A 型題:
第1題 有關(guān)藥品通用名稱，以下說法錯誤的是
A.被藥品標準采用的通用名稱為法定名稱
B.可用作商標注冊
C.無論何處生產(chǎn)的同種藥品都可用
D.按照“中國藥典通用名稱命名原則”制定的藥品名稱
E.中國藥典委員會制定的藥品名稱
第2題 藥品說明書在使用商品名時，還必須注明
A.英文商品名
B.國際非專利名
C.中文通用名
D.代號命名
E.英文通用名
第3題 新的藥品批準文號中作為原批準文號來源代碼的是
A.第5、6位數(shù)字
B.第7、8位數(shù)字
C.第1位數(shù)字
D.第1、2位數(shù)字
E.第3、4位數(shù)字
第4題 處方的法律意義主要是
A.因處方差錯所造成的醫(yī)療差錯或事故，醫(yī)師和藥師分別負有相應(yīng)的法律責(zé)任
B.醫(yī)師具有診斷權(quán)和開具處方權(quán)和調(diào)配處方權(quán)
C.藥師具有審核、調(diào)配處方權(quán)和開具處方權(quán)
D.因處方所造成的醫(yī)療差錯或事故，醫(yī)師負有法律責(zé)任
E.因處方差錯所造成的醫(yī)療差錯或事故，藥師負有法律責(zé)任
第5題 同一種藥不同的商品名，如果處方名稱與所配發(fā)藥品商品名不同，必須
A.由執(zhí)業(yè)藥師修改商品名后配發(fā)
B.由發(fā)藥藥師修改商品名后配發(fā)
C.直接配發(fā)藥品
D.由主任藥師修改商品名后配發(fā)
E.由處方醫(yī)師重新修改后配發(fā)
第6題 若某藥的成人劑量是每次500mg，一個體重35kg的兒童按體表面積計算每次應(yīng)服
A.400mg
B.150mg
C.250mg
D.350mg
E.300mg
第7題 單劑量配方制是指
A.調(diào)劑人員把病人所需用的藥品按一次劑量單獨包裝
B.調(diào)劑人員把病人所需服用的各種藥品固體制劑按一次劑量單獨包裝
C.醫(yī)生把病人所需用的藥品按一次劑量單獨包裝
D.護士把病人所需用的藥品按一次劑量單獨包裝
E.藥師把病人所需用的藥品按一次劑量單獨包裝
第8題 以下對合理用藥的說法錯誤的是
A.合理用藥的含義包括安全、有效、經(jīng)濟、適當(dāng)?shù)赜盟?BR>B.病人的依從性與藥物使用是否方便、不良反應(yīng)輕重等因素有關(guān)
C.合理用藥的意義和目的就是要充分發(fā)揮藥物的作用
D.用藥時應(yīng)力求應(yīng)用得當(dāng)，趨利避害
E.用藥是指病人服用藥物的過程
第9題 進行藥物臨床評價的主要目的是
A.為臨床合理用藥提供科學(xué)的依據(jù)
B.考查臨床醫(yī)師處方是否合理
C.評價藥物在臨床的地位
D.將藥物經(jīng)濟學(xué)理論用于評價藥物
E.減少藥物不良反應(yīng)和藥源性疾病
第10題 以下不屬于老年人患病特點的是
A.起病急驟，癥狀明顯
B.多種疾病，集于一身
C.病情進展，容易兇險
D.意識障礙，診斷困難
E.此起彼伏，并發(fā)癥多
第11題 以下對新生兒用藥特點的敘述不正確的是
A.新生兒總體液量相對成人的高，所以水溶性藥物在細胞外液稀釋后濃度降低，排出也較慢
B.新生兒的酶系統(tǒng)尚不成熟和完備，用藥應(yīng)考慮肝酶的成熟情況
C.新生兒體表面積相對成人大，皮膚角質(zhì)層薄，局部用藥應(yīng)防止吸收中毒
D.胃腸道吸收可因個體差異或藥物性質(zhì)不同而有很大差別
