網(wǎng)站首頁
醫(yī)師
藥師
護(hù)士
衛(wèi)生資格
高級(jí)職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學(xué)考研
醫(yī)學(xué)論文
醫(yī)學(xué)會(huì)議
考試寶典
網(wǎng)校
論壇
招聘
最新更新
網(wǎng)站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 考研院校 > 華中華南 > 華中科技大學(xué)同濟(jì) > 報(bào)考指南 > 正文:華中科技大學(xué)醫(yī)學(xué)考研同濟(jì)醫(yī)學(xué)院考研2008年碩士研究生研究生考試藥學(xué)綜合大綱
    

華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院2008年碩士研究生考試藥學(xué)綜合大綱

2007年碩士研究生入學(xué)考試《藥學(xué)綜合》考試大綱一、 考試性質(zhì)藥學(xué)綜合是報(bào)考我校藥學(xué)專業(yè)碩士研究生的一門綜合基礎(chǔ)課程,由有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)和藥理學(xué)三門課程組成。旨在考察學(xué)生對(duì)藥學(xué)基礎(chǔ)課程基本概念、理論以及各方面知識(shí)的掌握程度,為進(jìn)一步學(xué)習(xí)藥學(xué)相關(guān)課程打下基礎(chǔ)。二、 考試形式與試卷結(jié)構(gòu)1、答卷方式:閉卷、筆試

2007年碩士研究生入學(xué)考試《藥學(xué)綜合》考試大綱

一、 考試性質(zhì)
藥學(xué)綜合是報(bào)考我校藥學(xué)專業(yè)碩士研究生的一門綜合基礎(chǔ)課程,由有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)和藥理學(xué)三門課程組成。旨在考察學(xué)生對(duì)藥學(xué)基礎(chǔ)課程基本概念、理論以及各方面知識(shí)的掌握程度,為進(jìn)一步學(xué)習(xí)藥學(xué)相關(guān)課程打下基礎(chǔ)。
二、 考試形式與試卷結(jié)構(gòu)
1、答卷方式:閉卷、筆試
2、答題時(shí)間:180分鐘
3、題型比例: 單選題  50%
簡(jiǎn)答題  30%
論述題  20%
4、參考書目:
《有機(jī)化學(xué)》第五版,倪佩洲主編,人民衛(wèi)生出版社,2003年10月
《有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)指導(dǎo)》,王禮琛主編,人民衛(wèi)生出版社,2003年12月
《分析化學(xué)》李發(fā)美主編,人民衛(wèi)生出版社,第五版,2003年8月
《分析化學(xué)習(xí)指導(dǎo)》李發(fā)美主編,人民衛(wèi)生出版社,第一版,2004年7月
《藥理學(xué)》第五版,李端主編,人民衛(wèi)生出版社,2003年
《藥理學(xué)》 向繼洲主編 科學(xué)出版社 2002年第一版

三、 考查要點(diǎn)
有機(jī)化學(xué)部分
第一章 緒論
1) 有機(jī)化合物與有機(jī)化學(xué);
2) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)
3) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)測(cè)定:IR、NMR、MS等
4) 有機(jī)化合物的分類和構(gòu)造式的表達(dá);
5) 有機(jī)酸堿的概念。

第二章 烷烴和環(huán)烷烴
1) 烷烴的構(gòu)造異構(gòu);
2) 烷烴的命名:普通命名法及系統(tǒng)命名法;
3) 烷烴的結(jié)構(gòu)與構(gòu)象:乙烷、丁烷的幾種典型構(gòu)象的名稱與穩(wěn)定性分析;
4) 烷烴的化學(xué)反應(yīng):氧化、熱裂解和鹵代反應(yīng);鹵代反應(yīng)機(jī)理、反應(yīng)進(jìn)程與能量關(guān)系、過渡態(tài)理論對(duì)理解有機(jī)反應(yīng)機(jī)理的促進(jìn);
5) 環(huán)烷烴的分類和命名;
6) 環(huán)烷烴的同分異構(gòu):構(gòu)造異構(gòu)與順反異構(gòu);
7) 環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì):活潑性(開環(huán))與環(huán)大小的關(guān)系,
8) 環(huán)己烷及取代環(huán)己烷的構(gòu)象(船式和椅式、a鍵和e鍵)。

第三章 立體化學(xué)基礎(chǔ)

