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轉(zhuǎn)貼專欄:拜耳新藥在華臨試現(xiàn)休克反應(yīng) 被判賠5萬歐元

涉嫌超出適應(yīng)癥范圍推廣的拜耳新藥拜瑞妥再現(xiàn)爭端。

由于在參與拜耳醫(yī)藥公司新藥臨床試驗過程中出現(xiàn)休克等癥狀,八旬的張老太將拜耳醫(yī)藥保健公司(以下簡稱拜耳)告上了法庭。昨日(2月21日),朝陽區(qū)法院對此做出一審宣判。

因拜耳拒絕提供保險合同,法院依據(jù)證據(jù)規(guī)則推定張老太的情況屬于保險賠償范圍且應(yīng)由拜耳直接承擔(dān)賠償責(zé)任,并根據(jù)張老太的受損情況、不良反應(yīng)對其產(chǎn)生的影響、賠償限額所能賠償?shù)淖顗膿p害情況等,判決拜耳醫(yī)藥公司賠償張老太5萬歐元。

而在這一事件背后,跨國藥企在華進(jìn)行藥物試驗時對受試者的保護(hù)與賠償問題,再次擺在了市場參與各方和監(jiān)管方面前。

新藥在訴訟中順利上市/

拜瑞妥 (化學(xué)名利伐沙班片)2009年下半年在中國上市,是一種抗血小板的聚集和凝結(jié)的藥物,主要用于髖、膝關(guān)節(jié)置換術(shù)過程中患者血栓的預(yù)防,被視為抗凝藥物領(lǐng)域又一個“重磅炸彈”級的藥物。北京大學(xué)人民醫(yī)院在嚴(yán)重不良反應(yīng)報告中顯示,判決中屢次提及的拜耳生產(chǎn)的一種預(yù)防術(shù)后血栓的新藥BAY59-7939片劑正是這款新藥。

2006年10月17日,張老太因左膝疼痛入住北京大學(xué)人民醫(yī)院(以下簡稱人民醫(yī)院)骨關(guān)節(jié)科準(zhǔn)備進(jìn)行左膝人工關(guān)節(jié)置換術(shù)。術(shù)前,人民醫(yī)院的醫(yī)生向其介紹正在該院進(jìn)行的拜耳新藥BAY59-7939片劑的臨床試驗。

在閱讀了《患者須知》后,張老太于2006年10月20日簽署了《知情同意書》,表示愿意參加臨床試驗。11月7日,按照試驗計劃,張老太進(jìn)行了雙下肢靜脈造影。然而,造影結(jié)束時,張老太過敏性休克反應(yīng),經(jīng)過超過兩個半小時的搶救后才得以好轉(zhuǎn)。

次日,張老太在家中心慌、憋氣癥狀持續(xù)存在,跟主管醫(yī)生咨詢并商討后,張老太再次入院,經(jīng)2周治療后,確診為造影劑過敏。但期間因懷疑肺栓塞,需要臥床制動,致使膝關(guān)節(jié)康復(fù)訓(xùn)練延遲。

11月21日張老太出院。為此,人民醫(yī)院專門制作了 《嚴(yán)重不良事件報告表》,記錄了不良反應(yīng)的情況及治療過程,認(rèn)為該不良事件為嚴(yán)重不良事件。

事后,拜耳只給付了張老太醫(yī)保報銷以外自行負(fù)擔(dān)的部分醫(yī)藥費3296.17元,未予其他賠償。

由于張老太年事已高且行動不便,其子廖先生代替出庭。在屢次協(xié)商無果后,2008年,張老太將拜耳告上了法庭,并要求拜耳賠償15萬歐元。

庭審中,拜耳辯稱其與人民醫(yī)院之間有委托其進(jìn)行新藥試驗的協(xié)議,但與張老太之間并不存在合同關(guān)系。張老太在進(jìn)行靜脈造影的過程中產(chǎn)生休克并非試用新藥造成的,而系造影劑過敏。故不應(yīng)承擔(dān)責(zé)任。

朝陽法院最終判決拜耳賠償張老太5萬歐元。宣判后,拜耳代理律師當(dāng)庭表示不進(jìn)行上訴,事后也拒絕接受 《每日經(jīng)濟(jì)新聞(微博)》記者的采訪。廖先生表示,將在咨詢母親和律師團(tuán)的意見后再決定是否上訴。

而在這4年多的漫長訴訟期間,拜瑞妥在中國正式上市。

中國受試者權(quán)利亟待保護(hù)/

宣判結(jié)束后,審判長陳曉東在接受《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者采訪時透露,隨著新藥研發(fā)增多,臨床階段案件糾紛呈增多的趨勢。不過,此次拜耳糾紛是為數(shù)不多的受試者得到補(bǔ)償?shù)陌咐。他表示,此次案件在審理過程中有很多經(jīng)驗值得借鑒,對于受試者的保護(hù)亟待加強(qiáng),日后他們也將就此提交司法建議。

陳曉東舉例說,國家藥監(jiān)局頒行的《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》第四十三條規(guī)定,申辦者應(yīng)對參加臨床試驗的受試者提供保險,對于發(fā)生與試驗相關(guān)的損害或死亡的受試者承擔(dān)治療的費用及相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)補(bǔ)償。

在審理過程中,原告要求被告拜耳應(yīng)提交拜耳集團(tuán)公司與HDI-Gerling工業(yè)保險股份公司的保險合同,認(rèn)為該保險合同中有關(guān)于為每個被保受試者的賠償金額上限為50萬歐元的規(guī)定,亦有具體的一些賠款規(guī)定,這些規(guī)定是有利于原告的賠償主張。

但是,被告拜耳公司稱其手中有德文版保險合同,但以其非投保人、合同文本長且翻譯成本高(約2萬歐元),翻譯及公證、認(rèn)證周期長等理由拒絕出示該合同。經(jīng)朝陽法院的多次釋明,拜耳仍不同意提交保險合同。

知名律師董亞偉告訴 《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者,對于受試者的保護(hù),國內(nèi)主要是補(bǔ)償性質(zhì)的,從實際損害的角度進(jìn)行賠償,而且還要提供證據(jù)證明,很多損失尤其是精神損失無法進(jìn)行實際估量;而國外則是懲罰性質(zhì)的賠償。

打了4年多官司,廖先生稱已經(jīng)對相關(guān)法律非常了解,據(jù)他了解,《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會赫爾辛基宣言》是全球公認(rèn)的對受試者進(jìn)行保護(hù)的準(zhǔn)則,其中提到賠償標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該一視同仁。跨國藥企對此則是區(qū)別對待,國外如果發(fā)生了嚴(yán)重不良事故后,企業(yè)賠償金額數(shù)千萬美元,在國內(nèi)賠償金額則很少。

北京大學(xué)生物醫(yī)學(xué)倫理委員會主任叢亞麗對《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,由于國內(nèi)近二三十年才開始出現(xiàn)跨國公司新藥臨床試驗,因此,受試者正當(dāng)權(quán)益的保護(hù)探討得不夠。要加強(qiáng)對受試者的權(quán)益保護(hù)需要研究者、倫理委員和藥業(yè)等多方合作,受試者本身也要提高自己的權(quán)益保護(hù)意識。

記者:黃志偉

來源:每日經(jīng)濟(jì)新聞
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