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| 通用名 | 氯唑西林鈉顆粒 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | CLOXACILLIN SODIUM GRANULES |
| 拼音名 | LUZUOXILINNA KELI |
| 藥品類別 | 青霉素類 |
| 性狀 | 本品為加矯味劑的可溶顆粒；氣芳香，味甜。 |
| 藥理毒理 | 本品為半合成青霉素，具有耐酸、耐青霉素酶的特點， 對革蘭陽性球菌和奈瑟菌屬有抗菌活性，對葡萄球菌屬（包 括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌）產(chǎn)酶株的抗菌活 性較苯唑西林強，但對青霉素敏感葡萄球菌和各種鏈球菌的 抗菌作用較青霉素為弱，對甲氧西林耐藥葡萄球菌無效。 |
| 藥代動力學 | 空腹口服本品500mg，于1小時達血藥峰濃度(Cmax)， 為9.1mg/ml�？诜占s35%。食物影響本品在胃腸道的吸 收，進食后服藥者血藥濃度僅為空腹服用者一半。本品血清 蛋白結合率為94%，能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液 和關節(jié)腔積液中，在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎 盤進入胎兒，但難以透過正常的血腦屏障�？诜酒泛蠹s 9%～22%在體內代謝，血消除半衰期(t1/2?)為0.5～1.1小時。 主要通過腎小球濾過和腎小管分泌，自尿中排出，少部分自 膽汁排出。 |
| 適應癥 | 本品主要用于治療產(chǎn)青霉素酶并對甲氧西林敏感的葡 萄球菌所致輕、中度感染，如骨骼、呼吸道和皮膚、軟組織 感染等。 |
| 用法用量 | 口服，成人一次0.5g，一日4次。 小兒：14天以內新生兒,體重低于2k g者,每12小時按 體重12.5～25mg/kg，體重超過2k g者，每8 小時給藥一 次，3～4周新生兒給藥周期為6小時。 空腹服用。 |
| 不良反應 | 1．過敏反應蕁麻疹等各類皮疹較常見，少數(shù)病人中可 發(fā)生白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發(fā)作和血清病型反應（Ⅲ 型變態(tài)反應）等。個別病人可發(fā)生過敏性休克，過敏性休克 一旦發(fā)生，必須就地搶救，保持氣道暢通、吸氧并予以腎上 腺素、糖皮質激素等治療措施。 2．少數(shù)患者可出現(xiàn)腹脹、食欲減退，甚至惡心、嘔吐、 腹痛、腹瀉等癥狀。 3．個別患者可出現(xiàn)白細胞及中性粒細胞減少或淤膽型 黃疸。 4．偶見念珠菌屬或革蘭陰性桿菌所致二重感染。 |
| 禁忌癥 | 有青霉素類藥物過敏史者或青霉素皮膚試驗陽性患者 禁用。 |
| 注意事項 | 1．有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病患者 應慎用本品。 2．應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮 膚試驗。 3．對一種青霉素過敏患者可能對其他青霉素類藥物或 青霉胺過敏，過去有青霉素過敏性休克患者可對頭孢菌素類 藥物呈現(xiàn)交叉過敏。 4．輕中度腎功能減退患者服用本品時劑量不需調整， 但腎功能嚴重減退時，本品的劑量應適當減少。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 缺乏本品對孕婦影響的充分研究，但由于本品能透過胎 盤進入胎兒，所以孕婦服用本品時應充分權衡利弊。本品有 在乳汁中少量分泌，因此哺乳期婦女應慎用或在服用本品時 暫停哺乳。 |
| 兒童用藥 | 本品能與膽紅素競爭與血清蛋白的結合能力，故有黃疸 的新生兒應慎用本品。 |
| 老年患者用藥 | 老年患者服用本品時須調整劑量。 |
| 藥物相互作用 | 1．氯霉素、紅霉素、四環(huán)素類、磺胺藥等抑菌藥可干 擾青霉素的殺菌活性，故不宜與本品及其他青霉素類藥物合 用，尤其在治療腦膜炎或急需殺菌劑的嚴重感染時。 2．丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺藥可 減少本品在腎小管的排泄，使本品的血藥濃度升高，血清半 衰期延長，毒性也可能增加。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 密封，在干燥處保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 氯唑西林鈉 | ||||||||
| 化學名 | (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-異唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸鈉鹽 | ||||||||
| 拼音名 | LUZUOXILINNA | ||||||||
| 英文名 | CLOXACILLIN SODIUM SALT | ||||||||
| CAS No. | 642-78-4 | ||||||||
| 結構式 |  | ||||||||
| 分子式 | C19H17ClN3NaO5S | ||||||||
| 分子量 | 457.87 | ||||||||
| 規(guī) 格 | 50mg(按C19H18ClN3O5S) | ||||||||
| 相關說明書 |
| 氯唑西林鈉膠囊、注射用氯唑西林鈉 |
