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揚州大學(xué)2014年度中藥學(xué)基礎(chǔ)綜合試卷

揚州大學(xué)2014年度中藥學(xué)基礎(chǔ)綜合試卷

19.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是

A.丙二酸 B.草酸(乙二酸)C.苯酚 D.乙醇

20.下列化合物中具有半縮醛結(jié)構(gòu)的是

A. CH3CH(CH3)OCe3 B, CH3CH(OH)OCH3

c. ch3ch(och3)2 D. ch3ch2och2ch3

二、判斷題(每小題3分,共45分)

1.鄰二醇能與氫氧化銅發(fā)生反應(yīng),使之溶解,變成絳藍(lán)色溶液,該反應(yīng)可以用于鑒別鄰二醇類化合物。

2.烴(hydrocarbon)是由碳、氫和氧三種元素共同組成的。

3.在催化量的乙醇鈉作用下,乙酰乙酸乙酯與等摩爾的乙醇能發(fā)生Cteisen (克萊森)縮合反應(yīng)。 ch3+ +

ch3c—ch2 chxh—ch2ch3

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4.碳正離子 ch3的主要重排產(chǎn)物是 CH3 。

5.氫鹵鍵的極性相對大小為H-Br<H4。

6.雜環(huán)化合物是指由碳原子和非碳原子共同參與組成的環(huán)狀有機(jī)化合物。

7.在溫和條件下,高錳酸鉀水溶液即可與二取代的炔烴發(fā)生反應(yīng)。

8.醛、酮與羧酸衍生物只能發(fā)生親核取代反應(yīng)而不能發(fā)生親核加成反應(yīng)。

9.乙醛、甲基酮均能與次碘酸鹽發(fā)生碘仿反應(yīng)。

10.瑞穆爾-梯曼(Reimer-Tima皿)反應(yīng)的產(chǎn)物經(jīng)過氧化可制備鄰羥基和對羥基苯甲酸。

11.鄰氯苯丙炔酸的酸性弱于間氯苯丙炔酸的酸性。

12. Friedel-Crafts 反應(yīng)分為兩類,F(xiàn)riedel-Crafts alkylation 和 Friedel-Crafts acylation 反應(yīng)。

13.反-1,2-二甲基環(huán)丙烷的分子中存在對稱中心。

14.根據(jù)氮原子上取代的烴基數(shù)目,胺類可分為伯胺、仲胺、叔胺和季銨鹽。

15.環(huán)己烯與Br2加成,主要得外消旋產(chǎn)物。

三、用系統(tǒng)命名法命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式(每小題2分,共40分)

1. 1-甲基4-叔丁基環(huán)己烷 2.環(huán)丙基乙炔

3. 3-硝基-4-漠本甲Ife 4. 3-漠-2-戊嫌

5. Agv-二甲基氯乙酰胺 6. 4-溴-2-噻吩甲酸甲酯

7. 3,4>三羥基苯甲酸 8. 2-苯氧基丁酸

9.環(huán)氧丙烷 10. 4-甲基-3-丙基-2-己酮

附件:中藥學(xué)基礎(chǔ)綜合完整試卷下載

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