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烷烴(,烷烴,同系列,碳鏈異構(gòu),構(gòu)象,鹵化反應(yīng),氧化反應(yīng))

五、烷烴的物理性質(zhì)

  在有機化學(xué)中,物理性質(zhì)通常是指化合物的聚集狀態(tài)、氣味、熔點(mp)、沸點(bp)、密度(ρ)、折射率(nΧD)、溶解度以及波譜數(shù)據(jù)等。

  在室溫和常壓下,直鏈烷烴中從甲烷到丁烷都是氣體;含5-15個碳原子的烷烴是液體;16及16個碳原子以上的是固體。不僅物態(tài)隨著正烷烴同系物相對分子質(zhì)量的增加而有明顯的改變,其它一些物理性質(zhì)如熔點、沸點、密度、折射率也呈現(xiàn)出規(guī)律性的變化。

  從表11-3可以看出,正烷烴的熔點(前三個除外)和沸點基本上都是隨著碳鏈的增長而變大。這是一個“量的變化會引起質(zhì)的變化”的例證。

表11-3 正烷烴的物理常數(shù)

名稱 熔點 沸點/℃ 相對密度 折射率(n20D)
甲烷 -183 -164 0.4661 -
乙烷 -183 -89 0.5462 -
丙烷 -187 -42 0.5853 -
正丁烷 -138 -0.5 0.5788 -
正戊烷 -130 36 0.6262 1.3575
正己烷 -95 69 0.6603 1.3751
正庚烷 -91 98 0.6838 1.3878
正辛烷 -57 126 0.7025 1.3974
正壬烷 -51 151 0.7179 1.4054
正癸烷 -30 174 0.7300 1.4102
正十一烷 -26 196 0.7402 1.4172
正十二烷 -10 216 0.7487 1.4216
正十三烷 -6 235 0.7564 1.4256
正十四烷 6 254 0.7628 1.4290
正十五烷 10 271 0.7685 1.4315
正十六烷 18 287 0.7733 1.4345
正十七烷 22 302 0.7780 (1.4369)
正十八烷 28 316 0.7768 (1.1390)
正十九烷 32 330 0.7855 (1.4529)

  烷烴的熔點變化沒有沸點那樣有規(guī)律,通常是隨著分子的對稱性增大而升高。分子越對稱,它們在晶體中的排列越緊密,熔點就高。例如,正戊烷、異戊烷、新戊烷的熔點分別為-130℃、-160℃、-17℃。新戊烷的熔點最高。

  烷烴的相對密度都小于1,且隨著相對分子質(zhì)量的變大而有所增加,最后接近于0.80左右。這也是由于分子間的作用力隨著相對分子質(zhì)量的增加而加大,使分子間的距離相對地減小,密度增大。

  烷烴都不溶于水,但能溶于苯、氯仿、四氯化碳等有機溶劑。它們的溶解度隨著相對分子質(zhì)量的增加而減小。

  六、烷烴的化學(xué)性質(zhì)

  烷烴的分子中沒有官能團。除甲烷只有C-Hσ鍵外,所有烷烴分子中僅含C-C及C-Hσ鍵。

由于烷烴分子中的C-C鍵和C-H鍵都很強,需要較高的能量才能使之斷裂(如斷裂C-Cσ鍵需347.3kJ·mol-1,斷裂C-Hσ鍵需380.7-435.1kJ·mol-1),所以一般情況下,烷烴具有極大的化學(xué)穩(wěn)定性,與強酸、強堿及常用的氧化劑、還原劑都不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。另外,碳原子和氫原子的電負性差別很小,分子中σ鍵的極性很弱,很難被極化,故烷烴的分子也不易和極性試劑發(fā)生共價鍵異裂的離子型反應(yīng)。但是,在一定的條件下,例如使用高溫、高壓或催化劑,烷烴也能發(fā)生一些化學(xué)反應(yīng)。

  (一)鹵化反應(yīng)

  烷烴和氯在黑暗中幾乎不起反應(yīng)。但是在日光照射、高溫或催化劑的影響下它們能發(fā)生劇烈的反應(yīng),生成氯化氫和氯代烷烴。例如甲烷和氯氣在強烈的日光或紫外光照射下反應(yīng)猛烈,甚至發(fā)生爆炸。

 

  在漫射的日光下則起一般的氯化反應(yīng),生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷(俗稱氯仿)和四氯化碳。

烷烴的氯化過程是逐步的。每一步被取代出來的氫原子與另一個氯原子化合成為氯化氫。

較高相對分子質(zhì)量的烷烴氯化時,常生成復(fù)雜的混合物。

  (二)氧化反應(yīng)

  烷烴在通常情況下是不被氧化的。但是它能在空氣中燃燒(劇烈氧化)生成二氧化碳和水,同時放出大量的熱能。因此烷烴可以用作燃料。

C2H6+3*1/2*O2→2CO2+3H2O △H=-1426kJ.mol-1

C6H14+9*1/2*O2→6CO2+7H2O △H=-4141kJ.mol-1

  一些氣態(tài)烴或極細微粒的液態(tài)烴與空氣在一定比例范圍內(nèi)混合,點燃時會發(fā)生爆炸。煤礦井的瓦斯爆炸就是甲烷與空氣混合物(體積比約為1:10左右)燃燒時造成的。

  七、烷烴氯化的反應(yīng)歷程

  化學(xué)反應(yīng)歷程是說明一個化學(xué)反應(yīng)所經(jīng)歷的過程,也就是對每一個化學(xué)反應(yīng)的各個中間步驟的詳細描述。

  已知烷烴的氯化反應(yīng)是一種自由基反應(yīng)。反應(yīng)過程中,反應(yīng)物的共價鍵發(fā)生均裂,生成自由基。一般地說自由基很不穩(wěn)定,極易與其它化合物的分子發(fā)生反應(yīng),使自己變成穩(wěn)定的分子,又使其它化合物的分子變?yōu)樽杂苫,從而引起一連串反應(yīng)(鏈反應(yīng))。例如,氯分子在光照下,均裂為氯自由基。

反應(yīng)由此開始,所以這個步驟叫做鏈的引發(fā)。氯自由基很活潑,它奪取甲烷分子中的氫結(jié)合為氯化氫,產(chǎn)生甲基自由基。

Cl·+CH4→CHl+CH3·

  CH3·和CL2反應(yīng),奪得一個氯原子,生成穩(wěn)定的CH3CL,同時又有一個新的CL·產(chǎn)生。

這個過程叫做鏈的增長。反應(yīng)過程表明,只要在開始時有少量的氯原子(自由基),反應(yīng)即會繼續(xù)傳遞下去。

  最后由于自由基相互結(jié)合形成穩(wěn)定的化合物,反應(yīng)便終止。如:

  Cl·+Cl·→Cl2

CH·+Cl·→CH2Cl CH·+CH3·→CH3-CH3

  上述過程叫做鏈的終止。

 

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