2012年臨床檢驗(yàn)三基考試知識(shí)點(diǎn):培養(yǎng)基的制備程序

　培養(yǎng)基的制備程序不同類(lèi)型培養(yǎng)基制備的程序也不盡相同。但一般培養(yǎng)基的程序主要可分為：配料、溶化、矯正pH、澄清過(guò)濾、分裝、滅菌及檢定等8個(gè)步驟。

　�。ㄒ�)配料

　　按培養(yǎng)基處方準(zhǔn)確稱(chēng)取各種成分，先在三角燒瓶中加入少量蒸餾水，再加入各種成分，以防蛋白胨等粘附于瓶底，然后再以剩余的水沖洗瓶壁。

　�。ǘ�)溶化

　　將各種成分混勻于水中，最好以流通蒸氣溶化半小時(shí)，如在電爐上溶化應(yīng)隨時(shí)攪拌，如有瓊脂成分時(shí)更應(yīng)注意防止外溢。溶化完畢，補(bǔ)足失去的水分。

　　（三)矯正pH

　　1.pH測(cè)定

　　取與標(biāo)準(zhǔn)管同口徑的試管（通常用華氏試管)3支，于第1、3管各加入欲測(cè)定pH的的培養(yǎng)基5ml，并于第一管中加入0.2g／L的酚紅0.25ml作為測(cè)定管，混勻；于第2管加入蒸餾水5ml，第4管為pH標(biāo)準(zhǔn)比色管。

　　2.pH的校正

　　若測(cè)定管過(guò)酸或過(guò)堿可用0.1mol／L氫氧化鈉或0.1mol／L鹽酸溶液矯正，直至顏色與標(biāo)準(zhǔn)管相同為止，加堿或加酸時(shí)要精確緩慢，每加1滴后要充分混勻，比色后再加第2滴（有時(shí)僅加半滴)準(zhǔn)確記錄加入的量。

　　3.計(jì)算

　　設(shè)5ml培養(yǎng)基矯正pH至7.4時(shí)需0.1mol／L氫氧化鈉0.15ml，現(xiàn)有培養(yǎng)基4990ml，需加氫氧化鈉的量可按下列方法計(jì)算：5∶4990＝0.15∶X

　　X＝0.15×4990/5＝149.7（ml)

　　如將此0.1mol／L的氫氧化鈉改用1mol／L的氫氧化鈉時(shí)，則需14.9ml即可。

　�。ㄋ�)過(guò)濾澄清

　　培養(yǎng)基配制后一般都有沉渣或混濁出現(xiàn)，需過(guò)濾成清晰透明后方可使用，常用的過(guò)濾方法如下：

　　1.液體培養(yǎng)基

　　液體培養(yǎng)基必須清晰，以便觀察細(xì)菌的生長(zhǎng)情況，常用濾紙過(guò)濾，亦可在加熱前加入用水稀釋的雞蛋白（1000ml培養(yǎng)基用1個(gè)雞蛋白)在100℃加熱后保持60～70℃40～

　　60分鐘，使其不溶性物質(zhì)附于凝固的蛋白上而沉淀，然后再用虹吸法吸出上清液或以濾紙過(guò)濾。

　　2.固體培養(yǎng)基

　　如系瓊脂培養(yǎng)基，于加熱融化后需趁熱以絨布或兩層紗布中夾脫脂棉過(guò)濾；亦可用

　　自然沉淀法，即將瓊脂培養(yǎng)基盛人鋁鍋或廣口搪瓷容器內(nèi)，以高壓（103.43kPa)蒸汽融化15分鐘后，靜置高壓鍋內(nèi)過(guò)夜，次日將瓊脂傾出，用刀將底部沉渣切去，再融化即可收清晰的瓊脂培養(yǎng)基。

　�。ㄎ�)分裝

　　1.根據(jù)需要將培養(yǎng)基分裝于不同容量的三角燒瓶、試管中。分裝的量不宜超過(guò)容器的2／3以免滅菌時(shí)外溢。

　　2.瓊脂斜面分裝量為試管容量的1／5，滅菌后須趁熱放置成斜面，斜面長(zhǎng)約為試管長(zhǎng)的2／3.

　　3.半固體培養(yǎng)基分裝量約為試管長(zhǎng)的1／3，滅菌后直立凝固待用。

　　4.高層瓊脂分裝量約為試管的1／3，滅菌后趁熱直立，待冷后凝固待用。

　　5.液體培養(yǎng)基分裝于試管中，約是試管長(zhǎng)度的1／3.

　　6.瓊脂平板：將滅菌（或加熱融化)后的培養(yǎng)基冷至50℃左右，以無(wú)菌手續(xù)傾人滅菌平皿內(nèi)，內(nèi)徑9cm的平皿傾注培養(yǎng)基約13～15ml，輕搖平皿底，使培養(yǎng)基平鋪于平皿底部，待凝固后即成，傾注培養(yǎng)基時(shí)，切勿將皿蓋全部啟開(kāi)，以免空氣中塵埃及細(xì)菌落入。

　　新制成的平板培養(yǎng)基（簡(jiǎn)稱(chēng)平板)，表面水分較多醫(yī)學(xué).全在.,線提,供zxtf.net.cn，不利于細(xì)菌的分離，通常應(yīng)將平皿倒扣擱置于37℃培養(yǎng)箱內(nèi)約30分鐘待平板平面干燥后使用。

　　（六)滅菌

　　不同成分、性質(zhì)的培養(yǎng)基，可采用不同的滅菌方法。高壓蒸汽滅菌法：高壓滅菌的溫度與時(shí)間隨培養(yǎng)基的種類(lèi)及數(shù)量的不同有所差別，

　　一般培養(yǎng)基少量分裝時(shí)高壓（103.43kPa)滅菌15分鐘即可，培養(yǎng)基分裝量較大時(shí)，可高壓（103.43kPa)滅菌30分鐘，含糖的培養(yǎng)基高壓（55.16kPa)滅菌15分鐘。以免糖類(lèi)被破壞。

　�。ㄆ�)檢定

　　每批培養(yǎng)基制成后須經(jīng)檢定方可使用，檢定時(shí)將培養(yǎng)基放37℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)24小時(shí)后，證明無(wú)菌，同時(shí)用已知菌種檢查在此培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖及生化反應(yīng)情況，符合要求者方可使用。

　�。ò�)保存

　　制好的培養(yǎng)基，不宜保存過(guò)久，以少量勤做為宜。每批應(yīng)注明名稱(chēng)，分裝量，制作日期等，放在4℃冰箱內(nèi)備用。
臨床檢驗(yàn)三基三嚴(yán)考試動(dòng)態(tài)