2009年考研藥學綜合考試大綱-廣東藥學院藥學綜合考試大綱

2009年廣東藥學院碩士研究生入學統(tǒng)一考試藥學綜合考試大綱
考查目標
藥學綜合考試范圍為藥學中的有機化學、分析化學、藥理學。要求考生系統(tǒng)掌握上述學科中的基本理論、基本知識和基本技能，能運用所學的基本理論、基本知識和基本技能綜合分析、判斷和解決有關理論問題和實際問題。
考試形式和試卷結構
一、答題方式
閉卷、筆試。
二、題量、題分及考試時間
    滿分為300分（其中有機化學部分約為100分，分析化學部分約為100分，藥理學部分約為100分）�？荚嚂r間為180分鐘。

有機化學部分
考試內容：
一、 有機化合物命名
1、 系統(tǒng)命名法
C、H原子名稱：  C（伯、仲、叔、季），H（伯、仲、叔）
基的名稱：    常用基的名稱及縮寫，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等
系統(tǒng)命名法原則及各類有機化合物的命名：選擇含特征官能團的最長鏈作主鏈，從靠近官能團的一端開始編號，取代基排序按“次序規(guī)則”
2、 順、反異構體命名
      順、反或Z、E命名法：    按‘次序規(guī)則’，序數(shù)大的基在同側為順（Z），否則為反（E）。
3、 含手性碳的手性分子命名
      R、S命名法：   C*構型的確定，從離序數(shù)最小基的最遠方向看，其余3基的序數(shù)由大到小為順磁針記作‘R’，否則記作‘S’
4、 多官能團化合物的命名
當化合物中含有多個官能團時，一般按下列順序，選取其中最優(yōu)者為主體名，其余作取代基（個別有例外）。一些主要官能團按優(yōu)先遞減排序如下：—COOH，—SO3H，—COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，=C=O（酮），—OH，—SH，—NH2，—C≡C—，—C=C—，—OR，—X，—NO2
例如：CH3COCH2CH2CH2CH2OH          6—羥基—2—己酮

                                2—羥基—4—溴——苯磺酸
      CH2=CHCH2CH2C≡CH               1—己烯—5—炔
5、 一些常用物質的俗名（習慣名稱）或名稱縮寫
         如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等

二、 有機化合物結構
1、同分異構     異構體類型：構造異構（C架、位置、官能團），立體異構（順反、對映）
                異構體書寫：寫一般常見物質或結構較簡單物質的同分異構體
如寫分子式為C5H10、C5H12同分異構體等
互變異構現(xiàn)象：酮式—烯醇式互變異構、糖類鏈狀與環(huán)狀互變異構等
2、構象分析     畫飽和環(huán)狀物（環(huán)己烷類、單糖類等）、乙烷及丁烷等物質的構象
3、結構理論     雜化軌道理論：   何為SP，SP2，SP3
                分子軌道理論：   掌握丁二烯、烯丙基、苯等分子軌道
                共振論：         共振式書寫及共振論應用
                空間效應：       掌握空間位阻、張力理論及其對化合物性質的解釋
                共軛效應與誘導效應及其應用：   掌握1、2與1、4加成解釋，誘導效應對物質酸堿性的影響（誘導效應的加和性與傳遞性）
                芳基取代定位規(guī)則及其應用：   掌握兩類定位基及定位效應
                O、P-定位基定位效應：     O-  -NH2 -OH﹥-OR﹥-R﹥-X
                m-定位基定位效應：        +NH3  –NO2  –CN  –COOH  –COR –CF3
                        構型與構型轉化：SN2構型轉化；SN1構型部分轉化（±）；環(huán)加成構型
保持；電環(huán)化產物構型要根據(jù)反應條件來確定；環(huán)氧開環(huán)為反式；炔烴Pd—C催化加氫為順式、Na（NH3）還原加氫為反式

