2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(12)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)（12）　　第五節(jié) 沉淀滴定法 　　熟悉鉻酸鉀法、鐵銨礬指示劑和吸附指示劑法等沉淀滴定法的基本原理和方法。 　　一、鉻酸鉀法 　　在中性溶液中，用硝酸銀滴定液滴定氯化物或溴化物，以K2CrO4作指示劑，Ag+和CrO42-形成磚紅色沉[詳細(xì)]

2017/4/11 16:47:15

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(11)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)（11）　　第四節(jié) 非水溶液滴定法 　　掌握非水溶液滴定法的基本原理;堿的滴定和酸的滴定方法;滴定液的配制和標(biāo)定方法。 　　一、溶劑：以非水溶劑為滴定介質(zhì)，不僅增大有機(jī)化合物溶解度，而且能改變物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)，使水中不能進(jìn)行完全的滴定反應(yīng)順利進(jìn)行。[詳細(xì)]

2017/4/11 16:39:38

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(10)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(10)第三節(jié) 氧化還原滴定法　　掌握碘量法、溴量法、鈰量法、亞硝酸鈉滴定法的基本原理和方法;滴定液的配制和標(biāo)定方法。　　一、碘量法　　以碘為氧化劑，或以碘化物作為還原劑進(jìn)行滴定的方法�！　�1.直接碘量法：用碘滴定液直接滴定，用于測(cè)定具有較強(qiáng)還原性的藥物。只能在酸[詳細(xì)]

2017/1/5 11:38:18

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(9)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(9)　　第二節(jié) 酸堿滴定法　　掌握酸堿滴定法的基本原理和方法;常用的酸堿指示劑;滴定液的配制和標(biāo)定的方法�！　∫�、基本原理　　1.強(qiáng)酸強(qiáng)堿的滴定：滴定突躍：在計(jì)量點(diǎn)附近突變的pH值范圍�！　≈甘緞┑倪x擇：變色范圍全部或部分落在滴定突躍范圍內(nèi)的指示劑都可以用來(lái)指示[詳細(xì)]

2017/1/5 11:27:27

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(8)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(8)　　第四章 化學(xué)分析法　　第一節(jié) 重量分析法　　熟悉重量法的分類，沉淀法的基本原理、測(cè)定方法以及結(jié)果的計(jì)算�！　∫�、重量分析法概述 ：準(zhǔn)確度好，精密度高，手續(xù)較繁瑣，時(shí)間較長(zhǎng)，對(duì)低含量組分測(cè)定誤差大。分為沉淀法、揮發(fā)法、萃取法�！　《�、沉淀法利用沉淀反應(yīng)將被[詳細(xì)]

2017/1/5 10:54:26

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(7)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(7)　　第三章 物理常數(shù)測(cè)定法　　一、熔點(diǎn)測(cè)定法　　掌握熔點(diǎn)的定義和測(cè)定方法�！　〔煌奈镔|(zhì)及不同的純度有不同的熔點(diǎn)。所以熔點(diǎn)的測(cè)定是辨認(rèn)物質(zhì)及其純度的重要方法之一�！　�1.熔點(diǎn)的定義：初熔至全熔時(shí)的溫度，其實(shí)質(zhì)是熔距(固態(tài)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度)�！俺跞邸毕抵腹┰嚻�[詳細(xì)]

2017/1/5 10:51:17

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(6)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(6)第二節(jié) 幾種常用外國(guó)藥典　　了解美國(guó)藥典、歐洲藥典、英國(guó)藥典、日本藥局方的全稱、縮寫、現(xiàn)行版次以及基本結(jié)構(gòu)。　　日本藥局方(JP) ：分兩部出版，第一部收載凡例、制劑總則、一般試驗(yàn)方法、醫(yī)藥品各論;第二部收載通則、生藥總則、制劑總則、一般試驗(yàn)方法、醫(yī)藥品各論[詳細(xì)]

