第五條：繼續(xù)教育條件
任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學(xué)技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學(xué)發(fā)展中的新理論、新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達到規(guī)定的要求并提交有效證明。
第六條：專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力)條件
任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力)：
（一)每年從事專業(yè)技術(shù)工作35周以上；
（二)有豐富的專業(yè)技術(shù)實踐經(jīng)驗，精通本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理，操作性能和保養(yǎng)維護要點。解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的重大技術(shù)問題，獨立承擔(dān)本專業(yè)疑難技術(shù)問題的指導(dǎo)或咨詢工作；
（三)組織、指導(dǎo)本專業(yè)的全面業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理；
（四)在主持、指導(dǎo)和開展科研工作方面，具備下列條件之一：
1．從事臨床藥學(xué)技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展之項以上臨床藥學(xué)研究、血藥濃度監(jiān)測、藥代動力學(xué)、藥效學(xué)等監(jiān)測研究或搜集藥物情報資料指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測藥品不良反應(yīng)等科研工作；
2．從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢測方法研究或起草之項部級以上藥品標(biāo)準(zhǔn)；
3．從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作的人員，應(yīng)進行2項以上藥物評價、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟學(xué)研究（對某一類藥物)或藥物新劑型的研究；
4．從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，醫(yī)學(xué).全在線zxtf.net.cn應(yīng)主持并開展2項以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計研究。
（五)熟練正確指導(dǎo)下一級藥學(xué)技術(shù)人員開展工作，培養(yǎng)專門，人才或帶教研究生1名以上，并進行本專業(yè)學(xué)術(shù)報告或講座3次以上。
第七條：業(yè)績成果條件
