| 丘小慶 | ||
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中國神經(jīng)科學學會理事 中國生物物理學會理事 中國生物物理學會生物膜專業(yè)委員會委員 紐約野生動物保護學會客座研究員 《生理學報》編委 《神經(jīng)科學》編委 | |
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跨膜蛋白插膜機制/跨膜蛋白受體結構與功能的關系； 人造多結構域蛋白質(zhì)分子機器的開發(fā)和利用； 抗菌/抗霉菌/抗癌融合蛋白的研究和利用； 跨膜蛋白插膜機制/跨膜蛋白受體結構與功能的關系； 人造多結構域蛋白質(zhì)分子機器的開發(fā)和利用； 抗菌/抗霉菌/抗癌融合蛋白的研究和利用 | |
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主要從事離子通道蛋白跨膜立體結構和功能的研究。提出了靶向工程菌多肽的創(chuàng)新性構想，并進行了一系列的探索性研究。1990-1996年在Dr.Alan Finkelstin指導下，利用大腸菌素Ia基因點突變biotin-streptavidin探針和人工脂質(zhì)雙分子膜等實驗手段，系統(tǒng)探討了大腸菌素Ia離子通道在執(zhí)行功能時的動態(tài)跨膜結構。1997-2000年期間的研究初步確定了大腸菌素Ia的離子通道的水性孔道結構域，設計并構建了由細菌信息素和E1族大腸菌素組成的抗菌融合蛋白，通過對融合蛋白的簡化zxtf.net.cn，先后構造了“兩結構域”蛋白質(zhì)機器。在此基礎上于2002年成功構建了僅有數(shù)十個氨基酸殘基長度的“微型ScFV”，并將“微型ScFV”與大腸菌素Ia-小分子細菌外毒素構建成具有能破壞特定病毒包膜的另一類蛋白質(zhì)分子機器，于同年利用微結構域理論初步界定了ShIR鉀通道S4肽鏈中的一端“微結構域”，成功地顛倒了大腸菌素Ia通道的電壓依賴性。以上研究成果先后發(fā)表于JBC、Nature、Nature biotechnology、J Gen Physiol等國外知名刊物上。承擔和完成了包括國家自然科學基金、“863”計劃、“973”計劃等在內(nèi)的多項國家級課題。先后多次獲得國家級、省部級科技進步獎，申請到國家及美國發(fā)明專利數(shù)項。 目前正進行國家科技部“十五”國家重大科技專項和國家自然科學基金“抗肺炎鏈球菌靶向工程多肽”等課題的后期研究工作。 |
