2012年中西執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生法規(guī)試題(四)
第四單元藥品管理法
A1型題
1.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定:執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)給予財物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴重的,由衛(wèi)生行政部門給予的行政處罰是( )
A.警告、降職
B.處分、沒收違法所得
C.吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書
D.吊銷執(zhí)業(yè)許可證
E.記過、沒收違法所得
2.下列情形的藥品中按假藥論處的是( )
A.不注明或者更改生產(chǎn)批號
B.超過有效期的
C.未標明有效期或者更改有效期的
D.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的
E.所標明的適應證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
3.《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定( )
A.祖國傳統(tǒng)醫(yī)學與現(xiàn)代醫(yī)學相結(jié)合
B.中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化
c.傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補充
D.國家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)
E.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥
4.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的藥品是指用于( )
A.防病、治病的特殊商品
B.預防、治療人的疾病的物質(zhì)
C.預防、診斷人的疾病的物質(zhì)
D.預防、治療、診斷人的疾病的物質(zhì)
E.預防、治療、診斷人及動物疾病的物質(zhì)
5.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須持有( )
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》
c.《藥品生產(chǎn)許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》
E.《制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
6.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,合法的藥品經(jīng)營企業(yè)必須持有( )
A.《藥品經(jīng)營合格證》、《營業(yè)執(zhí)照》
B.《藥品制劑許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
C.《藥品經(jīng)營許可證》、《制劑許可證》
D.《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》
E.《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》
7.依據(jù)《處方管理辦法》,為門(急)診癌癥患者開具的麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^( )
A.二日常用量
B.三日常用量
C.四日常用量 zxtf.net.cn
D.五日常用量
E.七日常用量
8.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定,毒性藥品每次處方劑量不得超過( )
A.五日極量
B.四日極量
C.三日極量
D.二日極量
E.一日極量
9.《中華人民共和國藥品管理法》立法的核心目的是( )
A.保證藥品質(zhì)量
B.加強藥品監(jiān)督
C.藥品價格管理
D.藥品廣告管理
E.維護人民身體健康
10.藥品作為特殊商品,其特殊性之一是具有兩重性,而兩重性主要體現(xiàn)在( )
A.藥品質(zhì)量
B.用藥后果
C.診斷、治療
D.功能主治
E.針對性
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