中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)與分子生物學(xué)碩士研究生導(dǎo)師簡(jiǎn)介:高國(guó)全

姓名：高 國(guó) 全

學(xué)位：生物化學(xué)博士

職稱(chēng)：教授、博士生導(dǎo)師

職務(wù)：中山醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)教研室主任

學(xué)術(shù)兼職：中國(guó)生物化學(xué)和分子生物學(xué)學(xué)會(huì)理事

廣東省生物化學(xué)和分子生物學(xué)學(xué)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)

學(xué)科專(zhuān)業(yè)：生物化學(xué)與分子生物學(xué)

研究領(lǐng)域：基因工程藥物和基因治療

研究方向：1. 病理性血管增生的生化改變和分子機(jī)制

2. 血管增生性疾病的生物治療

聯(lián)系電話： 020－87331575

E-mail：gaogq@mail.sysu.edu.cn

簡(jiǎn)介

高國(guó)全，男，一九六五年出生，現(xiàn)任中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院生物化學(xué)教研室主任，中國(guó)生物化學(xué)和分子生物學(xué)學(xué)會(huì)理事，廣東省生物化學(xué)和分子生物學(xué)學(xué)會(huì)常務(wù)理事、秘書(shū)長(zhǎng)。1997年6月 在中山醫(yī)科大學(xué)獲得醫(yī)學(xué)（生物化學(xué)專(zhuān)業(yè)）博士學(xué)位；1999年晉升副教授；2004年晉升教授、博士生導(dǎo)師并獲中山大學(xué)教師特別津貼，入選教育部首屆“新世紀(jì)優(yōu)秀人才”（2004年），入選廣東省高等學(xué)校“千百十工程”培養(yǎng)對(duì)象。

主編人民衛(wèi)生出版社規(guī)劃教材護(hù)理本科《生物化學(xué)》、參加人民衛(wèi)生出版社規(guī)劃教材《醫(yī)學(xué)分子生物學(xué)》的編寫(xiě)；負(fù)責(zé)國(guó)家級(jí)繼續(xù)醫(yī)學(xué)項(xiàng)目“疾病的分子生物學(xué)基礎(chǔ)”；中山大學(xué)精品課程“生物化學(xué)與分子生物學(xué)”負(fù)責(zé)人。

1999.1-2002.5期間，在美國(guó)進(jìn)行博士后研究工作并晉升為研究助理教授，研究糖尿病視網(wǎng)膜病的分子機(jī)制和治療，成果發(fā)表在國(guó)際著名雜志上，如Diabetes , Journal of Biological Chemistry，F(xiàn)ASEB Journal 等。

2002年6月回國(guó)后，先后獲得中山大學(xué)985學(xué)科建設(shè)基金200萬(wàn)元，組建了先進(jìn)的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室，建立了一支結(jié)構(gòu)合理、基礎(chǔ)扎實(shí)、積極進(jìn)取的科研隊(duì)伍。研究方向?yàn)椋翰±硇匝�管增生的生化改變、分子機(jī)制及血管增生性疾病的生物治療。課題組成員包括副教授1名，副主任技師1名，講師3名，在讀博士生9名、碩士生6名。已畢業(yè)博士2名、碩士3名。截至目前已獲得國(guó)家自然科學(xué)基金（3項(xiàng)，70萬(wàn)）、CMB學(xué)者項(xiàng)目（5萬(wàn)美元）、教育部新世紀(jì)優(yōu)秀人才支持計(jì)劃（50萬(wàn)）、廣東省科技攻關(guān)重大專(zhuān)項(xiàng)（2項(xiàng)，40萬(wàn)）、廣東省自然科學(xué)基金團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目（150萬(wàn)，核心成員）、廣東省自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（10萬(wàn)，2項(xiàng)）、廣州市科技攻關(guān)重點(diǎn)項(xiàng)目（2項(xiàng)，50萬(wàn)）、廣東省醫(yī)學(xué)科學(xué)基金（3.5萬(wàn)，4項(xiàng)）等基金近300萬(wàn)元的資助，研究工作進(jìn)展順利，已發(fā)表SCI論文10篇（通訊作者3篇，第一作者1篇），中文論文10篇，獲省級(jí)科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)一項(xiàng)，申請(qǐng)發(fā)明專(zhuān)利一項(xiàng)。

人生格言：人生最好的朋友和最大的敵人都是自己，能夠駕馭自己就能駕馭人生。

給學(xué)生的一句話：勤奮和思考是從事科學(xué)研究必備的條件。

近五年SCI論文:

1.     Xia Yang, Rui Cheng, Chaoyang Li,Weibin Cai, Jian-xing Ma, Qianping Liu, Zhonghan Yang, Zhihong Song, Zuguo Liu, and Guoquan Gao (corresponding author). Kringle 5 of human plasminogen suppresses hepatocellular carcinoma growth both in grafted and xenografted mice by anti-angiogenic activity. Cancer Biology & Therapy, 5(4):399-405, 2006. (Impact factor 3.3)

