| 姓名： | 張寶榮 |
| 職務(wù)： | 神經(jīng)內(nèi)科主任 |
| 職稱(chēng)： | 教授 |
| 學(xué)歷： | 博士研究生 |
| 專(zhuān)業(yè): | 神經(jīng)病學(xué) |
| 所屬院系: | 浙醫(yī)二院 |
| 研究方向: | 帕金森病、老年性癡呆等神經(jīng)變性疾病的臨床與分子基礎(chǔ)研究 腦血管病的臨床診斷與治療研究 |
| 電話: | 0571-87784752 |
| 信箱: | brzhang@zju.edu.cn |
個(gè)人簡(jiǎn)介
張寶榮，男，教授，主任醫(yī)師，博士生導(dǎo)師，現(xiàn)任浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任。兼任中國(guó)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室客座教授,浙江省神經(jīng)病學(xué)學(xué)會(huì)委員;1988年浙江大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)系畢業(yè)；1988年至今，在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物醫(yī)學(xué)工程系及附屬第二醫(yī)院神經(jīng)科從事臨床zxtf.net.cn、科研和教學(xué)工作;其中1995年獲神經(jīng)病學(xué)碩士;1999年至2001年在德國(guó)Kiel 大學(xué)神經(jīng)病學(xué)系運(yùn)動(dòng)控制實(shí)驗(yàn)室從事帕金森病臨床及實(shí)驗(yàn)研究，獲醫(yī)學(xué)博士學(xué)位，2005年升主任醫(yī)師，2006任教授并兼任博士生導(dǎo)師。
主要從事（1)帕金森氏病、老年性癡呆、亨廷頓舞蹈病等的早期診斷、治療及分子基礎(chǔ)研究；（2)腦血管疾病、周?chē)窠?jīng)肌肉病等神經(jīng)科危重及疑難疾病的臨床診斷與治療。已在臨床第一線工作20年,一直從事臨床疾病的研究與治療，尤其是疑難危重病的診斷與治療,作出了重要貢獻(xiàn),挽救了眾多的危重病人的生命。近來(lái)，加強(qiáng)并參與浙江大學(xué)高等研究院有關(guān)神經(jīng)信息工程的科學(xué)研究與合作。在學(xué)術(shù)研究領(lǐng)域主要在以下幾方面作出貢獻(xiàn):與德國(guó)Deuschl教授共同提出帕金森病的運(yùn)動(dòng)控制理論,遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙的發(fā)病機(jī)制、丘腦底核及美多巴劑量的相互關(guān)系, 論文發(fā)表在《Brain,2002,125:871;Ann of Neurol,2002,52:240; Mov Dis 2003,18:1162》至今已被他引近100余次，對(duì)臨床治療有重要指導(dǎo)意義；對(duì)帕金森病的不同臨床表型及疾病的分子遺傳本質(zhì)的相互關(guān)系作出評(píng)價(jià)，并解釋了藥物治療不同效果的原因，論文發(fā)表在（中華神經(jīng)科雜志， Move.Dis等)。首次檢測(cè)到癥狀前遺傳性脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)SCA3/MJD基因突變，論文發(fā)表在《中華神經(jīng)科雜志等》，并被論證為中國(guó)人小腦性共濟(jì)失調(diào)的主要基因類(lèi)型，已列入全國(guó)權(quán)威神經(jīng)遺傳病學(xué)教科書(shū)。比較系統(tǒng)地研究了亨廷頓舞蹈病家系臨床、影像學(xué)特征及基因突變, 論文發(fā)表在《中華神經(jīng)科雜志；Yichuang 雜志等》。系統(tǒng)地研究了腦血管病的臨床診斷與治療特點(diǎn)zxtf.net.cn，論文發(fā)表在（中華神經(jīng)科雜志；Zhejiang Uni Med Sci 等)。對(duì)先天性眼球震顫也進(jìn)行了系列研究，首先在《hereditary》發(fā)表臨床研究成果，接著在《Human genet》發(fā)表基因定位文章，近來(lái)又在《mol vis等》發(fā)表國(guó)際首報(bào)的兩個(gè)新的FRMD7基因突變類(lèi)型的研究文章，由此，確定了中國(guó)CMN病人的FRMD7基因突變，進(jìn)一步證明FRMD7基因突變是CMN的遺傳學(xué)原因，該研究成果已被國(guó)際突變數(shù)據(jù)庫(kù)收錄，分別命名為：HM070040及 HM070041;目前已被高影響因子SCI他引近20余次(如Nat.genet等)；近來(lái)，課題組又發(fā)現(xiàn)了一個(gè)新的FRMD7基因的剪切體，已為國(guó)際UniGene數(shù)據(jù)庫(kù)收錄（命名為FJ717411.1)。另外近10余年來(lái)收集并建立了神經(jīng)系統(tǒng)疾病數(shù)據(jù)庫(kù)1500余個(gè)，保存了珍貴的遺傳資源，為以后進(jìn)一步的深入研究打下基礎(chǔ)。
