一、新增考點
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藥理作用與作用機制 |
抗膽堿能藥物 |
東莨菪堿，易通過血-腦屏障，能有效預(yù)防暈動病，可抗暈船、暈車 | |
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抗組胺藥 |
氯丙嗪屬吩噻嗪類藥物，主要阻斷腦內(nèi)多巴胺受體，兼鎮(zhèn)靜 | ||
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苯海拉明效應(yīng)不及異丙嗪，有局麻、鎮(zhèn)吐和抗膽堿樣作用 | |||
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多巴胺受體阻斷劑 |
甲氧氯普胺屬于苯甲酰胺類，低劑量用藥時對中樞和外周多巴胺D2受體有拮抗作用，可用于化療后惡心嘔吐（CINV) | ||
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氯丙嗪主要拮抗中腦最后區(qū)的多巴胺D2受體，還可阻滯M1毒蕈堿受體和H1組胺受體 | |||
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氟哌啶醇和氟哌利多屬于丁酰苯類，是抗精神病藥物，單獨應(yīng)用時止吐；主要用于前驅(qū)麻醉或程序鎮(zhèn)靜 | |||
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5-HT3受體阻斷劑 |
高效預(yù)防CINV，是治療方案的基礎(chǔ)藥物；帕洛諾司瓊屬于長效的5-HT3受體阻斷劑 | ||
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神經(jīng)激肽(NK-1)受體阻斷劑 |
P物質(zhì)是哺乳動物的神經(jīng)肽，P物質(zhì)的致吐作用通過NK-1受體介導(dǎo) | ||
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阿瑞匹坦口服，可透過血-腦屏障，占領(lǐng)腦內(nèi)NK-1受體 | |||
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糖皮質(zhì)激素 |
地塞米松對CINV有效，且耐受良好 | ||
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苯二氮?類 |
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奧氮平 |
阻滯5- HT2受體和多巴胺D2受體 | ||
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用藥評價 |
CINV 通�？梢苑譃榧毙�、延遲性、預(yù)期性、爆發(fā)性及難治性5種類型 | ||
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急性惡心嘔吐 |
一般發(fā)生在給藥數(shù)分鐘至數(shù)小時，給藥后5 -6小時達(dá)高峰 | ||
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延遲性惡心嘔吐 |
多在化療24小時之后發(fā)生，常見于順鉑、卡鉑、環(huán)磷酰胺和阿霉素化療時，可持續(xù)數(shù)日 | ||
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預(yù)期性惡心嘔吐 |
患者在前一次化療時經(jīng)歷了難以控制的CINV之后，在下一次化療開始之前即發(fā)生的惡心嘔吐，往往伴隨焦慮、抑郁 | ||
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爆發(fā)性嘔吐 |
進(jìn)行了預(yù)防處理仍出現(xiàn)的嘔吐，需要進(jìn)行“解救性治療” | ||
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難治性嘔吐 |
以往的化療周期中使用預(yù)防性和（或)解救性止吐治療失敗，而在接下來的化療周期中仍然出現(xiàn)嘔吐 | ||
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催吐風(fēng)險等級 |
高度、中度、低度和輕微 | ||
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藥物預(yù)防 |
高度 |
化療前用單劑量5 -HT3受體阻斷劑、地塞米松和NK-1受體阻斷劑 | |
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中度 |
第1日采用5-HT3受體阻斷劑聯(lián)合地塞米松，第2和第3日繼續(xù)使用地塞米松 | ||
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低度 |
用單一藥物如地塞米松、5- HT3受體阻斷劑或多巴胺受體阻斷劑預(yù)防嘔吐 | ||
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輕微 |
不必在化療前常規(guī)給予止吐藥物 | ||
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多日化療 |
每日使用5-HT3受體阻斷劑，地塞米松應(yīng)連續(xù)使用至化療結(jié)束后2~3日；高度或延遲性加阿瑞匹坦 | ||
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不良反應(yīng) |
錐體外系癥狀見于甲氧氯普胺 | ||
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腸分泌及蠕動功能受損，腹脹見于止吐藥物 | |||
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便秘，頭痛見于5-HT3受體阻斷劑 | |||
二、考情分析
止吐藥的新增內(nèi)容較多，八種藥物的作用機理、CINV的分類以及想用等級的治療方案都屬于重要考點，考試中出現(xiàn)的概率較大。
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