2016年江蘇召開化學(xué)原料藥制備工藝研發(fā)及其生產(chǎn)工藝驗證研修班的通知
會議日期 2016-04-07至 2016-04-09
會議地點 江蘇蘇州
會議學(xué)科 其他
主辦單位 中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專業(yè)委員會
各有關(guān)單位：
原料藥制備工藝水平的高低，體現(xiàn)了一個企業(yè)或研究單位的技術(shù)實力和科研水平，也是其綜合實力的象征。而原料藥的質(zhì)量如何直接影響成藥質(zhì)量的優(yōu)劣，其制備工藝研究在新藥開發(fā)過程中起著非常重要的作用，工藝研究是技術(shù)和藝術(shù)的有機結(jié)合，不但要求工藝研究人員要有深厚的化學(xué)基礎(chǔ)理解每步反應(yīng)的本質(zhì)和設(shè)計合理的合成路線。
為了幫助制藥企業(yè)提高原料藥制備工藝水平，探討和改進實際工作中存在的問題，從而進一步保證工藝的可靠性，提高企業(yè)的核心競爭力。經(jīng)研究，我單位定于2016年4 月7-9 日在蘇州市舉辦“化學(xué)原料藥制備工藝研發(fā)及其生產(chǎn)工藝驗證”研修班，現(xiàn)將有關(guān)事項通知如下：
一、會議時間與地點
時間：2016年4 月7 日-9日（7 日全天報到)
地點：蘇州市（具體地點確定直接通知報名者)
二、培訓(xùn)課程研討精要
詳見附件一（課程安排表)
三、參會對象
從事原料藥生產(chǎn)、研發(fā)與應(yīng)用的制藥企業(yè)、研發(fā)公司、高等院校、科研院所、醫(yī)療機構(gòu)等相關(guān)專業(yè)人員；從事有關(guān)原料藥研發(fā)工藝及質(zhì)量控制的實驗室操作和控制的技術(shù)管理人員、生產(chǎn)操作和控制及管理人員等；從事藥品監(jiān)測與評價、注冊事務(wù)、企業(yè)QA和QC相關(guān)人員。
四、會議說明
1 、理論講解，實例分析，專題講授，互動答疑。
2 、主講嘉賓均為本協(xié)會工作室專家，歡迎來電咨詢
3 、完成全部培訓(xùn)課程者由本協(xié)會頒發(fā)培訓(xùn)證書
4 、企業(yè)需要相關(guān)內(nèi)訓(xùn)和指導(dǎo)，請與會務(wù)組聯(lián)系
五、會議費用
會務(wù)費：1980元/ 人（會務(wù)費包括：培訓(xùn)、研討、資料及論文集)。食宿統(tǒng)一安排，費用自理。
六、聯(lián)系方式
電話：13641150050 傳真：010-53032733
聯(lián)系人：李娟電子郵箱：juan1312354@163.com
會議質(zhì)量監(jiān)督電話：010-51606480張嵐
附件一：課程安排表
附件二：回執(zhí)表
中國化工企業(yè)管理協(xié)會醫(yī)藥化工專業(yè)委員會
二零一六年三月
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