2014年江西衛(wèi)生人事網(wǎng)高級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格評(píng)審條件(藥劑專(zhuān)業(yè))
藥劑專(zhuān)業(yè)
主任藥師
1、了解并掌握有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、政策和方針。
2、精通本專(zhuān)業(yè)基礎(chǔ)理論和專(zhuān)業(yè)知識(shí)，掌握本專(zhuān)業(yè)國(guó)內(nèi)外發(fā)展趨勢(shì)，確定本專(zhuān)業(yè)工作科研方向。
3、具有豐富的技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)，能解決本專(zhuān)業(yè)復(fù)雜、重大的技術(shù)問(wèn)題醫(yī)學(xué) 全在.線提供zxtf.net.cn，善于指導(dǎo)和組織本專(zhuān)業(yè)的全面業(yè)務(wù)技術(shù)工作。
4、根據(jù)臨床和生產(chǎn)需要，主持并指導(dǎo)新藥開(kāi)發(fā)和新制劑、新劑型的研究，制劑工藝的設(shè)計(jì)和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的擬訂等工作。
5、開(kāi)展臨床藥學(xué)研究，對(duì)需要監(jiān)測(cè)血藥濃度的藥物如抗炎藥物、心血管藥物、神經(jīng)系統(tǒng)藥物等進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)，開(kāi)展藥品生物度、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效學(xué)等研究。
6、收集藥物情報(bào)資料，開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
7、進(jìn)行藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究，開(kāi)展用藥咨詢(xún)，參與臨床用藥方案設(shè)計(jì)，建立藥學(xué)監(jiān)護(hù)工作模式，指導(dǎo)合理用藥。
8、能指導(dǎo)和運(yùn)用儀器分析，對(duì)藥物進(jìn)行分析、鑒定，以確保藥品質(zhì)量，保證臨床用藥安全有效。
9、能經(jīng)常組織舉辦本專(zhuān)業(yè)學(xué)術(shù)報(bào)告和講座，并指導(dǎo)下級(jí)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員學(xué)習(xí)及科研選題、設(shè)計(jì)和論文的書(shū)寫(xiě)工作，成為本專(zhuān)業(yè)學(xué)科的帶頭人。
工作質(zhì)量
1、調(diào)劑及管理：組織、指導(dǎo)下級(jí)藥師開(kāi)展工作，及時(shí)解決工作中出現(xiàn)的疑難問(wèn)題，指導(dǎo)下級(jí)藥師發(fā)現(xiàn)、處理處方和醫(yī)囑中不合理用藥，參加臨床會(huì)診、搶救工作，為臨床提供咨詢(xún)服務(wù)。協(xié)助科主任制定藥事管理制度、學(xué)術(shù)發(fā)展計(jì)劃或工作總結(jié)。
2、制劑與藥檢：組織、指導(dǎo)下級(jí)藥師解決制劑生產(chǎn)中的疑難問(wèn)題，建立制劑生產(chǎn)的質(zhì)量管理體系；組織評(píng)價(jià)醫(yī)院藥品（或制劑)的臨床療效、不良反應(yīng)及臨床需求，總結(jié)并能提出建設(shè)性意見(jiàn)。主持新制劑的研究開(kāi)發(fā)，或組織制定制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
副主任藥師
1、熟悉有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章、政策和方針。
2、具有本專(zhuān)業(yè)較系統(tǒng)的基礎(chǔ)理論和專(zhuān)業(yè)知識(shí)，了解本專(zhuān)業(yè)國(guó)內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)，能引進(jìn)最新科研成果并用于實(shí)際。
3、具有較豐富的技術(shù)工作經(jīng)驗(yàn)，能解決本專(zhuān)業(yè)復(fù)雜疑難問(wèn)題，并有指導(dǎo)和組織本專(zhuān)業(yè)技術(shù)工作和科研的能力。
4、在主任藥師的指導(dǎo)下，開(kāi)展臨床藥學(xué)研究及血藥濃度測(cè)定和生物利用度、藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)等研究工作。
5、根據(jù)臨床需要能進(jìn)行開(kāi)發(fā)新藥、新制劑、新劑型的研究工作醫(yī)學(xué) 全在.線提供zxtf.net.cn，制訂工藝生產(chǎn)流程，改進(jìn)生產(chǎn)工藝，制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
6、能協(xié)助主任藥師收集藥學(xué)情報(bào)資料，指導(dǎo)臨床合理用藥及開(kāi)展藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)工作。
7、較熟練地掌握藥物分析、儀器分析技術(shù)，對(duì)藥物進(jìn)行分析、鑒定，以確保用藥安全有效。 8、能指導(dǎo)下級(jí)藥學(xué)技術(shù)人員開(kāi)展科研設(shè)計(jì)和論文的書(shū)寫(xiě)工作。負(fù)責(zé)藥學(xué)大專(zhuān)院校藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員的生產(chǎn)實(shí)習(xí)、進(jìn)修人員的科研選題等工作。
工作質(zhì)量
1、調(diào)劑及管理：指導(dǎo)下級(jí)藥師從事審核、調(diào)劑處方；能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象，為臨床用藥提供咨詢(xún)。
2、制劑與藥檢：能組織參加醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和檢驗(yàn)工作；能獨(dú)立處理醫(yī)院在使用藥品或制劑中出現(xiàn)的問(wèn)題。考察醫(yī)院藥品（或制劑)的臨床療效、不良反應(yīng)，了解臨床對(duì)藥品（或制劑)的需求；完成醫(yī)院制劑的報(bào)批資料（包括處方組成、工藝、急毒性試驗(yàn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn))的整理總結(jié)。
詳細(xì)信息：《江西人事考試網(wǎng)專(zhuān)業(yè)技術(shù)資格條件(2011年修訂版)》
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