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執(zhí)業(yè)藥師考試藥理學(xué)輔導(dǎo):藥動(dòng)學(xué)-基本參數(shù)及概念 | |||||
來(lái)源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2007-5-12 考研論壇 | |||||
血漿藥物濃度隨時(shí)間的變化過(guò)程稱時(shí)量關(guān)系。以濃度或?qū)?shù)濃度為縱坐標(biāo)和以時(shí)間為橫坐標(biāo)作圖為時(shí)量曲線。 二、房室概念與房室模型 1、一室模型: 假定身體由一個(gè)房室組成,給藥后藥物立即均勻地分別于整個(gè)房室,并以一定的速率從該室消除。單次靜注給藥時(shí),時(shí)量(對(duì)數(shù)濃度)曲線呈單指數(shù)消除。 2、二室模型: 醫(yī).學(xué).全.在.線網(wǎng)站zxtf.net.cn 假定身體由兩個(gè)房室組成,即中央室(血流豐富的器官如心、肝、腎)和周邊室(血流量少的器官如骨、脂肪)。給藥后藥物立即分布到周邊室。單次靜注給藥時(shí),時(shí)量(對(duì)數(shù)濃度)曲線呈雙指數(shù)衰減即分為分布相和消除相。 三、生物利用度: 不同劑型的藥物能吸收并經(jīng)首過(guò)消除后進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)份量及速度。 A(進(jìn)入體循環(huán)藥物量) F(生物利用度)= ----------=====--------- ×100% D(服藥劑量) 四、血藥濃度--時(shí)間曲線下面積:表示在服用某一劑量后的一定時(shí)間內(nèi)吸收入血的藥物相對(duì)量。 五、表觀分布容積(Vd) 藥在體內(nèi)達(dá)到平衡時(shí),按血藥濃度(C)推算體內(nèi)藥物總量(A)在理論上應(yīng)占有的體液容積。 六、藥物消除動(dòng)力學(xué) 1、恒量消除(零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除):每單位時(shí)間內(nèi)消除恒定數(shù)量的藥物,這是由于血藥濃度過(guò)高,超出了機(jī)體消除能力的極限。當(dāng)血藥濃度下降至最大消除能力以下時(shí),則按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除。 特點(diǎn): (1)藥物血漿半衰期(t1/2)隨血漿濃度高低而變化; (2)時(shí)量曲線用普通坐標(biāo)時(shí)為直線。 2、恒比消除(一級(jí)動(dòng)力學(xué)):每單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥量,由于血藥濃度較低,未超出機(jī)體消除能力的極限。 特點(diǎn): (1)藥物血漿t1/2 恒定,不隨血藥濃度高低而變化; (2)時(shí)量曲線用普通坐標(biāo)時(shí)為曲線,血藥濃度改為對(duì)數(shù)尺度時(shí)呈直線。 七、清除率 每單位時(shí)間內(nèi)能將多少升血中的某藥全部消除(L/min或h)。 八、消除速率常數(shù)(K) 某單位時(shí)間內(nèi)藥物被消除的百分速率數(shù)。 九、半衰期(t1/2) 血漿血藥濃度下降一半所需的時(shí)間,t1/2=0.693/K。t1/2是決定給藥間隔時(shí)間的重要依據(jù)。 十、連續(xù)多次給藥或單次給藥血漿藥物濃度的變化和穩(wěn)態(tài)血藥濃度 1、恒速靜脈滴注藥物時(shí),血藥濃度沒(méi)有波動(dòng)地逐漸上升,經(jīng)5個(gè)t1/2達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度(Css,坪值)。 2、連續(xù)分次給藥,即每隔一定時(shí)間(如一個(gè)t1/2)給予等量的藥物時(shí),血藥濃度波動(dòng)地上升,經(jīng)5個(gè)t1/2達(dá)Css.當(dāng)首次劑量加倍(負(fù)荷劑量)時(shí),血藥濃度迅速達(dá)到Css. 3、單次給藥時(shí),經(jīng)5個(gè)t1/2體內(nèi)藥量基本消除(>96%). |
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文章錄入:凌云 責(zé)任編輯:凌云 | |||||
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