藥學專業(yè)高級專業(yè)技術(shù)資格標準條件(試行)
第一章 總則
第一條 為客觀、公正、科學地評價藥學專業(yè)技術(shù)人員的能力與水平，鼓勵多出成果，多出人才，培養(yǎng)造就一支高素質(zhì)專業(yè)技術(shù)人員隊伍，更好地滿足人民群眾對醫(yī)療保健服務的需要，實現(xiàn)衛(wèi)生工作為人民健康、為社會主義現(xiàn)代化建設服務的目標，制定本標準條件。
第二條 藥學專業(yè)高級專業(yè)技術(shù)醫(yī)學全.在線提供職務任職資格的名稱為副主任藥師、主任藥師。
第三條 符合本規(guī)定申報條件的人員，可通過評審或考試與評審相結(jié)合的方式進行評價。取得相應專業(yè)技術(shù)資格的人員，表明其具有承擔高級專業(yè)技術(shù)資格相應崗位工作的理論水平和業(yè)務能力。
第二章 適用范圍與申報條件
第四條 本標準條件適用于在醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)中，擬申報副主任藥師、主任藥師資格的專業(yè)技術(shù)人員。
第五條 根據(jù)藥學專業(yè)的實際情況，藥學專業(yè)標準條件按三級學醫(yī)學全.在線.網(wǎng).站.提供科分為：醫(yī)院藥學和臨床藥學2個專業(yè)類別。
第六條 遵守中華人民共和國憲法和法律，恪守職業(yè)道德，具有良好的敬業(yè)精神，在擔任主管藥師職務期限內(nèi)，年度考核與任期考核均為合格。
第七條 申報人應當符合下列相應學歷和資歷的要求：
(一)副主任藥師
1、具有相應專業(yè)大學�？茖W歷，取得主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿7年。
2、具有相應專業(yè)大學本科學歷，取得主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿5年。
3、具有相應專業(yè)碩士學位，認定主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿4年。
4、具有相應專業(yè)博士學位，認定主管藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿2年。
(二)主任藥師
具有相應專業(yè)大學本科及以上學歷或?qū)W士及以上學位，取得副主任藥師資格后，從事本專業(yè)工作滿5年。
第八條 符合下列條件之一的，在申報高級專業(yè)技術(shù)資格時可不受從事本專業(yè)工作年限的限制：
(一)獲國家自然科學獎、國家技術(shù)發(fā)明獎、國家科技進步獎的主要完成人；
(二)獲省部級科技進步二等獎及以上獎項的主要完成人。
第九條 有下列情形之一的，不得申報：
(一)發(fā)生醫(yī)療事故未滿3年的；
(二)發(fā)生醫(yī)療差錯未滿1年的；
(三)受行政處分未滿處分期的。
第三章 醫(yī)院藥學專業(yè)標準條件
第十條 副主任藥師
（一)專業(yè)理論知識
1、基本理論知識
全面掌握藥理學、藥劑學、生物藥劑學、藥代動力學、藥物分析、藥物化學、天然藥化、藥事管理學的基本理論知識，對醫(yī)院藥學專業(yè)的某個方面有所研究。
熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標準及技術(shù)規(guī)范，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：
(1)調(diào)劑及藥事管理：掌握與常見疾病有關(guān)的藥物治療醫(yī)學 全在.線提供學、臨床藥理學、病理生理學的基本理論知識，對合理用藥、藥物相互作用及藥品不良反應等方面有較深入了解；熟悉醫(yī)院藥事管理的組織機構(gòu)和工作程序。
(2)制劑與藥檢：掌握藥劑學、生物藥劑學、藥物化學、藥物分析的基本理論知識；熟悉常用儀器設備的使用與保養(yǎng)。
2、相關(guān)理論知識
熟悉生物化學、分析化學、微生物學、常見病的基本理論知識。有計算機應用的基本知識和操作技能，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：
(1)調(diào)劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學統(tǒng)計學、藥物經(jīng)濟學知識；充分了解《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事管理法規(guī)。
(2)制劑與藥檢：熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)質(zhì)量控制程序和操作方法；了解建立質(zhì)量評價與管理體系的基本要求；掌握常用儀器設備的工作原理和保養(yǎng)知識。
3、學識水平
較熟練運用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊，了解本專業(yè)國內(nèi)外現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，掌握新理論、新知識和新技術(shù)，并用于實踐。
(二)工作經(jīng)歷與能力
1、醫(yī)院藥學工作
