中醫(yī)治療人體疾病不能用西藥，我反對(duì)！
中醫(yī)模仿西醫(yī)的治療思路來(lái)用西藥，我反對(duì)！
我支持：中醫(yī)應(yīng)該學(xué)習(xí)現(xiàn)代物理化學(xué)、以及物質(zhì)的微觀結(jié)構(gòu)知識(shí)，把各種西藥的陰陽(yáng)五行的歸類(lèi)弄明白，再結(jié)合中醫(yī)理論，把西藥當(dāng)成中藥來(lái)使用，了解掌握了其性，這西藥也如中藥一樣，是你的兵！也是特種兵！
自然生長(zhǎng)出來(lái)的叫中藥，“萬(wàn)物唯心造”，自然的應(yīng)該是宇宙形成的本能，是道。
西藥是人工合成的，對(duì)治療疾病有用，為什么不能用？有副作用？那是我們對(duì)藥物不了解，沒(méi)有從根本上了解它，才造成了一系列的副作用、抗藥性。
從現(xiàn)在人類(lèi)所能掌握的結(jié)構(gòu)化學(xué)知識(shí)來(lái)看，大部分西藥為金的屬性，是以相克為主，而陰陽(yáng)則是根據(jù)每個(gè)人的不同表現(xiàn)而不同，引導(dǎo)相克群體的方向，中藥多是以相生為主，同時(shí)具有雙向調(diào)節(jié)的作用，西藥本也應(yīng)該具有雙向調(diào)節(jié)功能的，只是在使用中，沒(méi)有控制好選擇殺滅群體，變成了不分好壞一起殘殺的局面。
這里以常用的“頭孢氨卞片”為例，做淺層說(shuō)明（因沒(méi)有實(shí)驗(yàn)室可用，只是從結(jié)構(gòu)式來(lái)分析)
待續(xù)
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本帖最后由 心物一元 于 2008/4/13 10:46 編輯 www.med126.com]
－－－－－－－－－－－支持，中藥可治病，因其稟承天地之氣某一偏性。難道西藥就脫離道了嗎？中藥西藥一樣有副作用，西藥之所以副作用明顯原因之一是因?yàn)閷?duì)其不了解的太多了。反對(duì)那些偽中醫(yī)，看中藥含這成份，那成份，可殺什么菌，抗什么癌。拋棄中醫(yī)的思維方式，就西醫(yī)，還稱(chēng)什么什么中醫(yī)。。。期待下文。
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本帖最后由 532874924 于 2008/4/13 11:10 編輯 zxtf.net.cn/rencai/]
－－－－－－－－－－－我也在想,既然西醫(yī)可以提純植物藥為他所用,難道中醫(yī)就沒(méi)有把西藥用中醫(yī)的思維來(lái)應(yīng)用嗎,早年的張前輩在<<醫(yī)學(xué)衷中參西錄>>已做了很好的嘗試,我認(rèn)為既然中醫(yī)是在道的層面來(lái)認(rèn)識(shí)世界,作為西藥這個(gè)器應(yīng)該可以統(tǒng)歸于道而應(yīng)用,只是我們還沒(méi)有尋到切入點(diǎn),通過(guò)努力多實(shí)踐總結(jié)應(yīng)該會(huì)有融會(huì)貫通之處的,期待著!!!