E.因新生兒吞咽困難，一般采用皮下或肌內(nèi)注射的方法給藥
第12題 以下對妊娠期婦女用藥敘述錯誤的是
A.必須應(yīng)用抗生素時應(yīng)首先考慮對孕婦的利弊，并注意對胎兒的影響
B.用藥時間宜短不宜長，劑量宜小不宜大
C.對于胎兒大、分娩有困難者禁用縮宮素，但可用垂體后葉素催產(chǎn)
D.在胎盤娩出前禁用麥角新堿
E.對致病菌不明的重癥感染者一般聯(lián)合應(yīng)用二代或三代頭孢菌素和慶大霉素
第13題 非處方藥西米替丁與處方藥華法令同用時會增加
A.出血的危險
B.腎毒性的危險
C.心臟毒性的危險
D.胃炎的危險
E.中毒的危險
第14題 藥師在藥物臨床評價中的作用不包括
A.負責(zé)藥物不良反應(yīng)監(jiān)察、登記、報告工作
B.檢查、監(jiān)督臨床藥品質(zhì)量
C.對藥物的作用、療效、不良反應(yīng)等進行分析評價
D.負責(zé)臨床藥理學(xué)研究和臨床評價
E.進行藥物經(jīng)濟學(xué)評價和藥物利用評價
第15題 C型藥物不良反應(yīng)的特點不包括
A.多發(fā)生在長期用藥后
B.通常短期用藥史即可引發(fā)
C.發(fā)病機制尚不清楚
D.難以預(yù)測
E.潛伏期長第16題 糖皮質(zhì)激素類的不良反應(yīng)病癥不包括
A.肝損害
B.類固醇性糖尿病
C.眼并發(fā)癥
D.并發(fā)或加重感染
E.誘發(fā)和加重潰瘍
第17題 以下不為β-內(nèi)酰胺類抗生素主要不良反應(yīng)的是
A.各種程度的過敏反應(yīng)
B.肝、腎功能受損
C.中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用
D.惡心、嘔吐、腹痛等消化道癥狀
E.可致聽力減退及耳聾
第18題 對胃潰瘍、精神病患者、哺乳期婦女禁用或慎用的抗高血壓藥物是
A.阿替洛爾
B.哌唑嗪
C.利血平
D.普萘洛爾
E.胍乙啶
第19題 與產(chǎn)生胰島素慢性耐受性的原因有關(guān)的是
A.胰島素分解加速
B.胰島素受體反應(yīng)性下降
C.發(fā)生感染等并發(fā)癥
D.產(chǎn)生胰島素抗體
E.胰島素受體減少
第20題 下列對“他汀類”敘述正確的是
A.主要用于高甘油三酯血癥
B.可明顯降低TC、LDL水平，中等程度降低TG水平，同時使血清HDL水平輕度升高
C.可明顯降低TC、LDL和HDL水平，中等程度降低TG水平
D.可明顯降低TG水平，升高TC、LDL水平，同時使血清HDL輕度升高
E.只有同煙酸、吉非貝齊等合用時才可出現(xiàn)橫紋肌溶解癥
第21題 以下對用藥個體差異的描述確切的是
A.不論何種藥物不同病人的劑量都應(yīng)不同
B.不同年齡的病人用藥劑量不同
C.不同性別的病人用藥劑量不同
D.不同體重的病人用藥劑量不同
E.相同藥物給予相同劑量但療效因人而異的反應(yīng)
第22題 以下對表觀分布容積（Vd）敘述錯誤的是
A.實際上是客觀存在的
B.是體內(nèi)藥量按血漿中同樣濃度分布時所需體液的總體積
C.是假定藥物在體內(nèi)均勻分布情況下求得的藥物分布容積
D.可以用來表示藥物在體內(nèi)分布的廣泛性
E.Vd小，表明藥物主要分布在血漿中，Ｖd大，表明藥物大多與某些器官有特異性結(jié)合
第23題 對血藥濃度敘述錯誤的是
A.血藥濃度是指導(dǎo)臨床用藥的重要指標
