四環(huán)素類(lèi)

四環(huán)素類(lèi)抗生素具有共同的基本母核（氫化駢四苯），僅取代基有所不同。它們是兩性物質(zhì)，可與堿或酸結(jié)合成鹽，在堿性水溶液中易降解，在酸性水溶液中則較穩(wěn)定，故臨床一般用其鹽酸鹽�！　∷沫h(huán)素類(lèi)可分為天然品與半合成品兩類(lèi)。天然品有金霉素、土霉素、四環(huán)素和去甲金霉素等。金霉素已被淘汰，去甲金霉素我國(guó)不生產(chǎn)。四環(huán)素[詳細(xì)]

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氯霉素（chloramphenicol，chloromycetin）

氯霉素（chloramphenicol，chloromycetin）是由委內(nèi)瑞拉鏈絲菌產(chǎn)生的抗生素。分子中含有氯�！　　究咕饔谩柯让顾貙�(duì)革蘭陽(yáng)性、陰性細(xì)菌均有抑制作用，且對(duì)后者的作用較強(qiáng)。其中對(duì)傷寒桿菌、流感桿菌、副流感桿菌和百日咳桿菌的作用比其他抗生素強(qiáng)，對(duì)立克次體感染如斑疹傷寒也有效，但對(duì)革蘭[詳細(xì)]

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喹諾酮類(lèi)（quinolones）藥物

喹諾酮類(lèi)（quinolones）是人工合成的含4-喹諾酮基本結(jié)構(gòu)，對(duì)細(xì)菌DNA螺旋酶（DNA gyrase）具有選擇性抑制作用的抗菌藥物。目前發(fā)展迅速，臨床廣為使用�！　∫弧⑧Z酮類(lèi)藥物概述　�。ㄒ唬┖�(jiǎn)史　　萘啶酸（nalidixic acid）是1962年用于臨床的第一個(gè)喹諾酮類(lèi)藥（實(shí)是萘啶酮），[詳細(xì)]

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磺胺類(lèi)藥

磺胺類(lèi)藥是三十年代發(fā)現(xiàn)的能有效防治全身性細(xì)菌性感染的第一類(lèi)化療藥物。在臨床上現(xiàn)已大部被抗生素及喹諾酮類(lèi)藥取代，但由于磺胺藥有對(duì)某些感染性疾�。ㄈ缌髂X、鼠疫）、具有療效良好，使用方便、性質(zhì)穩(wěn)定、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)，故在抗感染的藥物中仍占一定地位�；前奉�(lèi)藥與磺胺增效劑甲氧芐啶合用，使療效明顯增強(qiáng)，抗菌范圍增[詳細(xì)]

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其他合成抗菌藥

一、甲氧芐啶　　甲氧芐啶（trimethoprim,TMP）又名磺胺增效劑，抗菌譜和磺胺藥相似，但抗菌作用較強(qiáng)，對(duì)多種革蘭陽(yáng)性和陰性細(xì)菌有效。最低抑菌濃度常低于10mg/L。單用易引起細(xì)菌耐藥性�！　MP的抗菌作用機(jī)制是抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成氫葉酸，阻止細(xì)菌核酸的合成。因此，[詳細(xì)]

2007/12/3 11:09:16

抗真菌藥

真菌感染可分為淺部和深部感染兩類(lèi)。前者常由各種癬菌引起，主要侵犯皮膚、毛發(fā)、指（趾）甲等，發(fā)病率高，治療藥物有灰黃霉素、制霉菌素或局部應(yīng)用的咪康唑和克霉唑。深部感染常由白色念珠菌和新型隱球菌引起，主要侵犯內(nèi)臟器官和深部組織，發(fā)病率雖低，但危害性大，�？晌＜吧�，治療藥物有兩性霉素B及咪唑類(lèi)抗真菌藥等[詳細(xì)]

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抗病毒藥

病毒寄生于宿主細(xì)胞內(nèi)，依賴(lài)宿主細(xì)胞代謝系統(tǒng)進(jìn)行增殖復(fù)制。在病毒基因提供的遺傳信息調(diào)控下合成病毒核酸和蛋白質(zhì)，然后在胞漿內(nèi)裝配為成熟的感染性病毒體，以各種方式自細(xì)胞釋出而感染其他細(xì)胞�！　】共《靖腥镜耐緩胶芏�，如直接抑制或殺滅病毒、干擾病毒吸附、阻止病毒穿入細(xì)胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒釋放或增強(qiáng)宿[詳細(xì)]

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抗結(jié)核病藥（antituberculous drugs）

