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① 組織塊要新鮮，尤其是電鏡檢査材料和作分離培養(yǎng)用的組織 更需要新鮮。② 取材要全面且具有代表性，能顯示病變的發(fā)展過程。③ 切取組織塊時必須迅速而準(zhǔn)確，由前向后一次切開，不要來 回用力，勿使組織受積壓或損傷，以保持組織完整，避免人為變化。④ 組織塊的大小要合適，通常長、寬、厚為1.5厘米XI. 0厘米X 0.4厘米為宜，必要時可以增大至2.0厘米XI. 5厘米X 0.5厘米， 以便于固定液迅速浸透。⑤ 取材要盡量保持組織的自然狀態(tài)與完整性，避免人為變化。⑥ 對于特殊病狀要做適當(dāng)標(biāo)記。⑦ 注意避免類似的組織塊混淆。⑧ 如果做組織切片，要選擇適當(dāng)?shù)墓潭ㄒ骸Ｗ畛Ｓ玫氖?0%的 福爾馬林溶液，其他固定液，如酒精溶液或Zenker氏液等也要準(zhǔn)備 齊全。固定液的量要相當(dāng)于組織塊總體積的5?10倍，將組織塊投人 固定液之后應(yīng)及時搖動，使組織塊能接觸固定液。⑨ 固定時間要適當(dāng)。通常用甲醛固定24?48小時，以后用水沖 洗12小時就可以應(yīng)用；用Zenker氏液固定12?28小時后經(jīng)水沖洗 24小時，亦可應(yīng)用。⑩ 病理組織塊的寄送。將固定完全和修整后的組織塊用浸潰固 定液的脫脂棉包裹，放置于廣口瓶或塑料袋內(nèi)，并將其口封固。瓶外 再裹以油紙或塑料紙，然后用大小適當(dāng)?shù)哪竞邪纯梢缘洁]局寄送。同時應(yīng)將整理過的剖檢記錄及有關(guān)材料一起寄送。?接收送檢標(biāo)本時，應(yīng)依據(jù)送檢單詳細檢查送檢物，經(jīng)檢查無 誤后，將標(biāo)本編號登記，并在標(biāo)本瓶上貼上標(biāo)簽，以防錯亂。
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