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中醫(yī)討論:妄加批評中醫(yī)不科學近無知

林子強:中醫(yī)藥發(fā)展療效是第一位

    澳大利亞是全球第一個國家立法管理草藥的國家,早在1991年就通過了1989TheraupeuticGoodsBill(《89TherapeuticGoodsAct》)、《89藥物用品管理法》用以管理除西藥外的天然或礦物藥物,中藥也包括在內(nèi)。

    為了確保藥物質(zhì)量的安全性,穩(wěn)定性和有效性,澳洲當局規(guī)定所有藥廠必須具備GMP標準,對草藥的管理比歐美早了20年。因此澳洲生產(chǎn)的天然藥物及中成藥制劑比歐美安全得多。

    林子強博士在1996-2000被澳衛(wèi)生部長聘任為聯(lián)邦互補藥物評審委員、2000-2002聘為聯(lián)邦藥政論壇成員,在他的任內(nèi)促成聯(lián)邦藥管局以中國國家藥典為管理中藥的依據(jù),這不能不說是中藥推廣過程中的一大進步。

    澳政府對進口中藥重金屬、殺蟲消毒及農(nóng)藥遺留等問題極為關(guān)注

    林子強博士告訴編輯,中藥質(zhì)量要有一定標準。澳大利亞政府為了確保民眾服藥的安全,對進口中藥的質(zhì)量監(jiān)管將越來越嚴,尤其對重金屬、殺蟲消毒及農(nóng)藥遺留等問題極為關(guān)注。因此中國政府能否對中藥材質(zhì)量監(jiān)管到位、確保中藥出口安全是十分重要。

    據(jù)統(tǒng)計,澳大利亞每年進口中草藥及成藥達10多億澳元之多!白罱鴮⒖赡苄Хò拇罄麃喪降闹嗅t(yī)(含針灸)立法,據(jù)一名衛(wèi)生部主管說,最近英國衛(wèi)生及立法部門向澳大利亞取經(jīng),仿照澳洲的立法模式。一旦法案開始執(zhí)行,也會考驗到中國草藥是否符合藥品標準!

    不明中醫(yī)底蘊就妄加批評中醫(yī)不科學乃近無知!

    反對中醫(yī)的西醫(yī)團體把矛頭指向“中醫(yī)不科學”、“草藥含農(nóng)藥及重金屬”等方面。早在1995年前中醫(yī)立法辯論期間,西醫(yī)說中醫(yī)不能使用X光、聽診器、血壓計等有關(guān)西醫(yī)的儀噐,林子強博士曾就此當面反駁其無知?鬃釉疲骸爸獮橹,不知為不知是為知也”,不明中醫(yī)底蘊就妄加批評中醫(yī)不科學,乃近無知!

    林子強博士指出,所謂西醫(yī)使用的儀器跟本不是西醫(yī)發(fā)明,血壓計是18世紀中一名牧師發(fā)明作為馬的量壓用,后來才由一名希臘醫(yī)生改造為人類使用;X光是物理學家發(fā)明,抗生素也不是西醫(yī)生發(fā)明的;聽診儀,中醫(yī)在宋代就用竹筒聽心臟,凡此種種都是科學及物理學的成就,而由西醫(yī)率先引入使用而已。中醫(yī)的治療手斷中也可以引入先進的科技,中西醫(yī)各有長短,應該肩拼肩攜手合作;只要中西互補相乘和配合,一心以治病為治病,則是病患者的福祉。當然一些郎中之浮夸不實之廣告有失醫(yī)生的職責理應取締。

    中醫(yī)藥發(fā)展療效是第一位

    林子強博士回答“中醫(yī)起效機制不明確”的疑問時表示,中醫(yī)看似不科學,但經(jīng)過細心學習后才知道中醫(yī)學的博大精深,集科學和哲學于一體,可惜的是沒有得到正規(guī)發(fā)展,這是很令人遺憾的事情!捌鋵嵲S多起效機制要明確,西醫(yī)也不能全面觧釋清楚,許多人曾說不明中醫(yī)機制,中醫(yī)不科學,要廢除中醫(yī),如果我反問一句,我們能解釋我們的生命嗎?我們了解多少?我們不清楚是否要把我們的生命滅掉呢?”

    林子強博士認為,中藥標準確不確立并不是當務(wù)之急,療效是第一位。


“澳大利亞醫(yī)療費是全免的,看中醫(yī)針灸都是患者自付,為何仍然這么多人看中醫(yī)吃苦藥捱針灸呢?因為西醫(yī)治不好的,中醫(yī)治好了,這是療效的結(jié)果,病人自動為中醫(yī)推廣!
    中醫(yī)在澳大利亞立法后,許多西方國家將仿效,這一過程中,中藥質(zhì)量和監(jiān)管非常重要。如果中國政府能把握這時機,控制好質(zhì)量,不要給反對者口實,中國將會在中醫(yī)藥行業(yè)獨領(lǐng)風騷,財政收入也將大大提升。如今日本,韓國等都想在中醫(yī)藥領(lǐng)域分一杯羹,中國應盡快提出發(fā)展對策,不能掉以輕心。

    相關(guān)鏈接:澳大利亞在藥品安全和監(jiān)管方面值得借鑒的先進做法:

    1、澳大利亞分兩類管制:

    A、注冊藥物(治療性):這種注冊要經(jīng)過嚴厲的評審和臨床驗証。

    B、列冊藥物(非治療):這種列冊適用于中草藥,作為一般OTC藥物販賣。

    2、只要中國藥典中該中草不含毒性則不用作長毒和短毒的測試。

    3、中國古方,一律不用測試,一周內(nèi)可以成功注冊。

    這種管理法看似容易,但一經(jīng)發(fā)現(xiàn)做假,刑罰相當嚴重,TGA常作定期抽查毒性以及廠方生產(chǎn)過程,保証質(zhì)量,若不依法處理,生產(chǎn)商會傾家蕩產(chǎn)的。

   
(林子強博士,世界中醫(yī)藥學會聯(lián)合會副主席、澳洲全國中醫(yī)藥針灸聯(lián)合會會長、大洋洲中醫(yī)藥針灸學會聯(lián)合會會長)

來源:39健康





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