求帶來的挑戰(zhàn)

　　專題六：商務拓展和合作

　　分會場 601：盡早合作，加速從科學發(fā)現(xiàn)向臨床應用的轉(zhuǎn)化

　　分會場 602：跨境商務拓展

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