|
| 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院２００１年藥劑學(xué)（碩士） |
一、 名詞
義，２×８=
|
解釋（譯成中
１６分）
|
文并解釋其含
|
１． �。�
ｉｃｓ
ｏｎ ３
�。矗。�
|
ｉｏｐｈａｒ
２．�。洌椋�
．ｈａｌｆ
ｒｅｓｃｒｉ
|
ｍａｃｅｕｔ
ｐｏｓｉｔｉ
ｌｉｆｅ
ｐｔｉｏｎ
|
５．
．�。螅酰螅�
ｉｍｐｌａ
ｕｌｓｉｆｉ
|
�。纾�
ｅｎｓｉｏｎ
ｎｔｓ
ｅｒ
|
ｐ ６
ｓ �。罚�
�。福。澹�
|
二、 是否
１×１０=１
|
題（對的劃√
０分）
|
，錯的劃×；
|
１ 生物利用
制劑與對照制
認(rèn)為可以接受
|
度或生物等效
劑差異在±２
。（）
|
性研究，標(biāo)準(zhǔn)
０%時，一般
|
２．
血藥濃度后，
不變。（�。�
|
多劑量給
血藥濃度始終
|
藥當(dāng)達(dá)到穩(wěn)定
維持在一個值
|
３．
藥物被利用的
|
生物利用
程度。（�。�
|
度的定義是指
|
４．
集尿時間不少
|
虧量法測
于７ｔ１／２
|
求ｘｕ，要求
。（ �。�
|
５．
其生物利用度
|
胃腸道吸
一定較高。（
|
收完全的藥物
�。�
|
６．
直徑應(yīng)為１０
）
|
按質(zhì)點大
－６－１０－
|
小分類，膠體
８�。怼＃ā�
|
７．
熱力學(xué)穩(wěn)定體
|
乳劑等微
系。（�。�
|
粒給藥體系屬
|
８．
ｍ的微粒體系
肺部。（�。�
|
粒徑３０
，靜脈給藥后
|
~１００ μ
將被動截留于
|
９．
僅有應(yīng)用潛溶
�。�
|
增加藥物
劑和使用增溶
|
溶解度的方法
劑兩種方法（
|
１．表面活性
示的，簡稱為
|
劑親水親油性
值
|
的強弱，是以
來表
。
|
３．按分散相
乳劑。
|
分類，常見的
乳劑和
|
乳劑類型有
|
４．藥物的穩(wěn)
|
定性一般包括
三個方面
|
化學(xué)、物理和
。
|
５．片劑的均
______
_____
|
勻度不合格，
______
。
|
其原因主要有
和____
|
６． 超短半
，超長半衰
。
|
衰期ｔ１／２
期ｔ１／２
|
|
四、 單項
）（在所選題
|
選擇題（１×
號上打√）
|
１０=１０分
|
ａ． 若
示在該藥的消
開始計算，其
�。琛�
|
消除半衰期為
除過程中從任
濃度下降一半
|
２�。瑁幢�
何時間的濃度
的時間均為２
|
ｂ． 一
消除半衰期各
�。栎^長故給
|
種藥物同時給
為６�。韬停�
藥劑量應(yīng)該增
|
予兩個病人，
�。瑁驗椋�
加。
|
ｄ． 具
，其半衰期隨
|
有非線性動力
劑量的增加而
|
學(xué)特性的藥物
延長。
|
２． 關(guān)
個是正確的？
|
于隔室模型，
|
以下敘述哪一
|
ｂ． 雙
于消除速度常
|
室模型中處置
數(shù)ｋ１０。
|
速度常數(shù)β大
|
ｃ． 雙
ａ等均為混雜
|
室模型中ｋ１
參數(shù)。
|
０，α，β，
|
ｄ． 矩
適用于任何房
|
量分析不受藥
室，是非房室
|
物模型限制，
分析法之一。
|
４．
可遭破壞。
|
熱原經(jīng)（
|
）３０分鐘，
|
５． 有
可酌加局部止
|
些注射劑注射
痛劑，例如：
|
時產(chǎn)生疼痛，
|
６．
的粒子的常用
|
測定粒徑在４
方法是
|
５ μｍ以上
|
７．
而劑量又較小
它對濕熱穩(wěn)定
并整粒后，再
合均勻后壓片
|
如果片劑中含
的藥物時，可
的藥物先用濕
將不耐濕熱的
，該法稱：
|
有對熱不穩(wěn)定
將輔料以及其
法制粒，干燥
藥物與顆�；�
|
８．
法，該法又稱
|
微囊的制備可
|
采用復(fù)乳包裹
|
９．
環(huán)糊精包合物
|
下列敘述哪項
可以：
|
不準(zhǔn)確，β－
|
�。保�
述哪條是不正
|
．關(guān)于靶向或
確的
|
定位給藥的敘
|
五、 簡答題（22分）
1． 處方分析（8分）
復(fù)方磺胺甲基噁基唑（SMZ）注射液含有另一主藥甲氧芐氨嘧啶（TMP），試指出各組分的作用。
SMZ 20 g
TMP 4 g
乙醇胺 適量
丙二醇 50 g
苯甲醇 1.0 g
無水亞硫酸鈉0.3 g
注射用水 1000 ml
2． 請簡介微球的制備方法（至少三種）（6分）
3． 請簡述片劑的崩解機理（8分）
六、 計算題（30分）
1． 某單室模型藥物靜脈注射劑量600 mg，血藥濃度與時間的數(shù)據(jù)如下：
|
T(h) |
1 |
2 |
3 |
5 |
|
C(μg/ml) |
37 |
21．5 |
12．5 |
4．5 |
求K，T1/2，V，Cl，AUC。（10分）
2． 某藥物分解30%即失效，今在50℃、60℃、70℃測得每小時分解0.07%、0.16%、0.35%，濃度的改變不影響該反應(yīng)分解的百分?jǐn)?shù)。
試求算：（1）該藥物分解反應(yīng)速度常數(shù)與溫度之間的具體關(guān)系式；
（2）25℃室溫的有效期。（8分）
3． 有一緩釋膠囊，既有速釋部分也有緩釋部分，該制劑緩釋部分無時滯，且為零級釋放，利用給定參數(shù)計算劑量。
已知 X0=20 mg
K=0.1386/n
Tmax=2 h
Td=24 h
C=0.2 μg/ml
V=48 l
注：得出Di值給6分，Dm值給3分，Dt值給滿分12分
... |