抗結(jié)核藥（antituberculous drugs）中療效高、不良反應(yīng)少、患者較易接受的如異煙肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、鏈霉素等，列為“一線藥”。其余為“二線藥”，如對(duì)氨基水楊酸、丙硫異煙胺、卡那霉素等，抗菌作用弱，毒性較大，僅用于細(xì)菌對(duì)“一線藥”耐藥時(shí)。　　一、各類(lèi)抗結(jié)核病藥 　　 異煙肼[詳細(xì)]

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抗麻風(fēng)病藥

防治麻風(fēng)病的藥物主要為氨苯砜、利福平和氯法齊明等。目前多采用聯(lián)合療法�！　∫弧㈨款�(lèi)　　本類(lèi)藥最常用的是氨苯砜（dapsone，DDS），此外，還有苯丙砜（phenprofen）醋氨苯砜（acedapsone），它們須在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為氨苯砜或乙酰氨苯砜而顯效。　　【體內(nèi)過(guò)程】氨苯砜口服吸收較慢，但吸收完全[詳細(xì)]

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抗瘧藥（antimalarial drugs）概述

抗瘧藥（antimalarial drugs）是防治瘧疾的重要手段。現(xiàn)有抗瘧藥中尚無(wú)一種能對(duì)瘧原蟲(chóng)生活史的各個(gè)環(huán)節(jié)都有殺滅作用。因此，必須了解各種抗瘧藥對(duì)瘧原蟲(chóng)生活史的不同環(huán)節(jié)的作用，以便根據(jù)不同目的正確選擇藥物。　　一、瘧原蟲(chóng)的生活史和抗瘧藥的作用環(huán)節(jié)　　使人致病的瘧原蟲(chóng)主要有三種：惡性瘧、間日瘧[詳細(xì)]

2007/12/3 11:09:12

常用抗瘧藥

一、主要用于控制癥狀的抗瘧藥　　此類(lèi)藥物是主要?dú)缂t細(xì)胞內(nèi)期瘧原蟲(chóng)的藥物�！　÷揉　÷揉╟hlorquine）是人工合成的4-氨喹啉類(lèi)衍生物�！　　舅幚碜饔煤团R床應(yīng)用】　　1．抗瘧作用氯喹對(duì)間日瘧和三日瘧原蟲(chóng)，以及敏感的惡性瘧原蟲(chóng)的紅細(xì)胞內(nèi)期的裂殖體有殺滅作用。能迅速治愈惡性瘧；有效地控制間日瘧[詳細(xì)]

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抗阿米巴病藥

阿米巴病為溶組織內(nèi)阿米巴原蟲(chóng)的感染。人經(jīng)口感染阿米巴包囊，在腸腔內(nèi)脫囊而出成為小滋養(yǎng)體，在結(jié)腸內(nèi)與腸道菌叢共生。小滋養(yǎng)體在隨宿主腸內(nèi)容下移過(guò)程中，逐漸轉(zhuǎn)變成包囊。此時(shí)并無(wú)癥狀，稱(chēng)為排包囊者，是重要的傳染源。小滋養(yǎng)體在一定條件下侵入腸壁，成為大滋養(yǎng)體，因破壞腸組織而引起阿米巴痢疾。大滋養(yǎng)體不能形成包囊[詳細(xì)]

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抗滴蟲(chóng)病藥

滴蟲(chóng)病主要指陰道滴蟲(chóng)病，但陰道毛滴蟲(chóng)也可寄生于男性尿道內(nèi)。甲硝唑是治療滴蟲(chóng)病最有效的藥物。詳見(jiàn)第一節(jié)。偶遇抗甲硝唑株滴蟲(chóng)感染時(shí)，可考慮改用乙酰胂胺局部給藥�！　∫阴ｋ习贰　∫阴ｋ习罚╝cetarsol）為五價(jià)胂劑，其復(fù)方制劑稱(chēng)滴維凈。以其片劑置于陰道穹窿部有直接殺滴蟲(chóng)作用。此藥有輕度局部刺激作用，使[詳細(xì)]

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抗血吸蟲(chóng)病藥

日本血吸蟲(chóng)病在我國(guó)長(zhǎng)江流域和長(zhǎng)江以南十三個(gè)省、直轄市、自治區(qū)嚴(yán)重流行，解放初期估計(jì)有患者千余萬(wàn)人。是我國(guó)危害最嚴(yán)重的寄生蟲(chóng)病。解放后政府開(kāi)展了大規(guī)模的防治工作，流行情況得到基本控制。但文革期間，由于預(yù)防工作中斷，使血吸蟲(chóng)病又復(fù)流行和蔓延。積極開(kāi)展防治工作仍很有必要�！　￠L(zhǎng)期以來(lái)，酒石酸銻鉀是主要的特[詳細(xì)]

