雞傳染性鼻炎是由副雞嗜血桿菌(HPG)引起的一種急性呼吸道傳染病。從2002年開(kāi)始本病從北向南，由西向東出現(xiàn)流行趨勢(shì)，即使接種過(guò)疫苗的雞群也時(shí)有發(fā)病的報(bào)道。發(fā)病后，育成雞生長(zhǎng)不良，雞群淘汰率明顯增加；產(chǎn)蛋雞產(chǎn)蛋率明顯下降，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，很難根治，經(jīng)濟(jì)損失很大。為了幫助廣大養(yǎng)雞場(chǎng)(戶)更好地控制本病，與北京市農(nóng)林科學(xué)院的張培君等專(zhuān)家進(jìn)行交流和探討并結(jié)合多年的臨床經(jīng)驗(yàn)形成本文，主要從本病的發(fā)病特點(diǎn)、癥狀、流行原因、防治措施等幾個(gè)方面進(jìn)行闡述，以期幫助廣大養(yǎng)雞者對(duì)本病流行原因和防治措施有一新的認(rèn)識(shí)。
1 傳染性鼻炎的流行特點(diǎn)
慢性病雞和康復(fù)后的帶菌雞是主要的傳染來(lái)源，各種年齡的雞均可感染，但4周齡以上的雞易感性增強(qiáng)。育成雞、產(chǎn)蛋雞最易感，本病多發(fā)生在成年雞，對(duì)產(chǎn)蛋期的雞帶來(lái)的損害最大，育成期得病治愈后，對(duì)后期產(chǎn)蛋影響不大。
雞舍通風(fēng)不好，氨氣濃度過(guò)高，雞舍密度過(guò)大，營(yíng)養(yǎng)水平不良以及氣候的突然變化等均可增加本病的嚴(yán)重程度。與其他禽病如慢性呼吸道病、傳染性支氣管炎、傳染性喉氣管炎等混合感染可加重病程，增加死亡率，不同日齡的雞群混養(yǎng)也常導(dǎo)致本病的暴發(fā)。
一般秋末和冬季可發(fā)生流行，特別是到了冬季，為了保溫造成通風(fēng)不良導(dǎo)致本病在寒冷季節(jié)多發(fā)，具有來(lái)勢(shì)猛，傳播快，發(fā)病率高，降蛋快，死亡率低的特點(diǎn)。
2傳染性鼻炎的癥狀
雞群感染后1～5天內(nèi)開(kāi)始出現(xiàn)癥狀，鼻青眼腫、痛苦流涕是本病的特征性癥狀，鼻腔與鼻竇發(fā)炎、
流鼻涕、甩頭、臉部腫脹。育成雞感染傳染性鼻炎，輕則生長(zhǎng)遲緩，重則淘汰率增加，死亡率上升。產(chǎn)蛋雞感染后，常引起產(chǎn)蛋率下降，下降幅度取決于感染時(shí)機(jī)。產(chǎn)蛋量上升期的雞群感染傳鼻后1～2周內(nèi)，產(chǎn)蛋量稍有下降，并很快恢復(fù)正常；而在產(chǎn)蛋高峰期或高峰期以后的雞群感染傳鼻，產(chǎn)蛋量可下降70％。
3 傳鼻出現(xiàn)流行的原因
3．1 與引起本病的病原有關(guān)
雞傳染性鼻炎是由副雞嗜血桿菌(HPG)引起的，分為A、B和C三個(gè)血清型，各血清型不存在交叉保護(hù)或交叉保護(hù)性很弱。原來(lái)總是認(rèn)為只有A型和C型引起發(fā)病，B型不致病，但由張培君等利用雞傳染性鼻炎PCR試劑盒和單抗阻斷ELISA試劑盒于2001年在大連發(fā)病雞群中分離到一株新的Hpg，經(jīng)鑒定為PageB型；2003年，在北京又分離到一株新的Hpg，經(jīng)鑒定亦為PageB型，并通過(guò)致病力試驗(yàn)證明B型有很強(qiáng)的致病力，新的致病力毒株的出現(xiàn)是2002年以來(lái)傳染性鼻炎出現(xiàn)流行的主要原因。
3．2 與疫苗接種有關(guān)
疫苗免疫接種是目前控制本病的主要措施，但疫苗接種時(shí)應(yīng)注意以下問(wèn)題：
(1)血清型不夠，或不對(duì)癥，造成保護(hù)率不足。傳鼻病原分I型(A-1,A-2,A-3)、Ⅱ型(C―1，C―2，C―3)、Ⅲ型(B-1,B-2)，不同血清型間，不能或很少產(chǎn)生交叉保護(hù)，
zxtf.net.cn/shouyi/zhujiage/shengzhu/同組的細(xì)菌亞型可有部分交叉保護(hù)，如A-1與A-2,A-3；C-1與C-2,C-3；B-1與B-2。
(2)免疫時(shí)抗原量不夠，造成保護(hù)力不足。
