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  國家藥監(jiān)局將對(duì)所有藥品生產(chǎn)批號(hào)重新注冊(cè)           ★★★ 【字體:

國家藥監(jiān)局將對(duì)所有藥品生產(chǎn)批號(hào)重新注冊(cè)

來源:法制晚報(bào) 更新:2007-1-16 考研論壇

本報(bào)訊(記者 姚奕)2007年,我國所有的藥品都要開始再注冊(cè),沒能通過再注冊(cè)的藥品將退出市場,被淘汰的主要是生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、工藝落后,存在安全隱患的藥品。這是記者昨天從國家食品藥品監(jiān)督管理局了解到的。

  “齊二藥”和“欣弗”事件后,藥品監(jiān)管成為社會(huì)關(guān)注的熱點(diǎn)。根據(jù)國家藥監(jiān)局進(jìn)行的藥品批準(zhǔn)文號(hào)普查,截止到2006年8月31日,國家藥監(jiān)局核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號(hào)168740個(gè)。市場上這么多的藥品,還有哪些存在安全隱患?消除這些安全隱患,是國家藥監(jiān)局2007年的一項(xiàng)重點(diǎn)工作。

  據(jù)國家藥監(jiān)局新聞發(fā)言人張冀湘介紹,經(jīng)過前些年的整頓治理,目前我國的藥品企業(yè)有4000多家,但還是相對(duì)較多。另外,同一種藥品也有多家企業(yè)在生產(chǎn)。2007年,國家藥監(jiān)局將開始對(duì)所有藥品的生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行重新登記及再注冊(cè),就是要通過重新登記這個(gè)方法,來淘汰一批生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)、工藝落后,存在安全隱患的藥品。

  張冀湘說,對(duì)于什么時(shí)候能夠完成所有藥品的再注冊(cè),目前還沒有具體的時(shí)間表。但可以肯定的是,2007年一定會(huì)開始再注冊(cè)工作。

  國務(wù)院發(fā)展研究中心一位專家表示,開始藥品再注冊(cè)有利于弄清目前藥品市場的真實(shí)狀況,對(duì)于一些經(jīng)過審批上市但存在安全隱患的藥品,可以起到篩選和淘汰的作用。

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  2006年出現(xiàn)的“齊二藥”和“欣弗”事件,兩家企業(yè)都獲得了GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)認(rèn)證,但仍然制造出了假藥和劣藥,這使得公眾對(duì)于藥品企業(yè)的信任度大打折扣。有人提出,應(yīng)該在藥品進(jìn)入市場前再由政府多把一道關(guān)。

  張冀湘昨天表示,目前看來,把藥品安全都交給企業(yè)來監(jiān)督,是有一定風(fēng)險(xiǎn)的。因此,國家藥監(jiān)局正在考慮,試行在生產(chǎn)企業(yè)中設(shè)立專門的駐廠監(jiān)察員。這樣,企業(yè)的一舉一動(dòng)都在監(jiān)察員“眼皮底下”,更能起到實(shí)際的監(jiān)督作用。

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  據(jù)介紹,國家藥監(jiān)局近期抽檢了國內(nèi)10個(gè)流感疫苗生產(chǎn)企業(yè)中的8個(gè)企業(yè),抽檢產(chǎn)品20批。

  另外,還對(duì)進(jìn)口的4個(gè)國外制藥企業(yè)生產(chǎn)的78批產(chǎn)品進(jìn)行了檢驗(yàn)。結(jié)果顯示,這些批次的產(chǎn)品均符合規(guī)定。

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文章錄入:凌云    責(zé)任編輯:凌云 
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