正確的豬瘟疫苗接種策略
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我國有世界上最好的豬瘟疫苗，但為什么至今豬瘟問題沒有解決。帶著這個問題，采訪了農(nóng)業(yè)部種豬質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測試中心（廣州)檢測室主任樊福好老師，以下是采訪內(nèi)容，現(xiàn)摘錄如下，以饗讀者。 記者：非常感謝樊老師接受我們的采訪。豬瘟問題一直是困擾養(yǎng)豬業(yè)的大問題，從疫苗選擇、接種程序和效果評價(jià)都沒有一個統(tǒng)一的說法，您能談?wù)勀銈�人對豬瘟問題的看法嗎？ 樊福好：當(dāng)然可以。豬瘟是一個非常古老的疾病，引起該病的病毒過去曾被稱為豬
霍亂病毒（Hog Cholera Virus，HCV)，為了和人類的丙型肝炎病毒（Hepatitis C Virus，HCV)相區(qū)分，后來將豬瘟病毒改稱為典型豬瘟病毒，（Classical swine fever，CSFV)。最早描述豬瘟是在1810年美國的田那西州（Tennessee)。豬瘟1833年首先在美國俄亥俄州被正式報(bào)道。法國可能在1822年發(fā)生豬瘟，德國可能在1833年發(fā)生豬瘟。 豬瘟病毒是一種RNA病毒。根據(jù)本人的經(jīng)驗(yàn)，所有的RNA病毒滅活疫苗的效果都非常不理想，所以，期待豬瘟滅活苗有良好的效果是徒勞的。 記者：豬瘟病毒就是一種類型嗎？是不是象藍(lán)耳病病毒那樣有美洲型和歐洲型呢，還是什么非洲型呢？ 樊福好：豬瘟病毒只有一種。非洲豬瘟和我們今天談的豬瘟是完全不同的另外一個病。 但隨著現(xiàn)代分子生物學(xué)的發(fā)展，豬瘟病毒的分類引進(jìn)了分子生物學(xué)的方法。據(jù)此，豬瘟病毒分為3個基因群，每個群又可以分為3-4個亞群：1.1，1.2，1.3；2.1，2.2，2.3；3.1，3.2，3.3， 3.4。第1群分離株主要存在于南美和俄羅斯；第2群分布于歐洲；第3群分布于亞洲�！ ∮浾撸耗敲�，為什么有的豬瘟病毒毒性強(qiáng)？有些豬瘟病毒毒性弱呢？ 樊福好：為了區(qū)分不同類型豬瘟病毒的特征，本人作如下假設(shè)： 1、強(qiáng)毒：細(xì)胞被強(qiáng)毒感染后留有較多的細(xì)胞表面標(biāo)志物，標(biāo)志物來自于病毒； 2、弱毒：細(xì)胞被弱毒感染后留有較少的細(xì)胞表面標(biāo)志物，標(biāo)志物同樣來自于病毒。 3、疫苗感染后，細(xì)胞表面也帶有標(biāo)志物，但數(shù)量較少。 當(dāng)機(jī)體體內(nèi)沒有抗體等免疫因子時，病毒會立即進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)繁殖，細(xì)胞表面將帶有大量標(biāo)志物，其它病毒不再進(jìn)入該細(xì)胞；當(dāng)病毒釋放出來以后，會繼續(xù)感染其他細(xì)胞，這些細(xì)胞的表面也將要帶上大量標(biāo)志物，其它病毒也不再進(jìn)入該細(xì)胞； 當(dāng)免疫系統(tǒng)的特異性免疫功能建立以后，這些帶有免疫標(biāo)志的細(xì)胞將被摧毀，出現(xiàn)嚴(yán)重的炎癥反應(yīng)，機(jī)體表現(xiàn)為發(fā)病狀態(tài)。 記者：哦，我明白了。那么，您為什么反對零時免疫呢？ 樊福好：零時免疫，也稱為超前免疫或乳前免疫。當(dāng)進(jìn)行
初乳前免疫時，疫苗活毒進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)繁殖，細(xì)胞表面帶有少量標(biāo)志物；疫苗活毒繁殖后從細(xì)胞內(nèi)出來，繼續(xù)感染其它細(xì)胞，細(xì)胞表面帶有少量標(biāo)志物；若此時，母源抗體進(jìn)入，也來不及再起作用；但疫苗活毒呈現(xiàn)出一種“持續(xù)感染”過程。當(dāng)后來進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室的強(qiáng)毒攻毒時，因?yàn)榇蠖鄶?shù)細(xì)胞上都帶有標(biāo)志物，強(qiáng)毒很難進(jìn)入這些細(xì)胞進(jìn)行感染，只進(jìn)入一小部分尚沒有標(biāo)志物的細(xì)胞，免疫系統(tǒng)也不能被充分激活，機(jī)體不再發(fā)病，表現(xiàn)為一種“被保護(hù)”的假象。