(3)采用佐劑質(zhì)量不過(guò)關(guān)或毒素處理不當(dāng)，應(yīng)激大，頭臉腫脹，抬不起頭，吃料減少，生產(chǎn)性能下降而且選用佐劑質(zhì)量不高易形成機(jī)化組織，導(dǎo)致疫苗不吸收無(wú)法產(chǎn)生保護(hù)。
3．3 污染嚴(yán)重，有帶菌雞
上述原因，特別是B型致病，是2002年以來(lái)傳染性鼻炎又出現(xiàn)新的流行的主要原因。為了解決這些問(wèn)題，我們和北京農(nóng)林科學(xué)院進(jìn)行合作，開(kāi)展對(duì)B型副雞嗜血桿菌毒力、免疫原性和疫苗的研究，研制出新型高效疫苗。
4傳染性鼻炎的危害
傳染性鼻炎在世界許多地區(qū)都是一種具有經(jīng)濟(jì)意義的疾病，澳大利亞、美國(guó)、歐盟等都有報(bào)道，發(fā)病率20％-50％，死亡率5％-20％，產(chǎn)蛋率下降10％-70％。美國(guó)一雞場(chǎng)2004年暴發(fā)傳染性鼻炎，死亡率48％，產(chǎn)蛋下降75％。我國(guó)1986年首次報(bào)道直到現(xiàn)在，經(jīng)濟(jì)損失數(shù)億元。
5 傳染性鼻炎的控制
5．1 加強(qiáng)飼養(yǎng)管理
嚴(yán)格管理程序�？祻�(fù)的帶菌雞是本病的主要傳染源，引種時(shí)要注意種雞場(chǎng)有無(wú)傳染性鼻炎(1C)病史，不購(gòu)買(mǎi)IC康復(fù)種雞的后代和疫區(qū)內(nèi)的育成雞。提倡全進(jìn)全出的飼養(yǎng)模式。清除感染雞或康復(fù)雞，遠(yuǎn)離老雞群進(jìn)行隔離飼養(yǎng)是預(yù)防和控制本病的理想措施。對(duì)患過(guò)IC的雞場(chǎng)，建議對(duì)禽舍和設(shè)備進(jìn)行清洗和
消毒后，將雞舍空閑1―2周，然后再飼養(yǎng)清凈雞群。
消除管理不善導(dǎo)致的誘因。氣溫突變、高溫高濕、雞群過(guò)分擁擠、雞舍通風(fēng)效果不佳、環(huán)境衛(wèi)生差、外來(lái)人員出入頻繁及
消毒不及時(shí)均可能成為本病的誘因。此外，慢性呼吸道病、傳染性支氣管炎、傳染性喉氣管炎、
維生素A缺乏癥等疾病與IC混合發(fā)生時(shí)，將導(dǎo)致IC病癥加重、病程延長(zhǎng)。
血清學(xué)檢測(cè)。建立嚴(yán)格的血清學(xué)檢測(cè)制度，及時(shí)淘汰IC血清學(xué)反應(yīng)陽(yáng)性雞群，選育并建立無(wú)IC的種雞群。嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)生物安全措施，凈化商品雞群。
5．2藥物治療
可以采用抗菌藥或
中草藥方劑進(jìn)行治療，但藥物控制存在滯后性、短暫性、副作用大等問(wèn)題。
5．3免疫接種
免疫接種是預(yù)防本病最有效的措施之一，現(xiàn)在許多大型雞場(chǎng)都選擇信得威特鼻優(yōu)寶來(lái)預(yù)防鼻炎，鼻優(yōu)寶是某研究院禽病專(zhuān)家多年來(lái)的研究成果，獲農(nóng)業(yè)部科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)。與其他同類(lèi)產(chǎn)品相比，鼻優(yōu)寶具有以下特點(diǎn)：
(1)血清型全，免疫保護(hù)更全面。
(2)本地分離株針對(duì)性更強(qiáng)，像進(jìn)口傳鼻苗不是他們的產(chǎn)品不好，而是不一定適合中國(guó)
疫情。
(3)抗原含量足，高度濃縮，每羽份含菌量15億個(gè)以上。
(4)采用進(jìn)口注射用白油、乳化劑，應(yīng)激小，不會(huì)形成機(jī)化組織，吸收好。
(5)保護(hù)率高，達(dá)90％1)2Z。
(6)保護(hù)周期長(zhǎng)，一次免疫保護(hù)期長(zhǎng)達(dá)9個(gè)月，兩次免疫保護(hù)整個(gè)產(chǎn)蛋周期。
免疫方法：5―6周首免，開(kāi)產(chǎn)前3-4周二免，0．5mid只，頸背部皮下注射。1997年與
國(guó)外某公司提供的同類(lèi)疫苗用SPF雞進(jìn)行了對(duì)比試驗(yàn)，結(jié)果證明其保護(hù)率高于進(jìn)口苗。
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