－－－－－－－－－－－實(shí)際上，按照中醫(yī)藥理，將西藥納入中藥應(yīng)用體系是完全可能，也是完全有必要的。無(wú)法納入中醫(yī)的根本原因是藥理的缺失，如果只會(huì)根據(jù)古人的論述去用藥，自己不懂藥理，當(dāng)然就認(rèn)為中醫(yī)只能使用天然藥物了。
－－－－－－－－－－－
據(jù)公開(kāi)資料，國(guó)外新藥周期平均在10-15年，花費(fèi)10億美元左右，在中國(guó)從研發(fā)一新藥到臨床二期試驗(yàn)要花2000萬(wàn)元，同樣的研究在美國(guó)要1-2億美元。美國(guó)每年新批的藥物僅僅十多種新藥，中國(guó)藥監(jiān)局每年新批1萬(wàn)多種新藥，而真正原創(chuàng)性的新藥幾乎沒(méi)有。
如果能把中醫(yī)理論應(yīng)用到新藥物的研制上，不僅時(shí)間、周期會(huì)大大縮短，更重要的是能解決現(xiàn)代新藥使用中的很多副作用的難題，包括抗藥性的問(wèn)題，抗藥性問(wèn)題，快把我們搞研究的人累死了。
這里以常用的“頭孢氨卞片”為例，做淺層說(shuō)明（因沒(méi)有實(shí)驗(yàn)室可用，只是從結(jié)構(gòu)式來(lái)分析)
“頭孢氨芐膠囊說(shuō)明書(shū)”，（網(wǎng)上搜來(lái))。結(jié)構(gòu)式?jīng)]有搜索到�！舅幤访Q(chēng)】通用名：頭孢氨芐膠囊英文名：Cefalexin Capsules
漢語(yǔ)拼音：Toubɑo"ɑnbiɑn Jiɑonɑnɡ本品主要成份為：頭孢氨芐。其化學(xué)名稱(chēng)為：(6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物。分子式：C16H17N3O4S•H2O
分子量：365.41
【性狀】本品為膠囊劑�！舅幚矶纠怼浚�1)藥理頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產(chǎn)或不產(chǎn)青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對(duì)本品敏感。本品對(duì)奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對(duì)本品的敏感性較差；本品對(duì)部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門(mén)菌和志賀菌有一定抗菌作用。其余腸桿菌科細(xì)菌、不動(dòng)桿菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌均對(duì)本品呈現(xiàn)耐藥。梭桿菌屬和韋容球菌一般對(duì)本品敏感，厭氧革蘭陽(yáng)性球菌對(duì)本品中度敏感。（2)毒理頭孢氨芐的小鼠口服半數(shù)致死量為2600mg/kg。【藥代動(dòng)力學(xué)】本品吸收良好，空腹口服本品500mg 后1小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長(zhǎng)吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無(wú)減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(t1/2b)為0.6～1.0小時(shí)，加服丙磺舒可提高血藥濃度，t1/2b可延長(zhǎng)至1.8小時(shí)；腎衰竭時(shí)t1/2b可延長(zhǎng)至5～30小時(shí)；新生兒t1/2b為6.3小時(shí)。本品吸收后廣泛分布于各組織體液中，每6小時(shí)口服500mg后痰液中平均濃度為0.32mg/L，膿性痰液中濃度較高。膿液藥物濃度與血藥濃度基本相等，關(guān)節(jié)腔滲出液中藥物濃度為血藥濃度的50%。本品可透過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血循環(huán)，產(chǎn)婦羊水；乳婦口服500mg后乳汁濃度為5mg/L。約5%的口服給藥量自膽汁排出，膽汁中藥物濃度為血藥濃度的1～4倍。