三、有機化合物性質
1、物理性質     一般物理性質如mp、bp、d、n、溶解度等，主要決定與物質組成、物質分子量及分子極性等（分子間作用力）
                主要波譜數(shù)據(jù)：掌握常見物質的IR與NMR（氫譜）數(shù)據(jù)
2、化學性質     各類物質主要化學反應
   取代反應：親電反應 — 芳環(huán)鹵化、硝化、磺化、F-C反應等（注意定位規(guī)則）。
                         反應速度： Ph-R﹥Ph-H﹥Ph-X﹥Ph-NO2
                                        m-定位基會阻礙F-C反應
                 親核取代 — SN1反應   R3CX﹥C=C-CX﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X
（橋碳叔鹵例外，不易發(fā)生SN1反應）
                             SN2反應   C=C-CX、CH3X﹥RCH2X﹥R2CHX﹥R3CX
芳鹵的親核取代中，芳環(huán)上吸電基越多越有利。
                 自由基取代— 烷烴鹵化、特定條件下（如高溫）烯烴中α-H的鹵化等
       加成反應：親電加成 — 烯、炔（碳碳不飽和鍵）加成（加HX、H20、HOX、X2硼氫化反應等）
                 親核加成 — 醛、酮（碳氧不飽和鍵）加成（加HCN、NaHSO3、RMgX、PhNHNH2、Ph3P=CHR等），反應受位阻效應影響：HCHO>R-CHO>CH3COR>環(huán)酮>RCOR 
                 環(huán)加成 —— 共軛二烯與親二烯體反應（D-A反應）
                 其他加成 — 加氫反應、環(huán)丙烷類開環(huán)反應等
       聚合反應：加聚 —— 烯、炔的聚合（低分子聚合、多分子聚合成高分子）
                 縮聚 —— 如苯的聚合、羥基酸的聚合
       消去反應：E1、E2反應醫(yī)學全在線www.med126.com
                              鹵代物消去HX（強堿、高溫下），一般生成連烷基最多的烯，但環(huán)鹵要根據(jù)構象分析a、a共平面易消去
                              醇消去水（強酸、高溫下）成烯
                    氧化還原：烯、炔的氧化（KmnO4、K2Cr2O7、O3等），醇氧化與脫氫成醛酮或羧酸，
                              醛氧化成羧酸，胺及酚氧化成醌
                              醛、酮還原成醇或烴，羧酸與羧酸衍生物還原成醇，硝基化合物還原成胺或偶氮化合物等
                              歧化（自氧化還原）反應，如HCHO、PhCHO等無α-H的醛的Cannizzaro反應（濃堿條件下，其一分子氧化成酸，另一分子還原成醇）
 酸堿性反應：pKa值，誘導效應等結構對酸堿性的影響，物質酸堿性比較：
   酸：R-SO3H>Ar-COOH>R-COOH>H2CO3>Ar-OH>R-OH>R-C≡CH
   堿：R4N-OH>R2NH>RNH2>NH3>ArNH2>RCONH2>RCO-NH-COR
 
酯化與水解反應：酯化反應，飽和鹵代物的水解
羧酸衍生物的水解      RCOX>RCO3CR>RCOOR>RCONH2
縮合反應：醛酮羥基縮合（弱堿條件下）
          酯縮合（Claisen縮合，強堿條件下），利用乙酰乙酸乙酯經酮式水解合成甲基酮，利用丙二酸酯經水解合成羧酸
重排反應：SN1與E1反應中的重排、烯炔加成中的重排（C+旁邊有叔C或季C），酰胺重排（Hofmann重排）、烯丙醚重排（Claisen重排）、酚酯重排（Fries重排）
重氮化反應：利用重氮化反應可使芳環(huán)氨基被其他原子或原子團置換
其他反應：碳烯插入反應、電環(huán)化反應、某些復雜反應（如熱解反應等）、偶聯(lián)反應等

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