基因工程又稱遺傳工程，是生物工程的主導技術。DNA重組技術或分子克隆是基因工程的核心。分子生物學研究中發(fā)現(xiàn)的許多核酸酶類都可用作基因工程的工具。其中能識別特定的回文序列并切割DNA雙鏈的Ⅱ類限制性核酸內切酶在DNA重組技術中被廣泛應用。
當前目的基因序列主要來源于自然界的生物，無性繁殖的純基因稱為基因克隆，目的基因或核酸序列必須由載體攜帶進入宿主細胞復制繁殖才能分離到克隆。常用的載體有質粒、噬菌體、病毒、酵母人工染色體等，載體必須能攜帶目的序列有效地進入宿主細胞復制繁殖，并應當具有良好的標志可供識別和篩選，常用有抗藥性和α互補藍白篩選標志等。為獲得目的基因克隆，可構建生物的基因組文庫，完整的基因組文庫是含有該生物全部遺傳信息的克隆集合體，從基因組文庫中可以克隆得該生物的基因組基因；以mRNA為模板經反轉錄酶催化合成與NRA序列互補的DNA稱為cDNA，可以從組織細胞提取mRNA構建cDNA文庫，完整的cDNA文庫可以獲得特定基因的cDNA構隆。目的基因也可以用PCR或人工合成核酸的方法得到，但還離不開從生物基因組和cDNA獲得基因序列知識。要設計嚴密的方案，借助工具酶的作用，將目的基因或序列以適當?shù)倪B接方式插放載體，用轉化、感染或轉染的方法導入宿主細胞繁殖，經抗藥生長、呈色顯示，核酸分子雜交、PCR、免疫學親和結合或限制性酶譜分析等方法篩選獲得克隆，最后要經過核酸序列分析鑒定。
克隆的基因可以插入表達載體中帶有宿主細胞中表達，這是研究目的基因功能和獲取基因產物必需步驟。表達載體應當具備在宿主細胞中復制繁殖、篩選、目的基因插入、以及基因表達所需要的各種元件。大腸桿菌遺傳背景清楚、操作容易、經濟、表達水平高，是最常用的表達系統(tǒng)，但它不適用www.med126.com于真核基因組基因的表達并缺乏真核轉錄后加工、翻譯后加工等功能。
DNA重組技術和基因工程是分子生物學發(fā)展的突出領域，開創(chuàng)了人類能動改造生物界的新階段，推動了醫(yī)學和整個生命科學的進步，為基因診斷、基因治療、基因工程藥物的發(fā)展開辟了道路，是分子生物學走向廣泛應用的重要方面，目前基因工程還只是發(fā)展的初階段，它將依賴于分子生物學的進步而發(fā)展。
1、什么是DNA重組技術？它包含那些內容？
2、列舉常用的基因工程工具酶的特性和用途。
3、敘述常用的基因工程載體的種類、特點和用途。
4、怎樣獲得目的基因或核酸序列的克�。坑心切┓椒�zxtf.net.cn/pharm/？要經過那些基本步驟？
5、怎樣能在大腸桿菌中獲得真核基因的表達產物？
