概述：
血栓性血小板減少性紫癜(血液內(nèi)科)又稱(chēng)血栓性微血管病性溶血性貧血、血小板血栓形成綜合征等。其病因不明，可能與血管因素、感染以及藥物過(guò)敏等有關(guān)。大部分病人年齡在10-40歲之間，約60%是女性。起病急驟，病情嚴(yán)重，2/3病例在3個(gè)月內(nèi)死亡，少數(shù)病例較緩慢，病程可達(dá)數(shù)月至數(shù)年。
癥狀表現(xiàn)：
1.發(fā)熱。2.出血。3.溶血性貧血，約半數(shù)伴有黃疸。4.神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：主要為一過(guò)性及多變性的表現(xiàn)，如頭痛、意識(shí)障礙、昏迷、精神變化、癱瘓、抽搐、視力障礙、發(fā)音困難、失語(yǔ)等。5.腎臟損害：90%以上病人有血尿、蛋白尿等，甚至可發(fā)生急性腎功能衰竭。6.肝脾腫大：約25-50%的病人有輕度腫大。
診斷依據(jù)：
一、主要診斷根據(jù) (一)微血管性溶血性貧血 1.貧血：多為正細(xì)胞正血色素，中、重貧血。2.微血管病性溶血：(1)黃疸與深色尿，偶可見(jiàn)血紅蛋白尿。(2)血片中可見(jiàn)較多的畸形紅細(xì)胞(>2%)與紅細(xì)胞碎片。(3)網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)升高。(4)骨髓代償性增生，以紅系為主，粒/紅比值下降。(5)血膽紅素升高，以間接膽紅素為主。(6)可有血漿游離血紅蛋白升高，結(jié)合珠蛋白、血紅素結(jié)合蛋白減少，乳酸脫氫酶升高。(二)血小板減少性紫癜與出血傾向 (1)不同成程度紫癜與其他出血表現(xiàn)。(2)血小板計(jì)數(shù)下降，血片中有巨大血小板。(3)骨髓中巨核細(xì)胞數(shù)增多，且有成熟障礙。(三)神經(jīng)精神異常：據(jù)有一過(guò)性、反復(fù)性、多樣性與多變性的特點(diǎn)，如頭痛、性格改變、神志異常、感覺(jué)與運(yùn)動(dòng)障礙、抽搐、陽(yáng)性病理反射等。(四)腎臟損害：主要表現(xiàn)為實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果異常，如尿蛋白陽(yáng)性，尿中出現(xiàn)紅細(xì)胞、白細(xì)胞和管型，血尿素氮、肌酐升高。發(fā)生腎功能衰竭少見(jiàn)。(五)發(fā)熱：多為低、中度。
二、輔助診斷根據(jù) 組織病理學(xué)檢查可作為診斷的輔助條件。
治療：
治療原則 1.消除病因和誘因。2.糖皮質(zhì)激素治療。3.輸注血漿或血漿置換。4.使用抗血小板藥物。5.脾切除。6.對(duì)癥支持療法。
用藥原則 血栓性血小板減少性紫癜易誤診，早期診斷早期治療為治療關(guān)鍵，一般用聯(lián)合療法(輸新鮮血漿+抗血小板聚集藥+免疫抑制劑)可獲得病情緩解，有條件病人可進(jìn)行血漿置換術(shù)，脾切除術(shù)對(duì)部分病人亦有效。
預(yù)防常識(shí)：
本病屬自身免疫性疾病，由于本病臨床癥狀較復(fù)雜，多變性的神經(jīng)癥狀易造成誤診。且本病病情嚴(yán)重，進(jìn)展快、死亡率高。因此發(fā)病后要立即送往醫(yī)院治療，切不可耽誤病情。確診后應(yīng)積極進(jìn)行血漿置換治療。