血清蛋白結(jié)合率為10%～15%。本品體內(nèi)不代謝，24小時(shí)尿中累積排出給藥量的80%～90%，口服500mg后尿藥峰濃度可達(dá)2200mg/L。頭孢氨芐可為血液透析和腹膜透析所清除�！具m應(yīng)癥】適用于敏感菌所致的急性扁桃體炎、咽峽炎、中耳炎、鼻竇炎、支氣管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑，不宜用于重癥感染�！居梅ㄓ昧俊砍扇藙┝浚嚎诜�。一般一次250～500mg，一日4次，高劑量一日4g。腎功能減退的患者，應(yīng)根據(jù)腎功能減退的程度，減量用藥。單純性膀胱炎、皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時(shí) 500mg。兒童劑量：口服。每日按體重25～50mg/kg，一日4次。皮膚軟組織感染及鏈球菌咽峽炎患者每12小時(shí)口服12.5～50mg/kg�！静涣挤磻�(yīng)】
1．惡心、嘔吐、腹瀉和腹部不適較為多見(jiàn)。
2．皮疹、藥物熱等過(guò)敏反應(yīng)，偶可發(fā)生過(guò)敏性休克。
3．頭暈、復(fù)視、耳鳴、抽搐等神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)。
4．應(yīng)用本品期間偶可出現(xiàn)一過(guò)性腎損害。
5．偶有患者出現(xiàn)血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性。溶血性貧血罕見(jiàn)，中性粒細(xì)胞減少和偽膜性結(jié)腸炎也有報(bào)告。【禁忌】對(duì)頭孢菌素過(guò)敏者及有青霉素過(guò)敏性休克或即刻反應(yīng)史者禁用。【注意事項(xiàng)】
1．在應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢(xún)問(wèn)患者對(duì)頭孢菌素類(lèi)、青霉素類(lèi)及其他藥物過(guò)敏史，有青霉素類(lèi)藥物過(guò)敏性休克史者不可應(yīng)用本品，其他患者應(yīng)用本品時(shí)必須注意頭孢菌素類(lèi)與青霉素類(lèi)存在交叉過(guò)敏反應(yīng)的機(jī)會(huì)約有5%～7%，需在嚴(yán)密觀察下慎用。一旦發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)，立即停用藥物。如發(fā)生過(guò)敏性休克，須立即就地?fù)尵�，包括保持氣道通暢、吸氧�?a class="channel_keylink" href="/pharm/2009/20090113072132_103153.shtml" target="_blank">腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。
2．有胃腸道疾病史的患者，尤其有潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗菌藥物相關(guān)性結(jié)腸炎（頭孢菌素很少產(chǎn)生偽膜性腸炎)者以及腎功能減退者應(yīng)慎用本品。
3．對(duì)診斷的干擾：應(yīng)用本品時(shí)可出現(xiàn)直接Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性反應(yīng)和尿糖假陽(yáng)性反應(yīng)（硫酸銅法)；少數(shù)患者的堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶皆可升高。
4．當(dāng)每天口服劑量超過(guò)4g（無(wú)水頭孢氨芐)時(shí)，應(yīng)考慮改用注射用頭孢菌素類(lèi)藥物。
5．頭孢氨芐主要經(jīng)腎排出，腎功能減退患者應(yīng)用本品須減量。【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品透過(guò)胎盤(pán)，故孕婦應(yīng)慎用；本品亦可經(jīng)乳汁排出，雖至今尚無(wú)哺乳期婦女應(yīng)用頭孢菌素類(lèi)發(fā)生問(wèn)題的報(bào)告，但仍須權(quán)衡利弊后應(yīng)用。【藥物相互作用】
