豬圓環(huán)病的病理病因
感謝大夫為我快速解答——該如何治療和防治
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1974年，德國人Tischer發(fā)現(xiàn)，豬圓環(huán)病毒（PCV)為二十面體對稱、無囊膜、單股環(huán)狀DNA病毒。病毒粒子直徑為17 nm，是目前發(fā)現(xiàn)的最小的動物病毒。PCV對外界的抵抗力較強，在pH 3的酸性環(huán)境中很長時間不被滅活。該病毒對氯仿不敏感，在56 ℃或70 ℃處理一段時間不被滅活。在高溫環(huán)境也能存活一段時間。不凝集牛、羊、豬、雞等多種動物和人的紅細胞。豬圓環(huán)病毒屬于圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬，病毒粒子大小為14～25nm，平均直徑17 nm，呈對稱的二十面體，無囊膜，基因組為單股環(huán)狀DNA，由脫氧
核糖核酸組成，在組織中的懸浮密度為1.37 cm3，沉降系數(shù)為52S，是目前發(fā)現(xiàn)的最小的動物病毒。PCV的復(fù)制為滾環(huán)復(fù)制方式，先經(jīng)過一個雙鏈的復(fù)制型（RF)，然后由雙鏈的復(fù)制型轉(zhuǎn)錄和編碼蛋白。這種復(fù)制方式與雞傳染性貧血病毒（CAV)的復(fù)制方式相同。PCV對外界的抵抗力較強，該病毒對氯仿不敏感，不凝集牛、羊、豬、雞等多種動物和人的紅細胞。PCV能在RK—15細胞上生長，但不能引起細胞病變，但感染的PK—15細胞內(nèi)含有許多胞漿內(nèi)包涵體。少數(shù)感染的細胞內(nèi)含有核內(nèi)包涵體。PCV不能在原代胎
豬腎細胞、恒河猴腎細胞、BHK—21細胞上生長。根據(jù)致病性、抗原性和核酸序列的差異，將PCV分為PCV—1和PCV—2。PCV—1無致病性，1974年由德國學(xué)者Tischer從多株連續(xù)傳代的PK-15細胞中最先發(fā)現(xiàn)，1982年證實該病毒來源于當初制備PK-15細胞的豬腎組織。后來證實該病毒只是一種可以感染豬的常規(guī)病毒，不會對感染豬造成危害。PCV-2卻具有致病性，能引起豬表現(xiàn)多種臨床癥狀。PCV-1基因組全長1759bp，PCV-2全長1768 bp或1767 bp，二者序列間源性小于80%，但PCV-1毒株間的核酸序列同源性大于99%，PCV-2毒株間的核序列間源性大于96%。PCV-1與PCV-2都有讀碼框ORF1，編碼病毒復(fù)制蛋白。各毒株間的ORF1編碼蛋白質(zhì)序列間源性大于86%，在PCV各讀碼框編碼的蛋白質(zhì)中間源性最高。現(xiàn)已經(jīng)證實，PVC有兩個主要的閱讀框，ORF1和ORF2，二者在長度上都大于600 bp⑵。ORF1是最大的閱讀框，編碼病毒的復(fù)制蛋白（R bp)，分子最大小為37KDA，與病毒的復(fù)制轉(zhuǎn)錄有關(guān)。ORF2編碼病毒的結(jié)構(gòu)蛋白，可以與PCV-2的抗血清反應(yīng)，LiuQ等研究表明，位于12-18位及34-41位的
氨基酸殘基對PCV2-ORF2是重要的。ORF2編碼蛋白（Cbp)的兩個抗原表位分別位于所編碼的氨基酸的69-83處和117-131處，這兩處對Cbp蛋白特異的。
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學(xué)習(xí)了，，
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同意一樓
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當時稱小環(huán)狀病毒
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當時稱小環(huán)狀病毒
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學(xué)習(xí)了
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學(xué)習(xí)了，關(guān)注~~
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同意一樓
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學(xué)習(xí)了，，，，，
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