| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2010第2400218號(變更批件) |
| 生產(chǎn)廠商名稱（中文) | |
| 產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 | |
| 產(chǎn)品適用范圍 | |
| 注冊代理 | |
| 售后服務(wù)機(jī)構(gòu) | |
| 批準(zhǔn)日期 | 2010.01.14 |
| 有效期截止日 | 2014.01.13 |
| 備注 | 變更內(nèi)容：產(chǎn)品有效期由"2-8°C保存，不要冷凍。未開封前，試劑盒中所有成分可穩(wěn)定12個(gè)月。"變更為"2-8°C保存，不要冷凍。未開封前，除非特別說明，試劑盒自生產(chǎn)日起可穩(wěn)定18個(gè)月。"申請人根據(jù)批準(zhǔn)變更內(nèi)容自行修訂注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書及包裝標(biāo)簽中相應(yīng)內(nèi)容。zxtf.net.cn審批結(jié)論：根據(jù)《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行)，經(jīng)審查，予以變更本批件與原注冊證共同使用，本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
| 變更日期 | 2011.08.23 |
| 生產(chǎn)廠商名稱（英文) | EUROIMMUN Medizinische Labordiagnostika AG |
| 生產(chǎn)廠地址（中文) | D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany |
| 生產(chǎn)場所 | D-23560, Lübeck, Seekamp 31, Germany。 |
| 生產(chǎn)國（中文) | 德國 |
| 產(chǎn)品名稱（中文) | 抗肝抗原譜抗體IgG檢測試劑盒(歐蒙印跡法) |
| 產(chǎn)品名稱（英文) | EUROLINE Liver Profile(IgG) |
| 規(guī)格型號 | 16x01(16) |
| 產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) | YZB/GEM 2282-2009 |
| 附件 | |
