豬細小病毒病的臨診及防制
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1 癥狀仔豬和母豬發(fā)生急性感染時，通常沒有明顯癥狀，但在其體內(nèi)很多組織器官（尤其是淋巴組織)中均有病毒存在。繁殖母豬被感染后，臨床主要表現(xiàn)為母源性繁殖障礙，如屢配不孕，或產(chǎn)出死胎、木乃伊胎或少產(chǎn)等。妊娠早期感染（10～30d)時，因胚胎死亡，早期溶解而被吸收，使母豬不孕和不規(guī)則地反復發(fā)情；妊娠中前期（30～50d)感染時，娩出的胎兒大部分為程度不同的木乃伊化胎兒或弱的活胎兒，在同窩仔豬中如有木仍伊胎兒存在，則可使懷孕期或胎兒娩出間隔時間延長，這樣便易導致外表正常的同窩仔豬死產(chǎn)；妊娠中期（50～60d)感染，則大部分胎兒為死胎；妊娠70d后感染，胎兒大多能存活下來，并且外觀正常，可長期帶毒排毒，不宜留作種豬。因此時的胎兒已具備部分免疫應答能力，能產(chǎn)生抗體，故不宜送檢以分離病毒。本病多見于初產(chǎn)母豬，母豬首次感染后可獲得堅強的，甚至持續(xù)終生的免疫力；仔豬有
腹瀉、皮炎等表現(xiàn)；對種公豬的性欲和精子活力無明顯影響。2 病理剖檢懷孕母豬感染后，除子宮內(nèi)膜可能有輕微炎癥外，再無其他病變。胚胎病變死后液體被吸收，組織軟化，死亡胎兒可見充血，
水腫，出血，體腔積液，壞死和胎兒干尸化等病變。組織學檢查可見大腦灰質(zhì)、白質(zhì)和軟腦膜有以增生的外膜細胞、組織細胞和漿細胞形成的血管周圍管套為特征的
腦膜炎變化。3 診 斷在分娩死胎、
流產(chǎn)或胎兒發(fā)育異常等癥狀表現(xiàn)的同時，母豬沒有明顯的臨床癥狀，且以初產(chǎn)母豬為多，有傳染性證據(jù)時，即可懷疑本病，但最后確診須依靠實驗室檢查。對于流產(chǎn)、死產(chǎn)或木乃伊胎的實驗室檢驗，可根據(jù)不同胎齡采用不同的檢驗方法。大于70日齡的木乃伊胎兒、死產(chǎn)和初生仔豬，應采取心血或體腔積液，采用血凝抑制試驗檢測其中抗體的血凝抑制滴度。對70日齡以內(nèi)的感染胎兒，則可采取體長小于16cm的木乃伊數(shù)個或木乃伊胎的
肺臟，將組織磨碎、離心后，取其上清液與豚鼠紅細胞進行血細胞凝集反應，此法簡便易行而且有效。此外，也可用熒光抗體技術(shù)檢測豬細小病毒抗原。血凝抑制試驗是一種操作簡單、檢出率較高的診斷方法。感染豬群中，超過1歲的豬幾乎均有自動免疫力，其血凝抑制滴度在1：256以上，并可持續(xù)多年。而由母體獲得被動免疫的仔豬，平均在21周齡時抗體滴度即消失。至于懷孕70日齡以后子宮內(nèi)感染的胎兒，其抗體滴度在生后10～12周齡時仍保持在1:256的較高水平。因此，當抽檢1歲以上豬或生后10～12周齡仔豬的抗體滴度時，便可獲得可靠的診斷依據(jù)。 4 防 治本病尚無有效的治療方法，應從完善養(yǎng)豬場的獸醫(yī)衛(wèi)生防疫制度方面著手預防。4.1 為防止本病傳入清凈豬場，應堅持自繁自養(yǎng)的原則，以防引入帶毒豬。引進種豬時，應加強檢疫，不從疫區(qū)進豬，并隔離觀察14d，進行兩次血凝抑制試驗，確證血凝抑制滴度低于1:256或呈陰性時，方可混群。4.2 搞好預防免疫接種工作。在疫區(qū)豬場，初產(chǎn)母豬于配種前1～2個月，用豬細小病毒滅活疫苗或弱毒疫苗注射接種一次，必要時可間隔2周再接種一次，效果更佳。種公豬和經(jīng)產(chǎn)母豬每半年接種一次，每頭豬劑量2mL，肌肉注射。4.3 抓好仔豬管理，培育血清陰性豬群。仔豬母源抗體的持續(xù)期14～24周，在抗體效價大于1：80時，可抵抗細小病毒的感染。因此，仔豬斷奶時，可將其從污染豬群轉(zhuǎn)移到未受本病污染的場圈飼養(yǎng)，便可培育出血清陰性豬群。
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做好疫苗接種
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做好免疫工作
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