1．與考來(lái)烯胺（消膽胺)合用時(shí)，可使頭孢氨芐的平均血藥濃度降低。
2．丙磺舒可延遲本品的腎排泄，也有報(bào)告認(rèn)為丙磺舒可增加本品在膽汁中的排泄�！疽�(guī)格】按C16H17N3O4S 計(jì)算（1)0.125g（2)0.25g【貯藏】遮光，密封，在涼暗處保存。
*********結(jié)構(gòu)式的模型沒(méi)有搜索到，誰(shuí)能找到請(qǐng)?zhí)蟻?lái)，謝謝！**********
頭孢菌素類(lèi)抗生素（藥理，網(wǎng)上搜索)
其化學(xué)結(jié)構(gòu)式中具有β-內(nèi)酰胺環(huán)，故同青霉素類(lèi)相同，也屬β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素，根據(jù)上市年代的先后和抗菌性能的不同，將頭孢菌素類(lèi)分為四代，其抗菌作用機(jī)制同青霉素。
青霉素是指分子中含有青霉烷，能破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁并在細(xì)菌細(xì)胞的繁殖期起殺菌作用的一類(lèi)抗生素。青霉素類(lèi)抗生素的毒性很小，由于β-內(nèi)酰胺類(lèi)作用于細(xì)菌的細(xì)胞壁，而人類(lèi)只有細(xì)胞膜無(wú)細(xì)胞壁，故對(duì)人類(lèi)的毒性較小，除能引起嚴(yán)重的過(guò)敏反應(yīng)外，在一般用量下，其毒性不甚明顯.是化療指數(shù)最大的抗生素。
青霉素藥理作用是干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。青霉素的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞壁的成分粘肽結(jié)構(gòu)中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似，可與后者競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)肽酶，阻礙粘肽的形成，造成細(xì)胞壁的缺損，使細(xì)菌失去細(xì)胞壁的滲透屏障，對(duì)細(xì)菌起到殺滅作用。
二分分裂繁殖是細(xì)菌最普遍、最主要的繁殖方式。在分裂前先延長(zhǎng)菌體，染色體復(fù)制為二，然后垂直于長(zhǎng)軸分裂，細(xì)胞赤道附近的細(xì)胞質(zhì)膜凹陷生長(zhǎng)，直至形成橫隔膜，同時(shí)形成橫隔壁，這樣便產(chǎn)生兩個(gè)子細(xì)胞。
****問(wèn)題：DNA 為什么能復(fù)制？在什么條件下復(fù)制？如何阻止細(xì)胞壁的合成如何破壞？
是什么動(dòng)力讓細(xì)菌能分裂？是道？道在這里是什么？
按照現(xiàn)代醫(yī)學(xué)觀測(cè)，在健康人體內(nèi)也有很多的有害細(xì)菌，但基本都給控制在一定區(qū)域范圍之內(nèi)，其繁殖速度受限制，當(dāng)細(xì)菌繁殖過(guò)快時(shí)，人就感覺(jué)要有病了，這繁殖的根本可以說(shuō)是受五臟之情的牽引，盡管我們還不知道這細(xì)菌到底有沒(méi)有情感，但是五臟性情的變化，的確會(huì)影響生物場(chǎng)能的變化的。這些理論太復(fù)雜，還是說(shuō)應(yīng)用。
抗生素，不是生發(fā)類(lèi)，從藥理分析是蕭殺類(lèi)，五行可以歸金，但卻不是補(bǔ)肺之元?dú)獾模蜗蟮卣f(shuō)是一頓亂棍，在一頓亂棍過(guò)后，身體都會(huì)受到元?dú)獾南�，由于人體的自我生發(fā)機(jī)能，能自我恢復(fù)。五臟中受傷最嚴(yán)重的是肝臟和腎臟，心臟為神之舍，不容易被侵害，脾臟為土，承載力強(qiáng)大，肺為生滅之地，也難在短期內(nèi)破壞。肝臟外延為膜容易被這“剪刀”刺傷，腎臟外延為骨為水性，容易被污染。細(xì)菌為寄生，人體的五臟為原生，生命力自然要強(qiáng)過(guò)細(xì)菌。
