徐進宜：藥學博士，教授，博導，中國藥科大學藥學院藥物化學教研室副主任。
研究方向：新藥分子設計與合成研究（碩士)；化學創(chuàng)新藥物合成與評價研究（博士)。
1986年畢業(yè)于中國藥科大學，留校任教27年，一直工作在教學科研第一線，先后講授了藥物化學、藥物合成反應、藥物分子設計、藥學英語、專業(yè)英語等課程。協(xié)助指導和獨立指導過博士、碩士研究生40余名，在國內(nèi)外期刊發(fā)表論文100余篇，其中SCI論文60余篇；申請國內(nèi)外發(fā)明專利20余項，參編著作10部。曾獲“教書育人”優(yōu)秀教師獎；國家科技部優(yōu)秀論文二等獎；中國藥科大學先進科技工作者等榮譽。
擔任國家863計劃評審專家、國家自然科學基金評審專家和農(nóng)業(yè)部獸藥審評專家；擔任Journal of Medicinal Chemistry, Current Medicinal Chemistry，European Journal of Medicinal Chemistry, Bioorganic & Medicinal Chemistry等國際藥物化學雜志特約審稿人。
研究經(jīng)歷包括：23-羥基白樺酸的結(jié)構(gòu)改造醫(yī),學,全,在,線,提,供zxtf.net.cn、生物活性與構(gòu)效關系研究；喜樹堿類分子結(jié)構(gòu)修飾與生物活性研究；天然活性產(chǎn)物XJP全合成及其類似物的設計合成研究；冬凌草甲素的結(jié)構(gòu)修飾與生物活性研究；四環(huán)二萜類活性天然產(chǎn)物化合物庫的構(gòu)建、生物學評價及作用機制研究；非肽類血管緊張素II受體拮抗劑的設計與合成研究；AT1受體拮抗劑類新藥氯沙坦、依貝沙坦、坎地沙坦的合成工藝研究；血管緊張素AT1受體和內(nèi)皮素ETA受體雙重拮抗劑研究；新型抗高血壓藥物及抗心衰藥物ATPT的研究；選擇性環(huán)氧化酶II抑制劑的研究；非苯二氮卓類GABAA受體激動劑的研究；COX-2/5-LOX雙重抑制劑的研究；手性Ocotillol型人參皂苷結(jié)構(gòu)修飾衍生物的設計與合成研究；在日本近畿大學完成了天然活性產(chǎn)物Gregatin B的全合成及結(jié)構(gòu)修飾研究。
負責承擔了十一五“重大新藥創(chuàng)制”、國家自然科學基金、國家科技支撐計劃、教育部科學技術(shù)研究重點項目、高等學校博士學科點專項科研基金、長三角科技攻關、江蘇省自然科學基金、江蘇省醫(yī)藥科技攻關等國家和省部級項目的研究。