2017/1/5 10:46:01

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(5)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(5)　　第二章 藥典知識(shí)　　第一節(jié) 《中華人民共和國(guó)藥典》　　掌握《中國(guó)藥典》的結(jié)構(gòu)和各部分的主要內(nèi)容;《中國(guó)藥典》中常用的計(jì)量單位、術(shù)語(yǔ)和符號(hào);《中國(guó)藥典》中對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品的規(guī)定，檢驗(yàn)方法中有關(guān)限度以及精確度等的規(guī)定。 了解《中國(guó)藥典》的沿革�！　∫�、《中國(guó)藥[詳細(xì)]

2017/1/5 10:18:12

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(4)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(4)　　第四節(jié) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法的驗(yàn)證　　熟悉藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗(yàn)證中各項(xiàng)指標(biāo)的定義和考察方法�！　∫话愠Ｓ玫姆治鲂茉u(píng)價(jià)指標(biāo)包括：精密度、準(zhǔn)確度、檢測(cè)限、定量限、專屬性、線性與范圍、重現(xiàn)性、耐用性等;測(cè)定法的效能指標(biāo)可評(píng)價(jià)分析測(cè)定方法，也可作為建立新的測(cè)[詳細(xì)]

2016/11/18 9:34:54

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(3)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(3)　　第三節(jié) 藥物分析中的統(tǒng)計(jì)學(xué)知識(shí)　　熟悉誤差的分類和減小誤差的方法。熟悉有效數(shù)字的定義、運(yùn)算法則和修約規(guī)則。熟悉相關(guān)和回歸的定義，相關(guān)系數(shù)的定義，直線回歸的最小二乘法�！　∫�、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的誤差分析　　1.真值 指某物理量客觀存在的確定值，它通常是未知的。由于[詳細(xì)]

2016/11/18 9:27:21

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(2)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(2)　　第二節(jié) 藥品檢驗(yàn)工作的基本程序　　熟悉藥品檢驗(yàn)工作的基本程序;原始記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的主要內(nèi)容和要求;計(jì)量?jī)x器認(rèn)證的要求。　　一、藥品檢驗(yàn)工作的程序　　1.取樣：應(yīng)考慮取樣的科學(xué)性、真實(shí)性和代表性�！　悠房偧䲠�(shù)為X， X≤3，應(yīng)每件取樣 X≤300，取樣件[詳細(xì)]

2016/11/18 9:23:49

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(1)

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析章節(jié)知識(shí)點(diǎn)(1)　　第一章 藥物分析的基礎(chǔ)知識(shí)　　第一節(jié) 藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)　　掌握藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的定義、主要內(nèi)容和制訂的原則�！　∫�、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂　　藥品(質(zhì)量)標(biāo)準(zhǔn)是國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量、及檢驗(yàn)方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)和藥品監(jiān)督管理部門共同遵循的法定依[詳細(xì)]

2016/11/18 8:48:22

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析考點(diǎn):復(fù)方磺胺甲噁唑片

2017年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析考點(diǎn):復(fù)方磺胺甲噁唑片　　(一)復(fù)方磺胺甲噁唑片的鑒別　　1.沉淀反應(yīng)：甲氧芐啶(TMP)弱堿性，與碘生成沉淀�！　�2.薄層色譜�！　�3.HPLC.　　4.芳香第一胺鑒別反應(yīng)�！　�(二)復(fù)方磺胺甲噁唑片的含量測(cè)定　　復(fù)方磺胺甲噁唑中含有TMP，含量測(cè)定彼此有干擾。用亞硝酸鈉[詳細(xì)]

2016/11/17 10:33:26

執(zhí)業(yè)西藥師2016藥物分析：中國(guó)藥典主要內(nèi)容之附錄

執(zhí)業(yè)西藥師2016藥物分析：中國(guó)藥典主要內(nèi)容之附錄　　《中國(guó)藥典》附錄的主要內(nèi)容有：制劑通則、通用的檢測(cè)方法、生物檢定法、試劑、原子量表等。　　在“制劑通則”中收載有片劑、注射劑等制劑21種。在每一種劑型項(xiàng)下，有該劑型的定義、基本要求和常規(guī)的檢查項(xiàng)目。除另有規(guī)定外，各類制劑均應(yīng)符合制劑通則項(xiàng)下有關(guān)的[詳細(xì)]