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抗絲蟲(chóng)病藥

乙胺嗪　　乙胺嗪（diethylcarbamazine）的枸櫞酸鹽稱(chēng)海群生(hetrazan)。　　【抗蟲(chóng)作用和臨床應(yīng)用】服用乙胺嗪后，班氏絲蟲(chóng)和馬來(lái)絲蟲(chóng)的微絲蚴迅速?gòu)幕颊哐褐袦p少或消失。對(duì)淋巴系統(tǒng)中的成蟲(chóng)也有毒殺作用，但需較大劑量或較長(zhǎng)療程�！　≡隗w外，乙胺嗪本身或服過(guò)乙胺嗪的動(dòng)物血清，對(duì)微絲蚴[詳細(xì)]

2007/12/3 11:09:08

抗腸蠕蟲(chóng)藥

腸道蠕蟲(chóng)包括絳蟲(chóng)、鉤蟲(chóng)、蛔蟲(chóng)、蟯蟲(chóng)、鞭蟲(chóng)和姜片蟲(chóng)等。不同蠕蟲(chóng)對(duì)不同藥物的敏感性不同，因此，必須針對(duì)不同的蠕蟲(chóng)感染正確選藥。近年來(lái)不斷有廣譜、高效的驅(qū)腸蠕蟲(chóng)藥問(wèn)世，使選藥更為方便易行，而且有些藥物對(duì)由腸蠕蟲(chóng)病引起的組織型感染也有效�！　〖妆竭_(dá)唑　　【驅(qū)蟲(chóng)作用】甲苯達(dá)唑（mebendazole）為一高效[詳細(xì)]

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抗惡性腫瘤藥

惡性腫瘤是嚴(yán)重威脅人類(lèi)健康的常見(jiàn)病、多發(fā)病，是世界各國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)領(lǐng)域中的重大科研課題，目前尚無(wú)滿意的防治措施。治療惡性腫瘤的方法仍為手術(shù)切除、放射治療和化學(xué)治療，后者仍為臨床治療的重要方法�？箰盒阅[瘤藥對(duì)癌細(xì)胞和人體正常細(xì)胞的選擇性差別不大，因而應(yīng)用過(guò)程中的不良反應(yīng)廣泛而嚴(yán)重。另外，易產(chǎn)生耐藥性也是治[詳細(xì)]

2007/12/3 11:09:08

抗惡性腫瘤藥的作用及分類(lèi)

抗惡性腫瘤藥的主要作用是殺傷癌細(xì)胞，阻止其分裂繁殖。茲先介紹其分類(lèi)與細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)內(nèi)容�！　∫弧�(duì)生物大分子的作用及藥物分類(lèi)　�。ㄒ唬┯绊懞怂幔―NA，RNA）生物合成的藥物　　核酸是一切生物的重要生命物質(zhì)，它控制著蛋白質(zhì)的合成。核酸的基本結(jié)構(gòu)單位是核苷酸，而核苷酸的合成需要嘧啶類(lèi)前體和嘌呤前體及其[詳細(xì)]

2007/12/3 11:09:08

常用的抗腫瘤藥物

一、影響核酸生物合成的藥物　　又稱(chēng)抗代謝藥，是模擬正常代謝物質(zhì)，如葉酸、嘌呤堿、嘧啶堿等的化學(xué)結(jié)構(gòu)所合成的類(lèi)似物，與有關(guān)代謝物質(zhì)發(fā)生特異性的拮抗作用，從而干擾核酸，尤其是DNA的生物合成，阻止瘤細(xì)胞的分裂繁殖。它們是細(xì)胞周期特異性藥物，主要作用于S期�！　�5-氟尿嘧啶　　5-氟尿嘧啶 （5-fluo[詳細(xì)]

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聯(lián)合應(yīng)用抗腫瘤藥物的原則

根據(jù)抗腫瘤藥物的作用機(jī)制和細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)，設(shè)計(jì)出聯(lián)合用藥方案，可以提高療效、延緩耐藥性的產(chǎn)生，而毒性增加不多。聯(lián)合用藥有先后使用的序貫療法，也有同時(shí)應(yīng)用的聯(lián)合療法。一般原則如下。　　1.根據(jù)細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)規(guī)律 增長(zhǎng)緩慢的實(shí)體瘤，其G0期細(xì)胞較多，一般先用周期非特異性藥物，殺滅增殖期及部分G0期細(xì)胞，[詳細(xì)]

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