1) 平面偏振光及比旋光度;
2) 對(duì)映異構(gòu)體和手性;
3) 分子的對(duì)稱性和手性:對(duì)稱因素、手性因素;
4) 對(duì)映異構(gòu)體的表示方法:費(fèi)歇爾投影式;
5) 對(duì)映異構(gòu)體構(gòu)型的命名:D、L命名法和R、S命名法;
6) 含一個(gè)或多個(gè)手性碳原子的化合物:旋光異構(gòu)體的個(gè)數(shù)和相互關(guān)系;
7) 外消旋體的拆分;
8) 取代環(huán)烷烴的立體異構(gòu):順反異構(gòu)和對(duì)映異構(gòu);
9)烷烴鹵代反應(yīng)的立體化學(xué)。
第四章 鹵代烷

1) 鹵代烷的分類和命名:普通命名法,系統(tǒng)命名法;
2) 鹵代烷的結(jié)構(gòu):誘導(dǎo)效應(yīng)(+I(xiàn)、-I效應(yīng));
3) 親核取代反應(yīng):SN1、SN2機(jī)理及各自的立體化學(xué)特征;
4) 碳正離子的結(jié)構(gòu)、相對(duì)穩(wěn)定性和重排;
5) 影響親核取代反應(yīng)的因素:從底物結(jié)構(gòu)、離去基團(tuán)、親核試劑、溶劑等角度考慮;
6) 消除反應(yīng):E1、E2機(jī)理及各自的立體化學(xué)特征,消除產(chǎn)物與底物結(jié)構(gòu)的本質(zhì)聯(lián)系;
7) 格氏試劑的制備和用途。

第五章 醇和醚
1) 醇的分類和命名:普通命名法,系統(tǒng)命名法;
2) 醇的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì): O-H鍵的斷裂(酸性),C-O鍵的斷裂(親核取代反應(yīng),成醚反應(yīng),消除反應(yīng),成酯反應(yīng)等),氧化和脫氫反應(yīng);
3) 二元醇的反應(yīng):高碘酸或四醋酸氧化,頻哪醇重排;
4) 醇的制備;
5) 醚的分類和命名;
6) 醚的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì):堿性,醚鍵的斷裂,自動(dòng)氧化;
7) 醚的制備:醇分子間脫水,威廉姆遜合成法;
8) 環(huán)氧化物結(jié)構(gòu)及化學(xué)反應(yīng):酸、堿條件下開環(huán)的方向性和立體化學(xué)。

第六章 烯烴
1)烯烴的結(jié)構(gòu):定義、通式。
2)烯烴的異構(gòu):碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、順反異構(gòu)(含兩個(gè)或更多個(gè)雙鍵的異構(gòu))。
3)烯烴的命名:(系統(tǒng)命名)
4)烯烴的化學(xué)性質(zhì):加成反應(yīng)(加氫、鹵化氫、硫酸、水、次鹵酸、硼氫化反應(yīng))。氧化反應(yīng)(高錳酸鉀氧化、臭氧氧化)。聚合反應(yīng),α-H的鹵代反應(yīng)。
5) 烯烴加成反應(yīng)歷程:(正碳離子、翁離子),馬氏定則的理論解釋(用誘導(dǎo)效應(yīng)和正碳離子的穩(wěn)定性進(jìn)行解釋)。
6) 烯烴制備:炔烴的還原;醇的失水;鹵烷脫鹵化氫。

第七章 炔烴和二烯烴
1)炔烴:炔烴的結(jié)構(gòu),炔烴的異構(gòu)和命名。
2)炔烴的化學(xué)性質(zhì):加成反應(yīng)(加氫、鹵素、鹵化氫、水、醇),氧化反應(yīng),聚合反應(yīng),炔烴的活潑氫反應(yīng)。
3)炔烴加成反應(yīng)歷程:重要的炔烴——乙炔(制法、性質(zhì)、用途)。
4)二烯烴:二烯烴的分類和命名,共軛二烯烴的特性[鍵長(zhǎng)(S——反式R——順式),能量降低(共軛能)],共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)(離域能,共振結(jié)構(gòu),共振能),共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì)(1.2加成與1.4加成、烯丙基碳正離子的穩(wěn)定性、速度控制與平衡控制),1、4——加成反應(yīng)(用共振論解釋),Diels-Alder反應(yīng)電環(huán)化反應(yīng)

[1] [2] [3] [4] [5] [6] 下一頁

醫(yī)學(xué)考研導(dǎo)航
關(guān)于我們 - 聯(lián)系我們 -版權(quán)申明 -誠(chéng)聘英才 - 網(wǎng)站地圖 - 醫(yī)學(xué)論壇 - 醫(yī)學(xué)博客 - 網(wǎng)絡(luò)課程 - 幫助
醫(yī)學(xué)全在線 版權(quán)所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP備12017320號(hào) 
百度大聯(lián)盟認(rèn)證綠色會(huì)員