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內(nèi)科主治醫(yī)師輔導(dǎo)精華系統(tǒng)性硬化癥的可能病因是什么

來源:本站原創(chuàng) 更新:2011-5-27 衛(wèi)生資格論壇
系統(tǒng)性硬化癥是一種原因不明的彌漫性結(jié)締組織病,研究顯示與以下因素有關(guān):

 。1)遺傳因素:①家族史:調(diào)查顯示在系統(tǒng)性硬化癥患者的親屬中患有該。ɑ蛘吡硗庖环N結(jié)締組織病如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征、多發(fā)性肌炎)的比例要高于普通人群,故家族遺傳傾向與本病發(fā)病有關(guān)。②HLA相關(guān)性:有研究提示HLA-Ⅱ類基因與本病具有相關(guān)性,其中包括HLA-DR1,HLA-DR2,HLA-DR3,HLA-DR5,HLA-DR8,HLA-DR52,其中以HLA-DR1的相關(guān)性尤為明顯。zxtf.net.cn

 。2)性別本病女性患者多于男性,尤其是育齡婦女發(fā)病率高,故雌激素對本病發(fā)病可能具有一定的作用。

 。3)環(huán)境因素目前已經(jīng)明確一些化學(xué)物質(zhì)可以引起硬皮病樣的改變,如硅、聚氯乙烯、有機(jī)溶劑、博萊霉素、環(huán)氧樹脂、L色氨酸、噴他佐辛等,在長期接觸這些物質(zhì)的人群中本病患病率較高。zxtf.net.cn

 。4)免疫功能異常本病患者存在較為廣泛的免疫功能異常:本病常與系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征、多發(fā)性肌炎等自身免疫性疾病并存或者先后發(fā)生;病程中有時(shí)可出現(xiàn)其他自身免疫性疾病,如自身免疫性溶血性貧血、橋本氏甲狀腺炎等;實(shí)驗(yàn)室檢查如淋巴細(xì)胞功能、病變組織病理活檢、血清抗體、細(xì)胞因子等均可提示存在免疫功能異常。zxtf.net.cn

  (5)感染因素近年來有研究表明,某些病毒的自身組分與系統(tǒng)性硬化癥的特征性自身抗體所針對的靶抗原具有同源性,提示病毒抗原與患者自身抗原交叉引起的免疫反應(yīng)可能促使疾病發(fā)生。

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