2016/8/11 12:19:16

執(zhí)業(yè)西藥師2016藥物分析：中國(guó)藥典主要內(nèi)容之正文

執(zhí)業(yè)西藥師2016藥物分析：中國(guó)藥典主要內(nèi)容之正文　　《中國(guó)藥典》由凡例、正文、附錄和索引等四部分組成�！吨袊�(guó)藥典》正文收載藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)�！　〕那暗摹捌访看巍蓖�，《中國(guó)藥典》還提供“索引”功能，以便于快速查閱有關(guān)品種醫(yī),學(xué).全.在.線.提供.。《中國(guó)藥典》2005年版有“中文索引”(按漢語(yǔ)拼[詳細(xì)]

2016/8/11 11:59:30

執(zhí)業(yè)西藥師2016藥物分析：中國(guó)藥典的沿革

執(zhí)業(yè)西藥師2016藥物分析：中國(guó)藥典的沿革　　新中國(guó)成立后發(fā)行的第一部藥典是《中國(guó)藥典》1953年版，共收載藥品531種，其中有化學(xué)藥、植物藥與油脂類藥、動(dòng)物藥、抗生素、生物制品以及制劑等�！　�1965年1月26日，衛(wèi)生部公布了《中國(guó)藥典》1963年版。該版藥典分一、二兩部。一部收載常用的中藥材和中[詳細(xì)]

2016/8/11 11:47:56

執(zhí)業(yè)西藥師2016藥物分析：中國(guó)藥典主要內(nèi)容之凡例

執(zhí)業(yè)西藥師2016藥物分析：中國(guó)藥典主要內(nèi)容之凡例　“凡例”是解釋和正確使用《中國(guó)藥典》進(jìn)行質(zhì)量檢定的基本原則，“凡例”把與正文品種、附錄及質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題加以規(guī)定，避免在全書中重復(fù)說(shuō)明�！胺怖敝械挠嘘P(guān)規(guī)定具有法定的約束力。為便于查閱和使用，《中國(guó)藥典》2005年版將“凡例”按內(nèi)容歸類，并箍[詳細(xì)]

2016/8/11 11:42:16

執(zhí)業(yè)西藥師2016藥物分析：中國(guó)藥典的概念

執(zhí)業(yè)西藥師2016藥物分析：中國(guó)藥典的概念　　《中華人民共和國(guó)藥典》，簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》，其英文名稱是Chinese Pharmacopoeia，縮寫為Ch.P�！吨袊�(guó)藥典》的版次以出版的年份來(lái)表示，如《中國(guó)藥典》2005年版�！吨袊�(guó)藥典》由國(guó)家藥典委員會(huì)制定和修訂醫(yī),學(xué).全.在.線.提供.，由國(guó)家食[詳細(xì)]

2016/8/11 11:32:09

2016年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析-天麻首烏片含量測(cè)定方法

2016年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析-天麻首烏片含量測(cè)定方法　　天麻首烏片處方為：天麻，白芷，何首烏，熟地黃，丹參，川芎，當(dāng)歸，蒺藜(炒)，桑葉，墨旱蓮，女貞子，白芍，黃精，甘草。　　2005《中國(guó)藥典》天麻首烏片含量測(cè)定項(xiàng)下：　　避光操作�！　∩V條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)：以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈[詳細(xì)]

2016/6/2 16:58:27

2016年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析-肝素生物檢定法

2016年執(zhí)業(yè)藥師藥物分析-肝素生物檢定法　　本法系比較肝素標(biāo)準(zhǔn)品(S)與供試品(T)延長(zhǎng)新鮮兔血或兔、豬血漿凝結(jié)時(shí)間的作用，以測(cè)定供試品的效價(jià)�！　�(biāo)準(zhǔn)品溶液的配制　　精密稱取肝素標(biāo)準(zhǔn)品適量，按標(biāo)示效價(jià)加滅菌水溶解使成每1ml中含100單位的溶液，分裝于適宜的容器內(nèi)，4～8℃貯存，如無(wú)沉淀析出，可[詳細(xì)]

2016/6/2 16:26:18