2.     Qingsong Wang, Xia Yang, Zhonghan Yang, Guoquan Gao (corresponding author). A novel method for expression and purification of human Pigment Epithelium-derived Factor with biological activities in Escherichia coli. Preparative Biochemistry & Biotechnology, 36(2):127-138, 2006. (Impact factor 1.0)

3.     Weibin Cai, Jianfang Ma, Chaoyang Li, Zhonghan Yang, Xia Yang, Wei Liu, Zuguo Liu, Mintao Li, and Guoquan Gao (corresponding author). Enhanced anti-angiogenic effect of a deletion mutant of plasminogen kringle 5 on neovascularization. J Cell Biochem, 96(6):1254-1261, 2005. (Impact factor 3.5)

4.     Gao G, Shao C., Zhang S.X., Dudley A., Fant J, and Ma   J-x. Kallikrein-binding protein inhibits retinal neovascularization and decreases vascular leakage. Diabetologia, 46,689-698, 2003. (Impact factor 5.7)

5.     Gao G, Li Y, Fant J, Becerra SP, Crosson C and Ma J-x. Difference in ischemic regulation of vascular endothelial growth factor and pigment epithelium--derived factor in brown norway and sprague dawley rats contributing to different susceptibilities to retinal neovascularization. Diabetes, 51(4), 1218-1225, 2002. (Impact factor 9.1)

6.     Gao G, Li Y, Gee S, Dudley A, Fant J, Crosson C and Ma J-x. Down-regulation of endogenous VEGF and up-regulation of PEDF: a possible mechanism for the anti-angiogenic activity of plasminogen kringle 5. J Biol Chem, 277(11), 9492-9497, 2002. (Impact factor 7.7)

7.     Gao G and Ma J-x. Tipping the balance for angiogenic disorders. Drug Discovery Today, 7(3), 171-172, 2002. (Impact factor 4.1)

8.     Gao G, Li Y, Zhang D, Gee S, Crosson CE and Ma J-x. Unbalanced expression of VEGF and PEDF in ischemia-induced retinal neovascularization. FEBS Lett, 489,270-276, 2001. (Impact factor 3.7)

9.     Yousufzai SYK, Gao G, and Abdel-Latif AA. Mitogen-activated protein kinase inhibitors suppress prostaglandin F2a-induced myosin-light chain phosphorylation and contraction in iris sphincter smooth muscle. Eur J Pharmacol, 407, 17-26, 2000. (Impact factor 2.2)

10.  Zhang D, Kaufman PL, Gao G, Saunders RA, and Ma J-x. Intravitreal injection of plasminogen kringle 5, an endogenous angiogenic inhibitor, arrests retinal neovascularization in rats. Diabetologia, 44,757-765, 2001. (Impact factor 5.7)

11.  Jin J, Guan M, Sima J, Gao G, Zhang M, Liu Z, Fant J and Ma J-x. Decreased pigment epithelium-derived factor and increased Vascular endothelial growth factor in pterygia. Cornea, 22(5):473-477, 2003. (Impact factor 1.4)

12.  Zhang S.X., Sima J, Shao C., Fant J, Chen Y, Rohrer B, Gao G, and Ma   J-x. Plasminogen kringle 5 reduces vascular leakage in the retina in rat models of oxygen-induced retinopathy and diabetes. Diabetologia, 47(1), 124-131, 2004. (Impact factor 5.7)

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13.  Xie Y., Liu Y., Ma C., Yuan Z., Wang W., Zhu Z., Gao G., Liu X., Yuan H., Chen Y., Huang S., Wang X., Zhu X., Wang X., Mao Z., and Li M. Indirubin-3’-oxime inhibits c-Jun NH2-terminal kinase: anti-apoptotic effect in cerebellar granule neurons. Neuroscience Letters, 367:355-359, 2004. (Impact factor 2.1)

14.  Zhang Z., Ma J-x., Gao G., Li C., Luo L., Zhang M., Chen J. and Liu, Z. Plasminogen kringle 5 inhibits alkali burn-induced corneal neovascularization. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci., 46:4062-4071, 2005. (Impact factor 3.58)

15.Zhang, S.X., Wang, J.J., Gao, G., Shao, C. Mott, R., Longeras, R. and Ma, J-x. Pigment epithelium-derived factor (PEDF) is an endogenous anti-inflammatory factor. FASEB J., 20(2):32-35,2006. (Impact factor 6.82)

16.Zhang, S.X., Wang, J.J., Gao, G., Park, K. and Ma, J-x. Pigment epithelium-derived factor downregulates vascular endothelial growth factor (VEGF) expression and inhibits VEGF-VEGF receptor 2 binding in diabetic retinopathy. J Mol Endocrinol., 37(1):1-12,2006. (Impact factor 3.85)