淺析豬圓環(huán)病毒病的防治
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豬圓環(huán)病毒屬于圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬，病毒粒子大小為14～25nm，平均直徑17 nm，呈對(duì)稱(chēng)的二十面體，無(wú)囊膜，基因組為單股環(huán)狀DNA，由脫氧
核糖核酸組成，在組織中的懸浮密度為1.37 cm3，沉降系數(shù)為52S，是目前發(fā)現(xiàn)的最小的動(dòng)物病毒。PCV的復(fù)制為滾環(huán)復(fù)制方式，先經(jīng)過(guò)一個(gè)雙鏈的復(fù)制型（RF)，然后由雙鏈的復(fù)制型轉(zhuǎn)錄和編碼蛋白。這種復(fù)制方式與雞傳染性貧血病毒（CAV)的復(fù)制方式相同。 PCV對(duì)外界的抵抗力較強(qiáng)，該病毒對(duì)氯仿不敏感，不凝集牛、羊、豬、雞等多種動(dòng)物和人的紅細(xì)胞。PCV能在RK—15細(xì)胞上生長(zhǎng)，但不能引起細(xì)胞病變，但感染的PK—15細(xì)胞內(nèi)含有許多胞漿內(nèi)包涵體。少數(shù)感染的細(xì)胞內(nèi)含有核內(nèi)包涵體。PCV不能在原代胎
豬腎細(xì)胞、恒河猴腎細(xì)胞、BHK—21細(xì)胞上生長(zhǎng)。 根據(jù)致病性、抗原性和核酸序列的差異，將PCV分為PCV—1和PCV—2。PCV—1無(wú)致病性，1974年由德國(guó)學(xué)者Tischer從多株連續(xù)傳代的PK-15細(xì)胞中最先發(fā)現(xiàn)，1982年證實(shí)該病毒來(lái)源于當(dāng)初制備PK-15細(xì)胞的豬腎組織 。后來(lái)證實(shí)該病毒只是一種可以感染豬的常規(guī)病毒，不會(huì)對(duì)感染豬造成危害。PCV-2卻具有致病性，能引起豬表現(xiàn)多種臨床癥狀。PCV-1基因組全長(zhǎng)1759bp，PCV-2全長(zhǎng)1768 bp或1767 bp，二者序列間源性小于80%，但PCV-1毒株間的核酸序列同源性大于99%，PCV-2毒株間的核序列間源性大于96%。PCV-1與PCV-2都有讀碼框ORF1，編碼病毒復(fù)制蛋白。各毒株間的ORF1編碼蛋白質(zhì)序列間源性大于86%，在PCV各讀碼框編碼的蛋白質(zhì)中間源性最高。現(xiàn)已經(jīng)證實(shí)，PVC有兩個(gè)主要的閱讀框，ORF1和ORF2，二者在長(zhǎng)度上都大于600 bp（2)。ORF1是最大的閱讀框，編碼病毒的復(fù)制蛋白（R bp)，分子最大小為37KDA，與病毒的復(fù)制轉(zhuǎn)錄有關(guān)。ORF2編碼病毒的結(jié)構(gòu)蛋白，可以與PCV-2的抗血清反應(yīng)，LiuQ等研究表明，位于12-18位及34-41位的
氨基酸殘基對(duì)PCV2-ORF2是重要的。ORF2編碼蛋白（Cbp)的兩個(gè)抗原表位分別位于所編碼的氨基酸的69-83處和117-131處，這兩處對(duì)Cbp蛋白特異的。
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加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，做好疫苗接種
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做好免疫
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