2015年廣東衛(wèi)生人才網(wǎng)臨床藥學(xué)衛(wèi)生正高考試復(fù)習(xí)題(7)
31、藥物研究試驗設(shè)計方法有
A．實際臨床試驗
B．虛擬臨床試驗
C．回顧性研究醫(yī)學(xué) 全在.線提供zxtf.net.cn
D．前瞻性的隨機臨床研究
E．盲法對照試驗
32、輸液與添加注射液間的相互作用方式有
A．溶媒組成的改變
B．pH的改變
C．緩沖容量的影響
D．間接反應(yīng)
E．解聚反應(yīng)
33、注射劑生產(chǎn)車間應(yīng)按GMP要求進(jìn)行管理的過程是
A．工藝流程
B．消毒與清洗
C．原料的采購
D．產(chǎn)品的流通
E．設(shè)備及生產(chǎn)管理
34、一般醫(yī)院應(yīng)設(shè)立藥物信息室醫(yī)學(xué) 全在.線提供zxtf.net.cn，要求為
A．面積為15～30㎡
B．設(shè)有必需的卡片柜
C．設(shè)有圖書柜
D．配有圖書資料
E．配有計算機檢索系統(tǒng)
35、下列哪項不是藥物過敏反應(yīng)的特點
A．過敏反應(yīng)發(fā)生率居所有不良反應(yīng)之首
B．一般首次用藥即可出現(xiàn)
C．過敏反應(yīng)或長或短有個潛伏期
D．某藥的過敏反應(yīng)可以通過皮膚試驗測知
E．同類藥物容易發(fā)生交叉或不完全交叉的過敏反應(yīng)
參考答案：31、ACD 32、ABC 33、ABE 34、ABCDE 35、AB
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