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執(zhí)業(yè)藥師藥事管理法規(guī)考試輔導(dǎo):中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例

來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-9-28 執(zhí)業(yè)藥師論壇

 

  ☆ ☆☆☆考點(diǎn)6:藥品包裝的管理

  1.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器

 。1)必須符合藥用要求和保障人體健康、安全的標(biāo)準(zhǔn)。

 。2)經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)注冊(cè)。

  2.中藥飲片包裝

 。1)生產(chǎn)中藥飲片,應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器;包裝不符合規(guī)定的中藥飲片,不得銷(xiāo)售。

 。2)中藥飲片包裝必須印有或者貼有標(biāo)簽。

  (3)中藥飲片的標(biāo)簽必須注明:品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還必須注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)。

  3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)直接接觸藥品包裝材料和容器

 。1)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑所使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器、制劑的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)符合《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定。

 。2)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)。

  4.非藥品包裝與宣傳的規(guī)定

  不得在其包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)及有關(guān)宣傳資料上進(jìn)行含有預(yù)防、治療、診斷人體疾病等有關(guān)內(nèi)容的宣傳;但是,法律、行政法規(guī)另有規(guī)定的除外。

  ☆ ☆☆☆考點(diǎn)7:藥品廣告管理

  1.國(guó)產(chǎn)藥品廣告申請(qǐng)

 。1)藥品廣告審批:應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)送有關(guān)材料。

  (2)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào):省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到有關(guān)材料之日起10個(gè)工作日內(nèi)做出是否核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的決定;核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,應(yīng)當(dāng)同時(shí)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。

  2.進(jìn)口藥品廣告申請(qǐng)

  向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。

  3.跨省發(fā)布藥品廣告

  在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地和進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,發(fā)布廣告的企業(yè)應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前向發(fā)布地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案。

  4.責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用的藥品暫停廣告

  經(jīng)國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定,責(zé)令暫停生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用的藥品,在暫停期間不得發(fā)布該品種藥品廣告;已經(jīng)發(fā)布廣告的,必須立即停止。

  5.違法廣告的處理

 。1)未經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品廣告,使用偽造、冒用、失效的藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告,或者因其他廣告違法活動(dòng)被撤銷(xiāo)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的廣告,發(fā)布廣告的企業(yè)、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者必須立即停止該藥品廣告的發(fā)布。

  (2)對(duì)違法發(fā)布藥品廣告,情節(jié)嚴(yán)重的,省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)可以予以公告。

  ☆ ☆☆考點(diǎn)8:藥品價(jià)格管理

  1.實(shí)行政府定價(jià)或者政府指導(dǎo)價(jià)的藥品

  列入國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄的藥品以及國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄以外具有壟斷性生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的藥品。

  2.價(jià)格論證

 。1)對(duì)實(shí)行政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)的藥品價(jià)格,政府價(jià)格主管部門(mén)制定和調(diào)整藥品價(jià)格時(shí),應(yīng)當(dāng)組織藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、經(jīng)濟(jì)學(xué)等方面專(zhuān)家進(jìn)行評(píng)審和論證。

 。2)必要時(shí)聽(tīng)取藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)、公民以及其他單位及人員的意見(jiàn)。

  3.價(jià)格監(jiān)測(cè)定點(diǎn)單位

  政府價(jià)格主管部門(mén)可以指定藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)作為價(jià)格監(jiān)測(cè)定點(diǎn)單位。

  4.政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)的藥品價(jià)格公布

  依法實(shí)行政府定價(jià)和政府指導(dǎo)價(jià)制定后,由政府價(jià)格主管部門(mén)依照《價(jià)格法》第二十四條的規(guī)定,在指定的刊物上公布并明確該價(jià)格施行的日期。

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