但此時的強(qiáng)毒也同時表現(xiàn)為持續(xù)感染狀態(tài)，少量細(xì)胞被強(qiáng)毒感染，是非常危險(xiǎn)的。 乳前免疫最大的危害就是這樣的免疫耐受現(xiàn)象。長此以往，豬群雖獲得了短暫的安寧，卻埋下了強(qiáng)毒隱性感染的禍根。若周圍存在易感豬群，后果是致命的。 記者：那么哺乳以后免疫和乳前免疫有什么不同呢？ 樊福好：當(dāng)進(jìn)行初乳后免疫時，疫苗活毒被母源抗體結(jié)合后，經(jīng)過抗原遞呈細(xì)胞（APC)處理 ，大多數(shù)細(xì)胞不再被疫苗活毒感染，細(xì)胞表面也不再帶有表面標(biāo)志物。但卻同時也產(chǎn)生了大量的免疫記憶細(xì)胞。當(dāng)后來進(jìn)行強(qiáng)毒攻毒時，因?yàn)榇蠖鄶?shù)細(xì)胞上都沒有帶有標(biāo)志物，強(qiáng)毒進(jìn)入大多數(shù)細(xì)胞進(jìn)行感染，多數(shù)細(xì)胞帶有大量的免疫標(biāo)志物，由于大量免疫記憶細(xì)胞的存在，免疫系統(tǒng)被充分激活，機(jī)體發(fā)病，表現(xiàn)為一種“不被保護(hù)”的假象。但此時，卻不存在強(qiáng)毒的持續(xù)感染狀態(tài)，免疫耐受現(xiàn)象也不存在了。 當(dāng)進(jìn)行初乳后免疫時，免疫系統(tǒng)呈現(xiàn)激活狀態(tài)，如果真正被感染時，病毒也不會有機(jī)會象實(shí)驗(yàn)室攻毒那樣的蜂擁而至，不會出現(xiàn)發(fā)病的狀態(tài)。而且，初乳后免疫，越早越好。千萬不能等到母源抗體消失后進(jìn)行，否則，免疫記憶細(xì)胞的生存數(shù)量會很少，真正感染時，免疫系統(tǒng)激活緩慢，會鑄成大錯。 記者：哦，我們看到的表面現(xiàn)象后卻隱藏了許多鮮為人知的秘密。 樊福好：另外一種情況也值得注意。豬瘟病毒在胎盤內(nèi)感染時，病毒進(jìn)入細(xì)胞，細(xì)胞表面雖帶有標(biāo)志物，但此時免疫系統(tǒng)非常脆弱，免疫系統(tǒng)不能被充分激活，亦呈現(xiàn)持續(xù)感染過程。當(dāng)動物出生后，免疫系統(tǒng)一旦被激活，由于大量細(xì)胞帶有病毒標(biāo)志物，機(jī)體將呈現(xiàn)發(fā)病狀態(tài)，部分動物會以死亡而告終。所以，胎盤內(nèi)感染豬瘟病毒的仔豬出生以后往往是短命的。 法國的皮埃爾普力斯科塔《胚胎期慢性豬瘟的發(fā)病學(xué)》中描述了法國農(nóng)業(yè)部獸醫(yī)局豬病研究站《妊娠期感染豬瘟母豬所產(chǎn)仔豬的先天性
震顫》，實(shí)驗(yàn)用的病毒采用PIN3086株。 懷孕22天：仔豬震顫、共濟(jì)失調(diào)、腿部外翻、吮乳不能。部分豬數(shù)日內(nèi)死亡。 懷孕43天：仔豬嚴(yán)重震顫、部分豬死亡，部分豬4周齡后震顫減輕。 懷孕72天：沒有看到震顫，大部分豬死亡。 空白對照：全部體況良好。 母豬在注射病毒后13—27天血清中出現(xiàn)了抗體。但所有仔豬的血清中沒有抗體。 當(dāng)體內(nèi)存在有大量抗體等免疫因子時，病毒很難進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)繁殖，病毒感染迅即被終止。當(dāng)體內(nèi)存在有少量抗體等免疫因子時，一部分病毒結(jié)合抗體后被吞入細(xì)胞保存，一部分病毒在細(xì)胞外被消滅，病毒感染呈現(xiàn)持續(xù)狀態(tài)。 由此可見，適量抗體的存在也是病毒持續(xù)感染的前提條件。 綜上所述，對于癥狀明顯，死亡率高這一類型的急性豬瘟造成的損失比較容易認(rèn)識，也容易判斷。但
慢性感染（非典型豬瘟)卻極其容易迷惑廣大的養(yǎng)豬人。豬瘟病毒持續(xù)性感染是豬群中長期帶毒的一種十分重要的發(fā)病機(jī)理。它主要是由病毒的胎盤傳遞和少數(shù)在出生后由接觸傳染而引起。
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仔豬在20天和60天接種
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出生21天母子同時免疫
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