抗生素類(lèi)的藥物，多是開(kāi)始從自然生成的藥物里提取，藥理也多為破壞細(xì)菌的繁殖，讓身體的白細(xì)胞類(lèi)把這些被亂棍打傷的細(xì)菌吃掉。合成的藥物研究通常是不斷改變分子的各功能基團(tuán)的分子、方位等變化，來(lái)做細(xì)菌的攻擊實(shí)驗(yàn)。
頭孢氨卞就是用其分子結(jié)構(gòu)上b-內(nèi)酰胺環(huán)，混入組成細(xì)胞壁的分子，來(lái)破壞細(xì)胞的分裂繁殖，這樣的思路本來(lái)很正確，但是生命體決不是現(xiàn)代電子顯微鏡就能全看到的東西，還有很多我們看不到的東西，以fo家的思想，細(xì)菌與更小尺寸的病毒都屬于能自我復(fù)制繁殖生命體，也應(yīng)該在六道輪回之中，有人說(shuō)細(xì)菌是屬于無(wú)情，但人體內(nèi)的病菌卻是隨情緒變化而發(fā)生數(shù)量的變化的，心情好，病菌就弱。
體內(nèi)的各種細(xì)菌，是有靈性的，雖然不如我們高級(jí)生命的功能強(qiáng)大，但還是具有心之識(shí)別能力的，識(shí)別力是心之本體的作用。當(dāng)多次遭到攻擊后，細(xì)菌就會(huì)自動(dòng)變化其細(xì)胞壁分子結(jié)構(gòu)，同時(shí)改變響應(yīng)其復(fù)制的模式，讓那些企圖混入細(xì)胞壁的分子難以插入其分子基團(tuán)，而藥物分子本身不具備靈性，只是見(jiàn)縫插針。
以個(gè)人的感受，來(lái)描述這頭孢氨卞片的五行歸屬：
外觀：色白活淡乳白色，易溶于水。
味：微苦，粘膿味，和青梅素味類(lèi)似，不是人體喜歡的味道，口感有點(diǎn)惡心。
體內(nèi)代謝：口服時(shí)，進(jìn)入胃、小腸、進(jìn)入血液、體液、膽內(nèi)。
歸經(jīng)：不直接入十二經(jīng)，進(jìn)入三焦體系、膽，在大規(guī)模蕭殺過(guò)后，三焦經(jīng)受影響最大，肝臟、腎臟、
肺臟受一定程度的傷害。
五行：為金之激發(fā)態(tài)，西藥由于為單一分子的物質(zhì)，缺少五行環(huán)境，多是處于臨界狀態(tài)的五行。金在西藥中以蕭殺為主，戰(zhàn)后則是一片尸首，化為膿水，就需要用五行之“水兵”來(lái)搬運(yùn)，因此臨床使用證明要先與鹽水（五行為水動(dòng)力)配伍效果好。然后過(guò)一段時(shí)間來(lái)補(bǔ)充體
內(nèi)金的缺失，再加
葡萄糖，以土生體內(nèi)之金。
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本帖最后由 心物一元 于 2008/4/19 10:18 編輯 zxtf.net.cn/sanji/]
－－－－－－－－－－－很好，別開(kāi)生面，有啟發(fā)
－－－－－－－－－－－有點(diǎn)張錫純的風(fēng)格。
我持實(shí)用主義態(tài)度，不管中藥西藥，能為我用就行。西藥一樣可以納入到中醫(yī)用藥的系統(tǒng)，比如四氣五味系統(tǒng)，但是這還是一個(gè)長(zhǎng)遠(yuǎn)的認(rèn)知與工作問(wèn)題
－－－－－－－－－－－這是一個(gè)考慮點(diǎn)，可以開(kāi)拓思路。
－－－－－－－－－－－現(xiàn)狀：拋棄中醫(yī)又學(xué)不好西醫(yī)------當(dāng)然，西醫(yī)很賺錢(qián)又簡(jiǎn)單-----普通病都是炎
－－－－－－－－－－－個(gè)人認(rèn)為,用藥因病而異,西藥西醫(yī)在檢查方面比較直觀些(對(duì)病人而言-------可用數(shù)字增減或圖片變化來(lái)顯示),中醫(yī)藥可能只有醫(yī)生才能把握;病人只講究療效和副作用的比較.對(duì)于早一天或晚一天治好問(wèn)題不大的病,還是中醫(yī)藥較好.當(dāng)然,中藥在傳統(tǒng)中醫(yī)藥的基礎(chǔ)上對(duì)藥理、藥性、藥用量以及配伍方面可以運(yùn)用現(xiàn)代科技進(jìn)行研究，在研究結(jié)果未證實(shí)前，還得依傳統(tǒng)方劑治療。醫(yī)藥的目的只有一個(gè)，就是治病救人；在中醫(yī)藥和西醫(yī)藥方面，關(guān)鍵是要把握好魚(yú)與
熊掌的關(guān)系，而不是
芝麻與
西瓜的關(guān)系。