B.通過不同時間的血藥濃度可以計算藥動學(xué)參數(shù)
C.血藥濃度與表觀分布容積成正比
D.隨著血藥濃度的變化，藥物的藥理作用有時會發(fā)生變化
E.隨著血藥濃度的變化，中毒癥狀會發(fā)生變化
第24題 氨基糖苷類藥物與氫氯噻嗪合用造成不可逆耳聾的藥物相互作用是因氫氯噻嗪
A.干擾氨基糖苷類藥物從腎小管分泌
B.影響體內(nèi)的電解質(zhì)平衡
C.促進氨基糖苷類藥物從腎小管重吸收
D.抑制氨基糖苷類藥物的代謝
E.促進氨基糖苷類藥物的吸收
第25題 對雙香豆素的代謝敘述正確的是
A.奧美拉唑可能促進其吸收
B.可促進苯妥英鈉的代謝
C.在酸性尿液中排出增多
D.藥酶誘導(dǎo)藥和藥酶抑制藥均不影響其代謝
E.血漿蛋白結(jié)合率高
第26題 加速已進入腸道的毒物排泄的方法沒有
A.血液凈化
B.洗腸
C.洗胃
D.導(dǎo)瀉
E.利尿
第27題 以下不是金屬中毒的解毒劑的藥物是
A.青霉胺
B.依地酸鈣鈉
C.二巰基丙醇
D.硫代硫酸鈉
E.碘解磷定
第28題 嗎啡中毒的三聯(lián)癥狀是
A.昏迷、針尖樣瞳孔和呼吸的極度抑制
B.幻覺、抽搐、呼吸抑制
C.頭痛、頭暈、惡心
D.昏迷、瞳孔擴張、抽搐
E.虛脫、瞳孔擴張和呼吸的極度抑制
第29題 苯二氮(卓)類藥物嚴重中毒的臨床癥狀可出現(xiàn)
A.口干
B.昏迷
C.嗜睡
D.眩暈
E.頭痛
第30題 以下用于搶救苯妥英鈉中毒的措施，不正確的是
A.選用維生素B6治療造血系統(tǒng)障礙現(xiàn)象
B.催吐、洗胃、用硫酸鎂導(dǎo)瀉
C.靜滴10%葡萄糖注射液以加速排泄
D.有心動過速者可用阿托品
E.有呼吸抑制者注射丙烯嗎啡
第31題 以下對藥物經(jīng)濟學(xué)的敘述錯誤的是
A.應(yīng)用現(xiàn)代管理學(xué)為研究手段
B.其服務(wù)對象包括政府管理部門
C.評價不同治療方案的經(jīng)濟學(xué)價值的差別
D.其研究結(jié)合流行病學(xué)、決策學(xué)、統(tǒng)計學(xué)等多學(xué)科的研究成果
E.分析不同藥物治療方案的成本、效益或效果及效用
第32題 以下不是隱性成本的為
A.因疾病引起的精神上的痛苦
B.因疾病引起的生活與行動的不便
C.因疾病診斷過程帶來的擔(dān)憂
D.病人過早死亡造成的工資損失
E.因疾病引起的疼痛
第33題 藥物經(jīng)濟學(xué)研究的關(guān)鍵是
A.如何測算用藥結(jié)果
B.哪些成本應(yīng)包括進去及如何進行成本測算
C.如何準確評價效用
D.如何評價效益
E.哪些用藥結(jié)果應(yīng)包括進去
第34題 對庫存藥品進行定期循環(huán)質(zhì)量抽查的周期一般為
A.一個月
B.一周
C.一天
D.一年
E.一個季度
第35題 藥學(xué)期刊的特點不包括
A.品種多
B.報道快
C.內(nèi)容復(fù)雜
D.周期短
E.信息量大第36題 下列不屬于一次文獻的是
A.藥學(xué)專利
B.藥學(xué)科技資料
C.國內(nèi)期刊
D.國外期刊
E.各種目錄、索引、題錄和文摘
第37題 藥物信息中有關(guān)藥學(xué)信息是指
A.生產(chǎn)，質(zhì)量控制
B.使用，臨床藥學(xué)
C.流通，藥療保健
D.流通，合理用藥
E.研究，新藥開發(fā)

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