藥品檢驗
1. 掌握與藥物檢驗有關(guān)的基礎理論和基礎知識，如：分析化學、藥物化學、分子生物等。
2. 熟悉藥物分析理論知識與進展。
3. 熟悉與藥品生產(chǎn)管理有關(guān)的法律法規(guī)，如中華人民共和國藥品管理法、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等。
4. 熟悉掌握現(xiàn)行版中華人民共和國藥典的凡例。
5. 熟練掌握現(xiàn)行版追華藥典附錄制劑通則的測定方法。
6. 熟練掌握中國藥典的使用方法，掌握藥品檢驗的一般程序及檢驗報告的書寫要求。
7. 掌握中國要點收載的常見主要類型中典型藥物的質(zhì)量控制方法。能夠從藥物的化學結(jié)構(gòu)出發(fā)，結(jié)合理化性質(zhì)，理解其與分析方法之間的關(guān)系。
8. 熟悉掌握容量分析的基本操作技術(shù)、常用誤差分析方法。
9. 掌握藥物制劑分析的特點和方法醫(yī)學全在線
www.med126.com。
10. 掌握現(xiàn)行版中華人民共和國藥典藥物穩(wěn)定性試驗方法。
11. 熟悉儀器分析基本原理和方法以及色譜系統(tǒng)適用性試驗和定量分析方法。
12. 熟悉藥品質(zhì)量標準起草或復核的要求以及分析方法驗證的要求。
13. 熟悉體內(nèi)藥物分析中常用樣品的種類、采集、制備方法和檢測方法的基本原理。
14. 了解藥品質(zhì)量控制的新方法、新技術(shù)。醫(yī)學 全在.線提供
www.med126.com15. 了解生
化藥物質(zhì)量檢驗常用定量分析方法如：酶法、電泳法、生物檢定法、理化法。
