注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2011第2400057號(變更批件) |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
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產品適用范圍 |
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注冊代理 |
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售后服務機構 |
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批準日期 |
2011.01.11 |
有效期截止日 |
2015.01.10 |
備注 |
變更內容:產品注冊代理機構和代理人由“北京西門子醫(yī)療診斷設備有限公司”變更為“西門子醫(yī)學診斷產品(上海)有限公司”。醫(yī)學全在線zxtf.net.cn
申請人根據批準變更內容自行修訂注冊產品標準、說明書及包裝標簽中相應內容。審批結論:根據《體外診斷試劑注冊管理辦法》(試行),經審查,予以變更。本批件與原注冊證共同使用,本批件有效期與原注冊證有效期相同。 |
變更日期 |
2011.05.26 |
生產廠商名稱(英文) |
Siemens Healthcare Diagnostics Inc. |
生產廠地址(中文) |
511 Benedict Avenue,Tarrytown,NY 10591,USA |
生產場所 |
Ardmore,Diamond Road,Crumlin,Co Antrim,BT29 4QY,UK |
生產國(中文) |
美國 |
產品名稱(中文) |
膽堿酯酶測定試劑盒(丁酰硫代膽堿法) |
產品名稱(英文) |
Cholinesterase Reagents(CHE) |
規(guī)格型號 |
測試數:01410545 ADVIA1200 4×234個測試,ADVIA 1650/1800 4×120個測試,ADVIA2400 4×180個測試。09231828(B01-4605-01) ADVIA1200 4×234個測試,ADVIA 1650/1800 /2400 4×133個測試;規(guī)格:01410545 膽堿酯酶試劑 試劑1 4×25mL,試劑24×9mL。09231828(B01-4605-01)膽堿酯酶試劑 試劑14×25mL,試劑2 4×9mL。(復溶后) |
產品標準 |
YZB/USA 3209-2010 |
附件 | |
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