注冊(cè)號(hào) |
國(guó)食藥監(jiān)械(進(jìn))字2011第3461406號(hào) |
生產(chǎn)廠商名稱(中文) |
|
產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成 |
該產(chǎn)品由輸送系統(tǒng)和預(yù)先安裝在球囊上的L605鈷鉻合金支架組成。輸送系統(tǒng)由導(dǎo)管尖端、球囊、標(biāo)記帶、導(dǎo)管、座組成;支架為一定長(zhǎng)度的網(wǎng)狀管體,安裝在球囊的兩個(gè)不透射線標(biāo)記帶之間。輸送系統(tǒng)桿的近端有兩個(gè)標(biāo)記(分別離遠(yuǎn)端95厘米和105厘米),用于標(biāo)示輸送系統(tǒng)在肱或股動(dòng)脈指引導(dǎo)管末端的相應(yīng)位置。醫(yī)學(xué)全在線
該產(chǎn)品經(jīng)電子束滅菌,一次性使用。 |
產(chǎn)品適用范圍 |
該產(chǎn)品用于擴(kuò)大冠狀動(dòng)脈管腔的直徑,適用于如下情況:有癥狀的缺血性心臟病患者,其病因?yàn)楣铝⒌脑l(fā)性(de novo)冠狀動(dòng)脈病變(長(zhǎng)度≤25 mm),參考血管直徑在2.75至4.0 mm范圍內(nèi);恢復(fù)急性心肌梗死癥狀發(fā)作12小時(shí)內(nèi)患者的動(dòng)脈血流,患者冠狀動(dòng)脈原發(fā)病變長(zhǎng)度≤25 mm,參考血管直徑從3.0 mm到4.0 mm。 |
注冊(cè)代理 |
概騰國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司 |
售后服務(wù)機(jī)構(gòu) |
概騰國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司 |
批準(zhǔn)日期 |
2011.04.25 |
有效期截止日 |
2015.04.24 |
備注 |
|
變更日期 |
|
生產(chǎn)廠商名稱(英文) |
Abbott Vascular |
生產(chǎn)廠地址(中文) |
3200LakesideDrive,SantaClara,California95054,USA |
生產(chǎn)場(chǎng)所 |
26531 Ynez Road, Temecula, California 92591, USA;Cashel Road, Clonmel, County Tipperary, Ireland |
生產(chǎn)國(guó)(中文) |
美國(guó) |
產(chǎn)品名稱(中文) |
冠狀動(dòng)脈支架系統(tǒng)(商品名:Multi-LinkVision) |
產(chǎn)品名稱(英文) |
Coronary Stent System |
規(guī)格型號(hào) |
見(jiàn)附頁(yè) |
產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn) |
進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn) YZB/USA 1055-2011《冠狀動(dòng)脈支架系統(tǒng)(商品名:Multi-LinkVision)》 |
附件 | |
|
|