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局灶節(jié)段性腎小球硬化

局灶節(jié)段性腎小球硬化治療方法 醫(yī)學論壇 評論

局灶節(jié)段性腎小球硬化以隱匿性起病的蛋白尿,輕度血尿,高血壓和氮質(zhì)血癥為特征的一種疾病,主要發(fā)生于青春期,但也見于青年和中年人。

病因?qū)W和組織學

局灶節(jié)段性腎小球硬化(FSGS)是成年人腎病綜合征中第三個最常見病因(20%~30%),特別在黑人。FSGS是特發(fā)性的,但也與靜脈用藥有關(guān),可發(fā)現(xiàn)于20%的非同性戀HIV陽性者中。

有證據(jù)提示一種非免疫球蛋白循環(huán)因子介導(dǎo)腎小球蛋白通透性增加。腎小球?qū)Φ鞍淄ㄍ感缘母淖兛梢鹩不SGS開始于近髓質(zhì)腎小球(在活檢樣本中易得不到)。表現(xiàn)為節(jié)段性玻璃樣變,結(jié)節(jié)狀或粗顆粒狀I(lǐng)gM和C3沉積及彌漫性足細胞足突消失?砂l(fā)生球性硬化,導(dǎo)致腎小球萎縮。

癥狀,體征和診斷

盡管有時唯一的征象為無癥狀性非腎病范圍蛋白尿,F(xiàn)SGS病人通常表現(xiàn)為腎病綜合征伴血尿,高血壓和腎功能不全。蛋白尿典型的為非選擇性的。IgG水平常常降低。診斷通過腎活檢證實。

預(yù)后和治療

因為治療不是很有效及自發(fā)緩解少見,故預(yù)后差。50%以上病人10年內(nèi)發(fā)生腎衰,20%2年內(nèi)發(fā)生終末期腎衰。較兒童來說,成人患病進展更快。毛細血管腔消失(塌陷型變異)提示預(yù)后差。懷孕可加重FSGS。

在20%~30%腎移植病人中FSGS復(fù)發(fā),移植后數(shù)小時內(nèi)有時蛋白尿即出現(xiàn)。復(fù)發(fā)FSGS病人中,30%~50%移植腎喪失;年幼兒童,起病后3年內(nèi)發(fā)展至腎衰及伴系膜增生病人危險性最高。

FSGS因海洛因成癮致腎病綜合征,如在疾病早期停止用海洛因可使腎病綜合征完全緩解。

FSGS有時自發(fā)消退或?qū)ζべ|(zhì)類固醇激素有效(如強的松40~80mg/d8~12周,隨之隔日強的松30~40mg8~12周)。若僅輕度改善或出現(xiàn)復(fù)發(fā)時,加環(huán)磷酰胺(每日2~3mg/kg12周)或環(huán)孢霉素(成人每日5mg/kg或兒童每日6mg/kg16周)可引起緩解。對于晚期的疾病,傾向于長期使用ACE抑制劑以減少蛋白尿,并可能減慢疾病進展。另一種選擇是血漿置換合并藤霉素免疫抑制。積極治療可減少進展至腎功能不全但增加了產(chǎn)生嚴重并發(fā)癥的危險?鼓齽┖涂寡ㄐ纬傻挠锰庍未確定。

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