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一、A型題（最佳選擇題）
1、關(guān)于緩控釋制劑敘述錯(cuò)誤的是
A、緩釋制劑系指在用藥后能在較長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達(dá)到延長(zhǎng)藥效目的的制劑
B、控釋制劑系指藥物能在設(shè)定的時(shí)間內(nèi)自動(dòng)地以設(shè)定的速度釋放的制劑
C、口服緩（控）釋制劑，藥物在規(guī)定溶劑中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物
D、對(duì)半衰期短或需頻繁給藥的藥物，可以減少服藥次數(shù)
E、使血液濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用
2、影響口服緩控釋制劑的設(shè)計(jì)的理化因素不包括
A、穩(wěn)定性 B、水溶性 C、油水分配系數(shù) D、生物半衰期 E、pKa、解離度
3、最適于制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為
A、＜1h B、2~8h C、24~32h D、32~48h E、＞48h
4、下列哪種藥物不適合做成緩控釋制劑
A、抗生素 B、抗心律失常 C、降壓藥 D、抗哮喘藥 E、解熱鎮(zhèn)痛藥
5、下列哪種藥物適合作成緩控釋制劑
A、抗生素 B、半衰期小于1小時(shí)的藥物 C、藥效劇烈的藥物
D、吸收很差的藥物 E、氯化鉀
6、若參考藥物普通制劑的劑量，每日3次，每次100mg，換算成緩控釋制劑的劑量為制成每日一次，每次
A、150mg B、200mg C、250mg D、300mg E、350mg
7、緩控釋制劑與相應(yīng)的普通制劑生物等效，即相對(duì)生物利用度為普通制劑的
A、80%~100% B、100%~120% C、90%~110% D、100% E、80%~120%
8、若藥物主要在胃和小腸吸收，宜設(shè)計(jì)成多少小時(shí)口服一次的緩控釋制劑
A、6小時(shí) B、12小時(shí) C、18小時(shí) D、24小時(shí) E、36小時(shí)
9、親水性凝膠骨架片的材料為
A、硅橡膠 B、蠟類 C、海藻酸鈉 D、聚乙烯 E、脂肪
10、可用于親水性凝膠骨架片的材料為
A、硅橡膠 B、蠟類 C、海藻酸鈉 D、聚乙烯 E、脂肪
11、可用于親水性凝膠骨架片的材料為
A、單棕櫚酸甘油脂 B、蠟類 C、無(wú)毒聚氯乙烯 D、甲基纖維素 E、脂肪
12、可用于溶蝕性骨架片的材料為
A、單棕櫚酸甘油脂 B、卡波姆 C、無(wú)毒聚氯乙烯 D、甲基纖維素 E、乙基纖維素
13、可用于溶蝕性骨架片的材料為
A、羥丙甲纖維素 B、卡波姆 C、聚乙烯 D、蠟類 E、乙基纖維素
14、可用于不溶性骨架片的材料為
A、單棕櫚酸甘油脂 B、卡波姆 C、脂肪類 D、甲基纖維素 E、乙基纖維素
15、可用于不溶性骨架片的材料為
A、羥丙甲纖維素 B、卡波姆 C、聚乙烯 D、蠟類 E、聚維酮
16、制備口服緩控釋制劑，不可選用
A、 制成膠囊
B、 用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片
C、 用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體
D、用不溶性材料作骨架制備片劑
E、 用EC包衣制成微丸，裝入膠囊
17、制備口服緩控釋制劑可采取的方法不包括
A、 制成親水凝膠骨架片
B、 用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片
C、 控制粒子大小
D、用無(wú)毒塑料做骨架制備片劑
E、 用EC包衣知成微丸，裝入膠囊
18、下列屬于控制溶出為原理的緩控釋制劑的方法
A、制成溶解度小的鹽 B、制成包衣小丸 C、制成微囊
D、制成不溶性骨架片 E、制成乳劑
19、下列屬于控制溶出為原理的緩控釋制劑的方法
A、制成包衣小丸 B、控制粒子大小 C、制成包衣片
D、制成親水凝膠骨架片 E、制成乳劑
20、下列屬于控制擴(kuò)散為原理的緩控釋制劑的方法
A、制成溶解度小的鹽 B、控制粒子大小 C、制成微囊
D、用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片 E、與高分子化合物生成難溶性鹽
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