(1)從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷：
擔任主管藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作時間不少于40周
(2)從事本專業(yè)工作的能力：
具有協(xié)助上級藥師進行科室業(yè)務技術(shù)管理的能力，參與組織對臨床用藥的業(yè)務指導，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：
a．調(diào)劑及藥事管理：熟練掌握藥品供應、調(diào)配、制劑配制、質(zhì)量檢驗等藥劑科日常工作；具備解決日常工作中疑難問題的能力。
b．制劑與藥檢：熟練掌握制劑生產(chǎn)各環(huán)節(jié)工作規(guī)程，具有解決制劑生產(chǎn)過程中關(guān)鍵問題和疑難問題的能力；熟悉醫(yī)院制劑生產(chǎn)的質(zhì)量保證體系、各種劑型生產(chǎn)技術(shù)要求和醫(yī)院制劑管理規(guī)范；具有控制藥檢質(zhì)量的能力；能根據(jù)檢驗結(jié)果發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中的問題，并提出解決辦法。
(3)應承擔的技術(shù)工作及工作量：
圓滿完成單位交給的日常技術(shù)工作，每年為臨床服務時間不少于本專業(yè)工作時間的2／3，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：
a．調(diào)劑及藥事管理：指導下級藥師從事調(diào)劑工作，能及時發(fā)現(xiàn)并處理處方和醫(yī)囑中出現(xiàn)的各種不合理用藥現(xiàn)象，有組織初、中級藥師的教學與培訓的能力；經(jīng)常參與本專業(yè)課題研究；開展新業(yè)務、使用新技術(shù)不少于1項，并取得良好效果。
b．制劑與藥檢：組織醫(yī)院制劑的生產(chǎn)和檢驗，對改進制劑生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)及提高制劑生產(chǎn)質(zhì)量進行評價；考察醫(yī)院制劑的臨床療效，了解臨床對制劑需求情況；積極參與新制劑的研究與開發(fā)；主持制劑質(zhì)量標準的制定；參與新制劑研究開發(fā)項目或主持制定制劑質(zhì)量標準不少于1項。
2、帶教
具有一定的教學組織能力和對本專業(yè)初、中級專業(yè)人員的帶教能力；每年為下級藥師及臨床醫(yī)師開展與醫(yī)院藥學相關(guān)的新技術(shù)、新知識專題講座或授課不少于2次；能完成醫(yī)院安排的相關(guān)教學任務；有帶教下級藥師不少于2名或協(xié)助指導碩士研究生不少于1名的經(jīng)歷。
3、科研
能根據(jù)本專業(yè)工作需要提出科研課題，完成課題設計，組織實施，撰寫總結(jié)報告；具有參與本專業(yè)涉及的相關(guān)領(lǐng)域課題研究的能力；能承擔與本專業(yè)相關(guān)的理論或技術(shù)研究任務；擔任主管藥師期間，作為第一作者在國內(nèi)專業(yè)學術(shù)期刊上發(fā)表論文不少于2篇。
第十一條 主任藥師
(一)專業(yè)理論知識
1、基本理論知識
在全面掌握藥理學、藥劑學、生物藥劑學、藥代動力學、藥物分析、藥物化學、天然藥化、藥事管理學的理論知識基礎(chǔ)上，對醫(yī)院藥學專業(yè)的某個方面有深入研究。熟悉與本專業(yè)有關(guān)的法律、法規(guī)、標準及技術(shù)規(guī)范，并符合相應專業(yè)工作崗位條件：
(1)調(diào)劑及藥事管理：掌握藥物治療學、臨床藥理學、病理生理學知識；對醫(yī)院開展合理用藥的理論與實踐有深入的研究；熟悉各種醫(yī)院藥事活動的組織管理。
(2)制劑與藥檢：掌握藥劑學、生物藥劑學、藥物分析、分析化學知識；對醫(yī)院制劑與藥檢方面的理論與實踐有深入研究；熟練掌握分析儀器等有關(guān)設備的使用與保養(yǎng)。
2、相關(guān)理論知識
掌握生物化學、分析化學、微生物學、常見病的基本理論知識。熟悉相關(guān)學科的新進展。并符合相應專業(yè)工作崗位條件：
(1)調(diào)劑及藥事管理：熟悉醫(yī)學統(tǒng)計學、藥物經(jīng)濟學知識；深入了解并嚴格遵守《藥品管理法》及相關(guān)醫(yī)院藥事法規(guī)。
(2)制劑與藥檢：熟悉制劑生產(chǎn)質(zhì)量評價管理體系；嚴格執(zhí)行醫(yī)院制劑質(zhì)量管理規(guī)范及操作規(guī)程；熟練掌握有關(guān)儀器設備的工作原理、性能和操作規(guī)程。
3、學識水平
較熟練運用一門外語閱讀本專業(yè)外文期刊，掌握本專業(yè)國內(nèi)外醫(yī)學全.在線網(wǎng).站.提供現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢，能跟蹤世界先進水平；對醫(yī)院藥學專業(yè)的某個方面有深入研究和專長；掌握新理論、新知識、新技術(shù)，并用于本專業(yè)實踐和研究中。
(二)工作經(jīng)歷與能力
1、醫(yī)院藥學工作
(1)從事本專業(yè)工作的經(jīng)歷：
擔任副主任藥師期間，平均每年參加本專業(yè)工作不少于35周。
